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Manual de Necropsias de Oso Hormiguero

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1 INTRODUCCIÓNEl presente manual preten<strong>de</strong> servir como una guía para la realización <strong>de</strong> necropsias <strong>de</strong>osos hormigueros gigantes para cumplir con los siguientes objetivos: 1) i<strong>de</strong>ntificar las causas ycircunstancias <strong>de</strong> la muerte <strong>de</strong>l ejemplar, con el fin <strong>de</strong> tratar <strong>de</strong> evitar en la medida <strong>de</strong> lo posiblefuturas muertes antrópicas o no <strong>de</strong>seadas, y 2) obtener la máxima información sobre parámetrosbiológicos <strong>de</strong> los ejemplares en particular y la población <strong>de</strong> osos hormigueros en general. Estedocumento se enmarca <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l contexto específico <strong>de</strong>l Proyecto <strong>de</strong> Recuperación <strong>de</strong>l <strong>Oso</strong><strong>Hormiguero</strong> Gigante en los Esteros <strong>de</strong> Iberá (ver Jiménez, ed. (2006) y más abajo) don<strong>de</strong> seplanea liberar durante años sucesivos varios osos hormigueros gigantes en áreas incluidas <strong>de</strong>ntro<strong>de</strong> la Reserva Provincial <strong>de</strong> los Esteros <strong>de</strong> Iberá. Sin embargo, tal y como suce<strong>de</strong> con otrosmanuales similares <strong>de</strong>sarrollados por este proyecto, consi<strong>de</strong>ramos que las recomendaciones aquíincluidas podrán ser <strong>de</strong> utilidad para otros proyectos <strong>de</strong> investigación y/o conservación <strong>de</strong> estaespecie.El presente manual está basado en el “<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>Necropsias</strong> <strong>de</strong> Lince Ibérico” elaboradopor el Grupo Asesor <strong>de</strong> Aspectos Sanitarios <strong>de</strong>l Lince Ibérico, y el “<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> NecropsiaTamanduás” <strong>de</strong>l Projeto Tamanduá, elaborado por la Profesora Dra. Eliana Reiko Matushima(Dept. <strong>de</strong> Patologia – Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> São Paulo-USP) y MV Flávia Miranda (ProjetoTamanduá).Como se ha dicho, este documento se enmarca <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l Proyecto <strong>de</strong> Recuperación <strong>de</strong>l<strong>Oso</strong> <strong>Hormiguero</strong> Gigante en los Esteros <strong>de</strong> Iberá (ver Jiménez ed. 2006), el cual busca estableceren el medio plazo (e.g. 20 años) una población <strong>de</strong> osos hormigueros gigantes que sea viable yautosostenible a largo plazo (e.g. 100 años o más) en su ambiente natural <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la región <strong>de</strong>los Esteros <strong>de</strong> Iberá (Corrientes, Argentina) y áreas limítrofes. Para cumplir con esta meta, elproyecto trabaja en los siguientes objetivos:1. Evaluar la factibilidad <strong>de</strong> la reintroducción <strong>de</strong> osos hormigueros en los Esteros <strong>de</strong> Iberáy áreas limítrofes.2. Liberar ejemplares <strong>de</strong> oso hormiguero que puedan vivir en condiciones silvestres<strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l área <strong>de</strong>l proyecto.3. Disminuir al máximo los factores <strong>de</strong> mortalidad antrópicos y acci<strong>de</strong>ntales quedificulten el establecimiento <strong>de</strong> una población autosostenible <strong>de</strong> osos hormigueros gigantes.4. Asegurar la mayor diversidad genética y adaptabilidad a largo plazo <strong>de</strong> la población <strong>de</strong>osos hormigueros establecida en los Esteros <strong>de</strong> Iberá y áreas adyacentes.3


