caracterizacion de la enfermedad de alzheimer en nicaragua

Página50FADEN, MINSA, PANZYMA, UCAel mini mental de Folstein, obtengan puntuación alterada y cuya interpretación sea un grado de deterioroleve, moderado o severo.3. Análisis de la informaciónPaquete estadístico computarizado de análisis de datos llamado EPI INFO versión 3.5.1 con el cual serealizaron cuadros de frecuencia y cruces de variables, previa elaboración de Base de Datos. Además sehizo uso de programas Microsoft Word y Microsoft Excel para levantado de texto y uso de gráficosrepresentativos según correspondía.4. ResultadosEl presente estudio en el cual nos planteamos identificar la prevalencia de casos de EA en pacientes queacuden a los servicios de crónicos y de Salud Mental de las áreas de atención primaria, (diez unidades desalud del SILAIS Managua, el hospital psicosocial) y pacientes de la Fundación Alzheimer. Posteriormentea realizar un proceso de selección que inicio en al año 2009, con criterio muy claros de inclusión yexclusión , la realización de una entrevista y un minimental Folstein en tres momentos durante el año 2009,2010 y 2011, además el estudio biomolecular realizado a cada paciente, tras la realización de lo antesmencionado realizamos un clivaje de aquellos pacientes que tuvieron deterioro leve, moderado, severo, enel primer año, aquellos que alcanzaron un deterioro en el segundo y tercer año del estudio , resultando enel último clivaje, un total de 42 pacientes con deterioro, que son los resultados finales que presentamos acontinuación.(Cuadro N°1: Relación Genotipo con respecto a la edad y sexo).Encontramos que predominó en genotipo 3/3 seguido del genotipo 3/4, ya que la presencia de este alelo(3/4) del gen ApoE presenta una incidencia mucho más elevada del 36- 52%, lo que significa que serportador de este alelo hasta el momento se encontró como principal factor de riesgo conocido paradesarrollar la enfermedad de Alzheimer. En cambio la asociación entre apoe-E4 y EA se ha extendido alas formas de inicio precoz tanto familiares como esporádicas. Otros estudios han analizado si la fuerza deasociación entre apoe-E4 y EA, se modifica con algunos factores de riesgo detectado como edad, sexo oantecedentes de trauma craneal.En relación al sexo algunos estudios señalan que la presencia de un alelo E4 atribuye un mayor riesgo a lasmujeres que a los hombres manifestándose esto con relación a una edad de inicio más precoz para lasmujeres portadoras y con la historia familiar positiva de EA. Algunos estudios difieren de estos hallazgos,por lo cual podemos mencionar que el sexo femenino, en edades tempranas tienen factores de riesgo paradesarrollar la enfermedad de Alzheimer ya que el genotipo de 3 /4 está presente en la mayoría de lasmujeres de nuestra población de estudio. )Podemos observar que los deterioros que mayor frecuencia obtuvieron fueron el leve con 13 casos y elsevero con 16 casos, con predominio de las edades mayor de 70 para el deterioro severo y entre 50-59, 60-Caracterización de la Enfermedad de Alzheimer en Nicaragua, CARENAN