Página38FADEN, MINSA, PANZYMA, UCAvida media <strong>de</strong> 70 horas permite su ingesta <strong>en</strong> una dosis diaria. Se utiliza a dosis <strong>de</strong> 5 mg.Inicialm<strong>en</strong>te, increm<strong>en</strong>tándose si hay bu<strong>en</strong>a tolerancia a 10 mg. /día <strong>en</strong> dosis única nocturna.La rivastigmina (Exelon, Prometas) es un inhibidor <strong>de</strong> <strong>la</strong> acetilcolinesterasa que ha sidocomercializado reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te. Pres<strong>en</strong>ta una re<strong>la</strong>tiva especificidad por un subtipo <strong>de</strong>acetilcolinesterasa conocido como G1; está pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> mayor conc<strong>en</strong>tración <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes conEnfermedad <strong>de</strong> Alzheimer y <strong>en</strong> el hemicampo, con lo que podría existir una mayor selectividad <strong>en</strong>su acción. Se utiliza <strong>en</strong> dosis iniciales <strong>de</strong> 1,5 mg/12 horas, increm<strong>en</strong>tándolo cada dos semanas 1,5mg/12 horas hasta <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> efectos secundarios o hasta conseguir una dosis máxima <strong>de</strong> 6mg/12 horas.La ga<strong>la</strong>ntamina (Reminyl) es un anticolinesterásico <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> natural, <strong>de</strong>rivado <strong>de</strong> un alcaloi<strong>de</strong> <strong>de</strong><strong>la</strong> flor Ga<strong>la</strong>nthus nivalis. Es un inhibidor selectivo <strong>de</strong> <strong>la</strong> acetilcolinesterasa, reversible y <strong>de</strong> <strong>la</strong>rgaduración. Ha sido comercializado <strong>en</strong> nuestro país reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te, pres<strong>en</strong>tando unas indicaciones,tolerancia y perfil <strong>de</strong> eficacia simi<strong>la</strong>r a los anticolinesterásicos anteriorm<strong>en</strong>te seña<strong>la</strong>dos.El metrifonato es una prodroga con una vida media corta, pero su metabolito, el 2,2-dimetilciclorovinil fosfato (DDVP) forma complejos estables con <strong>la</strong> acetilcolinesterasa, con el resultado <strong>de</strong>una inhibición <strong>de</strong> <strong>la</strong>rga duración, administrándose una dosis al día.Los cuatro inhibidores <strong>de</strong> <strong>la</strong> acetilcolinesterasa <strong>de</strong> los que existe mayor experi<strong>en</strong>cia hasta <strong>la</strong> fechahan <strong>de</strong>mostrado una mejoría <strong>en</strong> los síntomas cognitivos <strong>en</strong> un grupo <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes con Enfermedad<strong>de</strong> Alzheimer mo<strong>de</strong>rado o leve.Finalm<strong>en</strong>te, no está c<strong>la</strong>ro cuándo se <strong>de</strong>be retirar esta medicación <strong>en</strong> un paci<strong>en</strong>te con Enfermedad<strong>de</strong> Alzheimer <strong>en</strong> que <strong>la</strong> <strong><strong>en</strong>fermedad</strong> progrese, si<strong>en</strong>do esto una <strong>de</strong>cisión individualizada, que setomará <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>to <strong>en</strong> que el médico y su cuidador no objetiv<strong>en</strong> b<strong>en</strong>eficio <strong>de</strong> continuar con <strong>la</strong>ingesta <strong>de</strong> medicación.c) Tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s alteraciones <strong>de</strong> <strong>la</strong> conducta y <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>presión: 1,6,8Tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> agitaciónLa agitación ti<strong>en</strong>e <strong>en</strong>orme interés <strong>en</strong> el curso <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer por su altapreval<strong>en</strong>cia y por los