5. Obtener información sobre la biología <strong>de</strong> los osos hormigueros en su ambiente originaly en el ambiente <strong>de</strong> suelta para po<strong>de</strong>r mejorar continuamente las acciones <strong>de</strong> recuperación.6. Promover entre los diferentes grupos afectados e interesados una actitud ycomportamiento favorables a la recuperación <strong>de</strong> la especie.7. Crear una estructura organizativa a<strong>de</strong>cuada para la óptima planificación,implementación, evaluación y mejora <strong>de</strong> las acciones <strong>de</strong> recuperación.8. Establecer enfoques y herramientas <strong>de</strong> trabajo que sirvan como mo<strong>de</strong>lo para otrosproyectos o programa <strong>de</strong> recuperación <strong>de</strong> especies en Argentina y América Latina.9. Evaluar el funcionamiento <strong>de</strong>l programa <strong>de</strong> recuperación para po<strong>de</strong>r ir adaptándolo ymejorándolo <strong>de</strong> manera continua.Dentro <strong>de</strong> este marco operativo, la elaboración <strong>de</strong>l presente manual está incluida en laAcción 5.2, <strong>de</strong>finida como “I<strong>de</strong>ntificar las causas <strong>de</strong> mortalidad <strong>de</strong> los osos hormiguerosincluidos en el programa <strong>de</strong> recuperación”. Del mismo modo, este manual busca ayudar alcumplimiento <strong>de</strong> la Acción 5.4 <strong>de</strong>l mismo plan, la cual busca “facilitar cualquier tipo <strong>de</strong> estudiobiológico sobre la población <strong>de</strong> osos hormigueros establecida, siempre y cuando estos estudios noimpliquen un impacto negativo sobre su crecimiento y recuperación a largo plazo”.Para que una necropsia pueda cumplir con los objetivos antes citados, ésta <strong>de</strong>be serespecialmente or<strong>de</strong>nada, sistemática y completa. Se trata <strong>de</strong> una actividad laboriosa que conllevaun tiempo consi<strong>de</strong>rable, sobre todo en lo que implica la obtención <strong>de</strong> las diferentes muestrasbiológicas, su conservación y su futuro traslado y análisis. Por ello se recomienda un equipo <strong>de</strong> 3-4 personas para la realización <strong>de</strong> una necropsia, una o dos personas realizándola, otra etiquetandolas muestras y otra persona supervisando que se realice correctamente siguiendo este protocolo.2 RECOMENDACIONES PREVIAS A LA REALIZACIÓN DE LA NECROPSIASe <strong>de</strong>ben tener en cuenta dos puntos importantes:a. Zoonosis: Es posible que el animal sea portador <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s transmisibles alhumano. Por este motivo, el profesional a cargo <strong>de</strong> la necropsia <strong>de</strong>be utilizar para suprotección, mascarilla, guantes y <strong>de</strong>lantal. Todas las muestras <strong>de</strong>ben ser manipuladas concuidado. Si no son fijadas, <strong>de</strong>ben ser colocadas en frascos herméticos, impidiendo <strong>de</strong> estaforma el <strong>de</strong>rrame <strong>de</strong> material infeccioso durante su transporte.4


. Enfermeda<strong>de</strong>s infecciosas y notificables: Posiblemente, el animal en cuestión posee unaenfermedad infecciosa transmisible a animales domésticos o silvestres; por lo tanto,existe la posibilidad <strong>de</strong> diseminación <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s mediante la contaminación <strong>de</strong>lambiente. Por ello se <strong>de</strong>be poner especial cuidado en <strong>de</strong>scontaminar el local <strong>de</strong> necropsiay en dar un <strong>de</strong>stino y manejo apropiados a la carcasa <strong>de</strong>l animal.3 CONSERVACIÓN DEL CADÁVERPara minimizar los procesos <strong>de</strong> autólisis y putrefacción, es necesario conservarcorrectamente el cadáver refrigerándolo (NO congelándolo). La refrigeración no va a impedir,sino sólo retrasar estos procesos. La refrigeración en hela<strong>de</strong>ras comunes o cámaras frías esindicada para casos en los cuales la necropsia será realizada el mismo día <strong>de</strong> la muerte o <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>las 24 horas postmortem.A continuación se mencionan algunos procedimientos básicos para una a<strong>de</strong>cuadaconservación <strong>de</strong>l cadáver:• Colocar el cadáver en hela<strong>de</strong>ra o cámara fría inmediatamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l fallecimiento.Realizar la necropsia cuanto antes.• La utilización <strong>de</strong> hielo (<strong>de</strong> cualquier tipo) sirve solamente para mantener el frío duranteel transporte <strong>de</strong> animales que ya fueron refrigerados. El colocar el cadáver directamentesobre hielo solamente enfriará la piel <strong>de</strong>l animal, sin impedir la autólisis <strong>de</strong> los órganosinternos. En este sentido, se recomienda introducir al cadáver en una bolsa <strong>de</strong> plásticocerrada antes <strong>de</strong> introducirlo en un recipiente con hielo.4 PROTOCOLO DE NECROPSIA4.1 HISTORIAL CLÍNICOSe <strong>de</strong>berá recoger toda la información posible <strong>de</strong> la proce<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l animal (paraje,hábitat, cercanía a centros habitados o carreteras, etc.), circunstancias (hora y día en que seencontró, posición <strong>de</strong>l cadáver, lugar don<strong>de</strong> se encontró y características <strong>de</strong> éste…) y cualquierotra información <strong>de</strong> manejo previa (anestesias, inyectables administrados, historial clínico previo,etc.) que se consi<strong>de</strong>re relevante <strong>de</strong> cara a la necropsia. Si se hallaron ejemplares muertos <strong>de</strong> otras5


