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aplicaciones analiticas de la microbalanza de cristal de cuarzo ...

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Las pelícu<strong>la</strong>s electro<strong>de</strong>positadas <strong>de</strong> PANI sin polianión son generalmente fibrosas yno presentan <strong>la</strong> estructura compacta que se ve en <strong>la</strong> fotografía por SEM <strong>de</strong> <strong>la</strong> figura4.31.La rigi<strong>de</strong>z <strong>de</strong>l copolímero <strong>de</strong> PANI-PSS está dada principalmente por <strong>la</strong> presencia<strong>de</strong>l polianión, que electrostáticamente favorece <strong>la</strong> formación <strong>de</strong> una pelícu<strong>la</strong> <strong>de</strong> alta<strong>de</strong>nsidad y dureza. Cuando el PSS y <strong>la</strong> PANI compensan mutuamente sus cargas, es<strong>de</strong> esperar que el polímero presente su máxima rigi<strong>de</strong>z.Al oxidar o reducir <strong>la</strong> PANI a partir <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong> compensación máxima se pier<strong>de</strong>parte <strong>de</strong> <strong>la</strong> interacción entre <strong>la</strong> PANI y el PSS a <strong>la</strong> vez que <strong>de</strong>ben entrar cationes,probablemente H + para compensar <strong>la</strong> carga fija <strong>de</strong>l PSS que queda <strong>de</strong>sba<strong>la</strong>nceada.Esto produce un <strong>de</strong>bilitamiento <strong>de</strong>l copolímero que se traduce en un valor mayor <strong>de</strong> <strong>la</strong>resistencia <strong>de</strong> pérdidas R f .El hecho <strong>de</strong> que el máximo <strong>de</strong> R f correspon<strong>de</strong> al polímero totalmente reducidomientras que el totalmente oxidado presenta un valor intermedio podría <strong>de</strong>berse a queen el estado reducido <strong>la</strong> movilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas poliméricas es mayor, dado queexiste rotación libre alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> los en<strong>la</strong>ces simples que unen los anillos aromáticos.La conjugación <strong>de</strong>l estado oxidado podría provocar un pequeño aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> rigi<strong>de</strong>z<strong>de</strong>l polímero.Con respecto a <strong>la</strong> variación <strong>de</strong> masa <strong>de</strong>bida a <strong>la</strong> entrada o salida <strong>de</strong> iones, <strong>la</strong> MCQno <strong>de</strong>tecta variaciones apreciables cuando los iones <strong>de</strong>l electrolito soporte soncambiados. Es importante seña<strong>la</strong>r que el parámetro equivalente ∆X Lf podría nocorrespon<strong>de</strong>r a <strong>la</strong> masa intercambiada dado que R f varía en una magnitud comparablea X Lf , sin embargo, el parámetro X Lf si es un buen estimador <strong>de</strong> <strong>la</strong> masa durante <strong>la</strong><strong>de</strong>posición, dado que durante el crecimiento R f < 0,1 X Lf <strong>de</strong> modo que <strong>la</strong> pelícu<strong>la</strong> seencuentra <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l límite <strong>de</strong> Sauerbrey.Pue<strong>de</strong> parecer paradójico que una misma pelícu<strong>la</strong> se encuentre en el límite <strong>de</strong>Sauerbrey para <strong>la</strong> estimación <strong>de</strong>l espesor total, y no pueda aplicarse <strong>la</strong> aproximaciónpara medir el flujo <strong>de</strong> iones y solvente. La razon <strong>de</strong> ésto consiste en que durante <strong>la</strong>electro<strong>de</strong>posición <strong>la</strong> variación <strong>de</strong> R f es una fracción pequeña <strong>de</strong> <strong>la</strong> variación en X Lf , loque provoca un error pequeño, mientras que durante <strong>la</strong> conversión rédox, <strong>la</strong>s150

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