aplicaciones analiticas de la microbalanza de cristal de cuarzo ...
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38003700X LfZ f/ Ω360021002000190018001700550 mVR f3210σ / mC.cm -20.100 mVpotencial de reposoi / mA.cm -20.050.00Fig. 4.260 50 100 150 200 250t / sSalto de potencial efectuado sobre un electrodo modificado conPAA-Os-GOx. Al final del experimento se deja el circuito abiertoy se establece el potencial de reposo del electrodo.93
La MCQ muestra claramente la variación de los parámetros equivalentes X Lf y R fcuando sucede el salto de potencial; X Lf baja mientras R f aumenta, lo que indica unadisminución de la viscosidad como se ve en la figura 4.27R f/ Ω300020001000gelificaciónhumidificación21002000 ox19001800red17003600 3700 3800oxidadoreducido00 1000 2000 3000 4000X Lf/ ΩFig. 4.27 Puntos correspondientes a la cronoamperometría de la Fig. 4.26comparados contra la gelificación y humidificación del gel.En la figura 4.27 se observa que el comportamiento del hidrogel es consistente contodos los indicios mostrados en la sección anterior. El aumento de la viscosidad es enel sentido de las agujas del reloj en la curva paramétrica, como puede verse en lagelificación y humidificación del gel, sobreimpresas en la misma figura.En el estado oxidado el gel presenta una menor viscosidad, esto es, está mashidratado, mientras que en el estado reducido contiene menor cantidad de solvente.Viendo la zona del gráfico paramétrico en la que cae el gel, podemos notar que noes posible dar datos cuantitativos de G', G" o el espesor d, dado que las tres cantidadesestán variando y los parámetros equivalentes X Lf y R f son dependientes de éstas enla región del plano polar en que ocurre el salto de potencial.94
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La MCQ muestra c<strong>la</strong>ramente <strong>la</strong> variación <strong>de</strong> los parámetros equivalentes X Lf y R fcuando suce<strong>de</strong> el salto <strong>de</strong> potencial; X Lf baja mientras R f aumenta, lo que indica unadisminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> viscosidad como se ve en <strong>la</strong> figura 4.27R f/ Ω300020001000gelificaciónhumidificación21002000 ox19001800red17003600 3700 3800oxidadoreducido00 1000 2000 3000 4000X Lf/ ΩFig. 4.27 Puntos correspondientes a <strong>la</strong> cronoamperometría <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fig. 4.26comparados contra <strong>la</strong> gelificación y humidificación <strong>de</strong>l gel.En <strong>la</strong> figura 4.27 se observa que el comportamiento <strong>de</strong>l hidrogel es consistente contodos los indicios mostrados en <strong>la</strong> sección anterior. El aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> viscosidad es enel sentido <strong>de</strong> <strong>la</strong>s agujas <strong>de</strong>l reloj en <strong>la</strong> curva paramétrica, como pue<strong>de</strong> verse en <strong>la</strong>gelificación y humidificación <strong>de</strong>l gel, sobreimpresas en <strong>la</strong> misma figura.En el estado oxidado el gel presenta una menor viscosidad, esto es, está mashidratado, mientras que en el estado reducido contiene menor cantidad <strong>de</strong> solvente.Viendo <strong>la</strong> zona <strong>de</strong>l gráfico paramétrico en <strong>la</strong> que cae el gel, po<strong>de</strong>mos notar que noes posible dar datos cuantitativos <strong>de</strong> G', G" o el espesor d, dado que <strong>la</strong>s tres cantida<strong>de</strong>sestán variando y los parámetros equivalentes X Lf y R f son <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong> éstas en<strong>la</strong> región <strong>de</strong>l p<strong>la</strong>no po<strong>la</strong>r en que ocurre el salto <strong>de</strong> potencial.94
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