especies en cercanías, es importante mencionarlo en el historial y, si fuera posible, llevarlos allaboratorio <strong>de</strong> patología para la realización <strong>de</strong> necropsias y la toma <strong>de</strong> muestras asociada.4.2 EXAMEN EXTERIOR DEL CADÁVERTodo cadáver <strong>de</strong>be ser examinado <strong>de</strong>talladamente. I<strong>de</strong>almente, será radiografiado para labúsqueda <strong>de</strong> posibles lesiones como fracturas o masas que no se pudieran <strong>de</strong>tectar en lanecropsia, o para la localización <strong>de</strong> perdigones o microchips. Todo cadáver <strong>de</strong>be ser fotografiadocon cámara digital y las fotografías serán <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> los flancos, <strong>de</strong> la zona dorsal <strong>de</strong> lacabeza, <strong>de</strong> la zona dorsal <strong>de</strong>l cuerpo, <strong>de</strong> la zona caudal <strong>de</strong>l tercio posterior, <strong>de</strong> la zona ventralanterior y <strong>de</strong> la zona ventral posterior.Se pasará repetidamente el lector <strong>de</strong> microchips por la zona <strong>de</strong>l cuello (ambos lados) ycruz. El examen externo incluirá la observación, la palpación, y la toma <strong>de</strong> muestrasmorfométricas siguiendo el <strong>Manual</strong> Clínico para <strong>Oso</strong>s <strong>Hormiguero</strong>s (ver Miranda et al. 1996). Seexaminarán los orificios corporales, estado <strong>de</strong> mucosas, y apreciará cualquier tipo <strong>de</strong> líquido osecreción. Se pesará el cadáver.Es importante realizar el sexado y luego confirmar el sexo mediante la visualización <strong>de</strong>los órganos reproductivos, que están ubicados <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la cavidad abdominal. El examen incluirála búsqueda <strong>de</strong> ectoparásitos. Se recolectará, así mismo, fauna necrófaga especificandolocalización <strong>de</strong> ésta.Se examinará la boca, sobre todo la lengua, verificando si hay presencia <strong>de</strong> fracturas uotras lesiones. La palpación será completa, tanto <strong>de</strong>l sistema músculo esquelético, como <strong>de</strong> todala superficie y abdomen. Seguidamente se proce<strong>de</strong>rá a la extracción completa <strong>de</strong> la piel, y así sepodrá también observar la presencia <strong>de</strong> lesiones como hematomas, hemorragias, heridas o posiblepresencia <strong>de</strong> perdigones. Si se preten<strong>de</strong> conservar el esqueleto y la piel <strong>de</strong>l animal, se <strong>de</strong>be tenerespecial cuidado al abrir el cadáver, minimizando los cortes en la piel.4.3 EXAMEN INTERIOR DEL CADÁVEREl cadáver se pue<strong>de</strong> colocar en <strong>de</strong>cúbito esternal <strong>de</strong>recho o en <strong>de</strong>cúbito supino, segúnpreferencias. Estando en <strong>de</strong>cúbito esternal se pue<strong>de</strong> abducir totalmente el miembro anterior yposterior izquierdo cortando en su caso las uniones musculares <strong>de</strong> la escápula y liberando por elligamento la articulación coxofemoral.En hembras se examinarán las mamas, en neonatos la zona umbilical. Para abrir elcadáver se iniciará la incisión en la base <strong>de</strong>l cuello, cortando la articulación <strong>de</strong>l hioi<strong>de</strong>s. Este cortedará acceso a la glándula salivar.6


Se proce<strong>de</strong>rá a abrir el tórax cortando las costillas en el área cercana al esternón parapreservar al máximo la integridad <strong>de</strong>l esqueleto. Una vez abierto se examinará el interior <strong>de</strong> lacavidad y el aspecto <strong>de</strong> los órganos, así como posibles lesiones o líquidos orgánicos. Se recogeráel líquido torácico para su posterior centrifugación.Para abrir el abdomen se elevará la pared abdominal antes <strong>de</strong> empezar a incidir evitandoasí el corte acci<strong>de</strong>ntal <strong>de</strong>l paquete abdominal. Una vez abierto se examinará el interior <strong>de</strong> lacavidad y el aspecto <strong>de</strong> los órganos, así como posibles lesiones o líquidos orgánicos (registrarvolumen, color y consistencia).4.3.1 GastrointestinalPrimero retirar estómago e intestinos, para que sea abiertos los últimos para evitar lacontaminación <strong>de</strong> la mesa. Localizar la unión entre esófago y estómago para luego cortarla (sepue<strong>de</strong> hacer una ligadura para evitar que salga el contenido). Retirar todo el estómago y elintestino como una unidad cortando el mesenterio don<strong>de</strong> se une al intestino. Dejar el páncreas y elbazo unidos al intestino y al estómago respectivamente. Cortar la unión con el recto <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>hacer una ligadura.El intestino se abrirá longitudinalmente en cada una <strong>de</strong> sus partes para examinar mucosay contenido (heces, parásitos visibles). Las secciones que vayan a conservarse en formol ycongeladas no se abrirán.Examinar, palpar y realizar diversos cortes en diversos lóbulos <strong>de</strong>l hígado. Examinar yabrir la vesícula biliar. Examinar el bazo y pesarlo.4.3.2 CardiorrespiratorioDisecar la tráquea con el esófago unido. Seguir disecando en el tórax incluyendopulmones, corazón y gran<strong>de</strong>s vasos. Examinar el timo si existe.Abrir, examinar y tomar muestras <strong>de</strong> la tráquea y <strong>de</strong>l esófago. Examinar y tomar muestras<strong>de</strong> las glándulas salivares.I<strong>de</strong>ntificar los diferentes lóbulos pulmonares. Examinar, palpar y abrir los pulmonessiguiendo los bronquios. Examinar contenido (sangre, mucosidad, parásitos). Tomar muestrastanto <strong>de</strong> zonas con apariencia normal como anormal.7


Examinar pericardio, y abrir saco pericardio. Pesar el corazón. Abrir cada lado <strong>de</strong>lcorazón mediante tijeras siguiendo una línea <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la aurícula al ventrículo, y examinar lasválvulas.4.3.3 Cabeza y cavidad oralExaminar los ojos. Los ojos para histología se <strong>de</strong>ben extraer enteros; se disecciona la piely musculatura periorbital y se corta el nervio óptico.Examinar la cavidad bucal y la lengua ante posibles lesiones (ulceras, etc.).Para examinar y extraer el cerebro se retira la musculatura parietal para que que<strong>de</strong> visiblela zona dorsocaudal <strong>de</strong>l cráneo. Se proce<strong>de</strong> a realizar tres cortes mediante una sierra: uno por<strong>de</strong>trás <strong>de</strong> las fosas orbitales y dos laterales siguiendo una línea <strong>de</strong>l foramen magnum a laintersección <strong>de</strong>l primer corte. Se abre con cuidado la tapa <strong>de</strong>l cráneo.Se retira con sumo cuidado encéfalo y cerebelo, cortando los pares craneales y la médulaespinal.Examinar glándulas salivares.4.3.4 GenitourinarioEn machos diseccionar testículos, que están ubicados <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la cavidad abdominal<strong>de</strong>bajo <strong>de</strong> la vejiga, y tomar las muestras para histopatología.En hembras diseccionar ovarios y abrir útero longitudinalmente; tomar las muestrassegún <strong>de</strong>stino. Examinar órganos (folículos, cuerpos lúteos).Examinar riñones y cantidad <strong>de</strong> grasa perirrenal (pesar riñones con la grasa perirrenal ysin ella); retirar la cápsula y cortar longitudinalmente, para examinar corteza, médula y pelvis.Examinar vejiga, recoger orina, abrir y cortar longitudinalmente uretra y uréteres.Examinar y pesar glándulas adrenales; cortar longitudinalmente y medir el ancho <strong>de</strong>médula y corteza.4.3.5 MusculoesqueléticoSe tomarán muestras <strong>de</strong> musculatura (diafragma; semitendinoso o similar) y <strong>de</strong> algúngran nervio (por ejemplo, ciático).Para tomar una muestra <strong>de</strong> médula ósea abrir un hueso largo (por ejemplo costilla). Noextraer la médula, guardar el hueso abierto en formol al 10%.8


5 TOMA DE MUESTRASIn<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> la causa <strong>de</strong> la muerte se recogerán todas las muestrasespecificadas en el Anexo 2. En presencia <strong>de</strong> lesiones o cuando se consi<strong>de</strong>re oportuno, a<strong>de</strong>más serecogerán todas las muestras adicionales que se consi<strong>de</strong>ren necesarias (hisopos para cultivo,improntas, recolección <strong>de</strong> líquidos orgánicos, etc.).Las muestras se recogen <strong>de</strong> forma sistemática para los distintos tipos <strong>de</strong> estudios.Siempre que se pueda, según el estado <strong>de</strong>l cadáver y <strong>de</strong> igual forma como se haría en unanimal vivo se tomará sangre entera en EDTA, frotis <strong>de</strong> sangre, sangre sin anticoagulante, pelosarrancados, hisopos con medio y sin medio <strong>de</strong> transporte <strong>de</strong> las diferentes mucosas, heces, orina yparásitos externos (ver <strong>Manual</strong> Clínico <strong>de</strong>sarrollado por Miranda et al. 2006).Si se sospecha que el animal pudiera pa<strong>de</strong>cer <strong>de</strong> septicemia, es <strong>de</strong> suma importanciacolectar sangre cardíaca para realizar estudios microbiológicos.5.1 COLECCIÓN DE MATERIAL PARA ANÁLISIS HISTOPATOLÓGICOSPara el análisis histopatológico se <strong>de</strong>ben colectar fragmentos <strong>de</strong> cualquier órgano(excepto tejido óseo), cortando fragmentos <strong>de</strong> no más <strong>de</strong> 2 a 3cm 3 , preferentemente don<strong>de</strong> hayatejido lesionado y tejido normal (área <strong>de</strong> transición). Este fragmento <strong>de</strong>be ser colectado con laayuda <strong>de</strong> un bisturí o cuchillo, pero no una tijera. Posteriormente este fragmento será cortado enel laboratorio en muestras <strong>de</strong> hasta un cm 3 .Inmediatamente posterior a su colección, los fragmentos <strong>de</strong>ben ser fijados en formol al10%; la cantidad <strong>de</strong> formol <strong>de</strong>be ser <strong>de</strong> 5 a 10 veces mayor al volumen total <strong>de</strong>l materialcolectado.Los recipientes apropiados son frascos <strong>de</strong> boca ancha con tapa a rosca. El recipiente <strong>de</strong>becerrar herméticamente ya que el formol es bastante volátil. Evitar frascos <strong>de</strong> boca estrecha(posterior a la fijación, el material se vuelve más firme, dificultando su extracción) o muy chicos(tubos <strong>de</strong> rollos fotográficos) que no permitirán establecer una relación a<strong>de</strong>cuada entre la cantidad<strong>de</strong> formol y el volumen <strong>de</strong>l material.9


5.2 COLECCIÓN DE MATERIAL PARA ANÁLISIS PARASITOLÓGICOSSe pue<strong>de</strong> colectar materia fecal para estudios coproparasitológicos directamente <strong>de</strong>l recto<strong>de</strong>l animal necropsiado, siendo posteriormente acondicionada en un recipiente apropiado con tapahermética, <strong>de</strong>bidamente i<strong>de</strong>ntificado, y enviado al laboratorio.Otra alternativa sería enviar el tracto gastrointestinal entero al laboratorio. Para ello se<strong>de</strong>ben cerrar las extremida<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l tracto atando el esófago cerca <strong>de</strong>l estómago, y el recto en suparte final. Este material <strong>de</strong>be ser guardado en un recipiente sellado y pue<strong>de</strong> ser refrigeradoprevio al envío. Se recomienda realizar un examen completo <strong>de</strong>l tracto digestivo, colectarmaterial para análisis histopatológico, y posteriormente enviar el contenido y los órganos yaabiertos (esófago, estómago e intestinos) al laboratorio para el análisis parasitológico.Los ectoparásitos (garrapatas, piojos y pulgas) pue<strong>de</strong>n ser conservados en alcohol etílicoal 70%.5.3 COLECCIÓN DE MATERIAL PARA ANÁLISIS MICROBIOLÓGICOS (BACTERIOLOGÍA YVIROLOGÍA)Las muestras para el análisis microbiológico <strong>de</strong>ben ser colectadas al realizar la necropsia,previo a la manipulación <strong>de</strong> los órganos, tomando siempre las medidas <strong>de</strong> asepsia y teniendo encuenta el tiempo que lleva muerto el animal, ya que la autólisis y sobre todo la putrefacciónalteran consi<strong>de</strong>rablemente los resultados obtenidos.Las muestras para estudios bacteriológicos pue<strong>de</strong>n ser obtenidas mediante el uso <strong>de</strong>swabs estériles que pue<strong>de</strong>n ser transportados en un medio <strong>de</strong> transporte <strong>de</strong> Stuart. A<strong>de</strong>más, sepue<strong>de</strong> aspirar con aguja y jeringa estériles, cualquier líquido que se halle en cavida<strong>de</strong>s, líquidocefalorraquí<strong>de</strong>o, o incluso sangre para hemocultivo.También se pue<strong>de</strong>n utilizar fragmentos <strong>de</strong> órganos para análisis microbiológicos, siempreteniendo en cuenta que pue<strong>de</strong> haber contaminación bacteriana en la superficie <strong>de</strong> ese material.Por lo tanto, es importante “flamear” externamente los fragmentos <strong>de</strong> tejidos posterior a sucolección y luego colocarlos en un recipiente estéril.5.4 COLECCIÓN DE MATERIAL PARA ANÁLISIS TOXICOLÓGICOSLa colección <strong>de</strong> material para análisis toxicológicos está indicada cuando se sospecha queel animal haya tenido contacto con agentes tóxicos <strong>de</strong> manera acci<strong>de</strong>ntal o intencional. Previo a latoma <strong>de</strong> muestras, se recomienda contactar al laboratorio que realizará los análisis para<strong>de</strong>terminar el protocolo <strong>de</strong> colección.10


A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificar cada muestra, es importante adjuntar un informe con <strong>de</strong>scripción<strong>de</strong> los síntomas presentados por el animal, observaciones necroscópicas y, si posible, una<strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> los potenciales agentes tóxicos.Se recomienda conservar muestras <strong>de</strong> tejido adiposo (grasa) en papel <strong>de</strong> aluminio ycongelarlas.5.5 COLECCIÓN DE MATERIAL PARA ESTUDIOS GENÉTICOSSe conservarán muestras <strong>de</strong> tejido (piel, músculo, hígado, cerebro y sangre) en alcoholetílico o absoluto (1:1) para futuros estudios genéticos.6 PROCEDIMIENTOS POST-NECROPSIALa carcasa sólo se enviará al museo u otra institución si no presentaba señales <strong>de</strong>enfermeda<strong>de</strong>s infecciosas. Todos los <strong>de</strong>más tejidos provenientes <strong>de</strong> la necropsia <strong>de</strong>berán serenterrados o incinerados. Los materiales <strong>de</strong>scartables, como guantes, <strong>de</strong>lantales y barbijos<strong>de</strong>berán ser <strong>de</strong>scartados como residuos patológicos. El instrumental quirúrgico utilizado <strong>de</strong>beráser lavado con agua y jabón y posteriormente <strong>de</strong>sinfectado. Los frascos <strong>de</strong> colección <strong>de</strong> muestrasse lavarán externamente, luego se i<strong>de</strong>ntificarán y conservarán según su contenido (temperaturaambiente, refrigerado, congelado).7 AGRADECIMIENTOSEste documento se ha nutrido con los comentarios, sugerencias e informacionesaportados por el Profesto José Catão, Gustavo Solís, Javier Fernán<strong>de</strong>z, Valeria Bazzalo y losmiembros <strong>de</strong>l Projeto Tamanduá. Queremos agra<strong>de</strong>cer a la profesora Eliane Reiko Matushima(Dept. <strong>de</strong> Patologia – Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> São Paulo-USP) que nos haya permitido usar su “<strong>Manual</strong><strong>de</strong> <strong>Necropsias</strong> para Tamanduás”, y al Grupo Asesor <strong>de</strong> Aspectos Sanitarios <strong>de</strong>l Lince Ibérico porpermitirnos utilizar su <strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>Necropsias</strong> <strong>de</strong> Lince Ibérico, como base <strong>de</strong> este documento.11


8 REFERENCIASMiranda, F., Solís, G., Superina, M. e I. Jiménez, eds. 2006. <strong>Manual</strong> clínico para el manejo <strong>de</strong>loso hormiguero gigante (Myrmecophaga tridactyla). Proyeto Tamanduá/TheConservation Land Trust. 26 pp.Jiménez, I. ed. 2006. Plan <strong>de</strong> recuperación <strong>de</strong>l oso hormiguero gigante en los esteros <strong>de</strong> Iberá,Corrientes (2006-2010).12


9 ANEXOSAnexo 1. Ficha <strong>de</strong> necropsiaNº <strong>de</strong> necropsia:______ Patólogo responsable y otras personas:_________________________________I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong>l animal/Chip:_______________ Fecha <strong>de</strong> necropsia:_________ Fecha <strong>de</strong> muerte:_____Fecha y hora <strong>de</strong>l hallazgo:___________ Persona que encontró el cadáver:________________________Lugar y circunstancias <strong>de</strong>l hallazgo y <strong>de</strong> la muerte:Tiempo y método <strong>de</strong> conservación:________________________________________________________Historia clínica (circunstancias <strong>de</strong> la muerte, historial clínico, estado <strong>de</strong>l cadáver, signos clínicos, etc.)Causa <strong>de</strong> muerte inferida:Estado <strong>de</strong>l cadáver:Sexo: M F Edad:BIOMETRIAPesoLongitud <strong>de</strong> la cruz al anoLongitud <strong>de</strong>l morro a la cruzLongitud <strong>de</strong> la colaAltura a la cruzLongitud <strong>de</strong> la pata anterior <strong>de</strong>rechaLongitud <strong>de</strong> la para posterior <strong>de</strong>rechaLongitud <strong>de</strong>l tarso anterior <strong>de</strong>recho13


CONDICIÓN GENERAL (Condición nutricional, condición física) N APIEL (incluyendo el hocico y las plantas <strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s) N AMUCOSAS Y APERTURAS NATURALESN ASISTEMA MÚSCULOESQUELÉTICO (Huesos, articulaciones, músculos) N ACAVIDADES CORPORALES (Depósitos <strong>de</strong> grasa, líquidos anormales) N AHEMOLINFÁTICO (Bazo, ganglios linfáticos, timo) N APeso bazo: ________SISTEMA RESPIRATORIO (Cavidad nasal, laringe, tráquea, ganglios linfáticos regionales) N ASISTEMA CARDIOVASCULAR (Corazón, pericardio, gran<strong>de</strong>s vasos) N APeso corazón: ______SISTEMA DIGESTIVO (Boca, dientes, esófago, estómago, intestinos, hígado, páncreas, gangliosmesentéricos). Neonatos: presencia <strong>de</strong> leche en el estómago. N ASISTEMA URINARIO (Riñones, uréteres, vejiga urinaria, uretra) N APeso riñón:____SISTEMA REPRODUCTOR (Testículo/ovario, útero, vagina, pene, mamas, placenta) N A14


SISTEMA ENDOCRINO (Adrenales, tiroi<strong>de</strong>, paratotiroi<strong>de</strong>, pituitaria) N APeso gl. adrenal: ______ Ancho médula:_______ Ancho corteza:________SISTEMA NERVIOSO (Encéfalo, médula espinal, nervios periféricos)N AORGANOS DE LOS SENTIDOS (Ojos, oídos) N AOTROS HALLAZGOS SIGNIFICATIVOS DE LA NECROPSIADIAGNÓSTICO PRELIMINAROTRAS MUESTRAS, RADIOGRAFÍAS, PRUEBAS15


Anexo 2. Muestras para aspectos sanitariosMUESTRAS PARA ESTUDIOS SANITARIOSConservaciónOjoEntero, practicar corte en la esclera para que penetre el fijador. Retirarmúsculos extraoculares y tejidos periorbitalesFormolEncéfalo Practicar cortes longitudinales a lo largo <strong>de</strong> la línea media. Formol/alcoholMédula espinal Sección <strong>de</strong> 3 cm <strong>de</strong> la región cervical, torácica y lumbar FormolLengua3secciones transversales (cerca <strong>de</strong> la punta, medial, y en la parte posterior)incluyendo las dos superficies mucosasFormolEsófago Abrir esófago cuidadosamente y tomar una sección <strong>de</strong> 3 cm. FormolEstómagoAbrir estómago a lo largo <strong>de</strong> su eje longitudinal y tomar secciones <strong>de</strong> 3 cm <strong>de</strong>cardias, cuerpo, antro y píloro. Guardar el resto congelado así como su Formol/ -20ºCcontenido.IntestinoTomar secciones sin abrir <strong>de</strong> 3 cm <strong>de</strong> duo<strong>de</strong>no, yeyuno, ileo, ciego y colon.No limpiar el interior <strong>de</strong>l intestino. Guardar el resto <strong>de</strong>l intestino y contenido Formol/-20ºCcongelado.Omento Sección <strong>de</strong> 3 cm2 FormolDiafragma Sección transversal FormolHígado y Secciones <strong>de</strong> tres lóbulos con cápsula y recoger también toda la vesícula Formol/-vesícula biliar biliar. Guardar una sección extra congelada.20ºC/alcoholCorte longitudinal <strong>de</strong> cada riñón y tomar una sección que incluya corteza,Riñónmédula y pelvis, <strong>de</strong> cada riñón. Guardar una sección extra congelada.Formol/-20ºCBazo Sección transversal, con cápsula. Guardar una sección extra congelada. Formol/-20ºCPáncreas Secciones <strong>de</strong> dos zonas diferentes. Guardar una sección extra congelada. Formol/-20ºCSecciones <strong>de</strong> varios lóbulos incluyendo un bronquio principal. Guardar unaPulmónsección extra congelada.Formol/-20ºCCorazónAbrir longitudinalmente y tomar una sección que incluya aurícula, ventrículoy válvulas, <strong>de</strong>l lado <strong>de</strong>recho e izquierdo <strong>de</strong>l corazón, incluyendo gran<strong>de</strong>s FormolvasosGanglioslinfáticosCorte transversal <strong>de</strong> todos los ganglios visiblesFormolOvarios y útero abierto longitudinalmente. Todo el testículo en corteReproductortransversal. Toda la próstata en corte transversal.Formol/-20ºCAdrenales Toda una glándula en sección transversal FormolVejiga urinaria, Sección <strong>de</strong> la vejiga y secciones <strong>de</strong> 2 cm <strong>de</strong> uréter y uretra. Recoger orina conuréter, uretra jeringa.FormolTimo Sección representativa FormolMúsculoesqueléticoSección transversalFormol/alcoholTiroi<strong>de</strong>s/paratiroi<strong>de</strong>sGlándulas enteras e intactasFormolPiel Piel abdominal, en todo su espesor. Guardar sección en N líquido Formol/alcoholNeonatoCordón umbilical y tejidos circundantes, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> todos los tejidosanteriores siempre que el tamaño <strong>de</strong>l animal lo permita. Guardar secciones <strong>de</strong>órganos congeladas.Formol/-20ºCCódigo <strong>de</strong>muestra16


Anexo 3. Material necesario para la necropsia, recogida <strong>de</strong> muestras y envío <strong>de</strong> materialbiológico- Instrumentalo Hojas <strong>de</strong> bisturío Mangos <strong>de</strong> bisturío Cuchillos <strong>de</strong> cocinao Mosquitoso Tijeraso Pinzaso Sierra <strong>de</strong> marqueteríao Podadorao Calibre- Descartableso Gasaso Hilo <strong>de</strong> sutura con agujao Formol 10% tamponadoo Alcohol 70%o Botes <strong>de</strong> plástico• 50 cc• 100 cc• 500 cco Guantes <strong>de</strong> látexo Hisopos estériles sin medio <strong>de</strong> transporteo Hisopos estériles con medio <strong>de</strong> transporteo Tubos <strong>de</strong> sangre para separación <strong>de</strong> sueroo Tubos <strong>de</strong> sangre con EDTAo Tubos <strong>de</strong> sangre con heparinao Portaso Bolsas ZipLoco Agujas 20x5.5, 30x8, 40x12,o Jeringas 3, 5, 10, 20mlo Bolsas <strong>de</strong> plástico- Envíos <strong>de</strong> muestraso Caja <strong>de</strong> tergopol (min.3)o Packs refrigerantes (min. 30)o Cinta adhesiva- Otro materialo Cámara fotográfica digitalo Pie <strong>de</strong> foto con reglao Cinta métrica para morfometríao Calibreo Lector <strong>de</strong> microchipso Freezer –20°Co Balanza17


Anexo 4. Lista <strong>de</strong> direcciones para envío <strong>de</strong> muestrasHistopatologíaMicrobiologíaVirologíaToxicologíaParasitologíaGenéticaFacultad <strong>de</strong> Medicina Veterinaria, UNNE, CorrientesCEPAVE, La PlataSe almacenarán las muestras para futuros estudios18

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