trastornos que g<strong>en</strong>era al paci<strong>en</strong>te y a sus cuidadores.Se buscarán causas orgánicas que puedan <strong>de</strong>s<strong>en</strong>ca<strong>de</strong>nar<strong>la</strong>s, como disconfort secundario ainfección urinaria, <strong>de</strong>shidratación, <strong>de</strong>snutrición o estreñimi<strong>en</strong>to, otras <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>sintercurr<strong>en</strong>tes, alteraciones <strong>de</strong>l <strong>en</strong>torno, alteración <strong>de</strong>l ritmo <strong>de</strong> sueño. El tratami<strong>en</strong>to nofarmacológico se mant<strong>en</strong>drá <strong>en</strong> agitación leve o <strong>en</strong> cuadros <strong>de</strong> agitación no agresiva. Sin embargo,Caracterización <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer <strong>en</strong> Nicaragua, CARENAN
Página39FADEN, MINSA, PANZYMA, UCA<strong>en</strong> cuadros <strong>de</strong> agitación mo<strong>de</strong>rada o severa o cuando existe agresividad, es preciso introducir eltratami<strong>en</strong>to farmacológico por el riesgo <strong>de</strong> lesión física <strong>de</strong>l propio paci<strong>en</strong>te o <strong>de</strong> sus cuidadores, opara permitir hábitos necesarios <strong>de</strong> cuidado <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te como el baño o incluso <strong>la</strong> alim<strong>en</strong>tación.Finalm<strong>en</strong>te, dado el papel fundam<strong>en</strong>tal <strong>de</strong>l cuidador y su implicación <strong>en</strong> el control <strong>de</strong> <strong>la</strong> agitación<strong>de</strong> estos paci<strong>en</strong>tes, <strong>en</strong> casos <strong>de</strong> agitación es importante <strong>la</strong> valoración <strong>de</strong> éste, a fin <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectaralteraciones como <strong>la</strong> <strong>de</strong>presión, ansiedad, t<strong>en</strong>sión, o simplem<strong>en</strong>te cansancio, e int<strong>en</strong>tar unacorrección <strong>de</strong> estos trastornos.La agitación agresiva pue<strong>de</strong> ser dividida <strong>en</strong> re<strong>la</strong>cionada o no con ciertos acontecimi<strong>en</strong>tos, como elbaño o <strong>la</strong> comida. Las primeras respon<strong>de</strong>n a <strong>la</strong> disminución <strong>de</strong>l estímulo ambi<strong>en</strong>tal causal apoyadacon tratami<strong>en</strong>tos farmacológicos como el uso <strong>de</strong> b<strong>en</strong>zodiacepinas unos minutos previos al ev<strong>en</strong>toque origina <strong>la</strong> alteración. Las segundas son subsidiarias <strong>de</strong> terapia conductual y, si no hay mejoría,<strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to con anti<strong>de</strong>presivos o neurolépticos sedantes. En g<strong>en</strong>eral, se preferirán losanti<strong>de</strong>presivos sedantes a los neurolépticos por su m<strong>en</strong>or toxicidad.Las conductas <strong>de</strong> agitación verbales y <strong>la</strong> agitación no agresiva no ti<strong>en</strong><strong>en</strong> que consi<strong>de</strong>rarsepatológicas <strong>en</strong> todos los casos, sino que a veces son solo <strong>la</strong> expresión <strong>de</strong> una alteración ambi<strong>en</strong>tal,una infección urinaria u otra molestia orgánica, que <strong>de</strong>berá investigarse y tratarse.Según lo anteriorm<strong>en</strong>te expuesto para el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s alteraciones conductuales se seguiránlos sigui<strong>en</strong>tes principios:• Examinar el tipo <strong>de</strong> alteración pres<strong>en</strong>te.• Eliminar los fármacos que puedan causar, contribuir o participar <strong>en</strong> estos síntomas.• Eliminar <strong>la</strong> polifarmacia, evitar el uso <strong>de</strong> sedantes o interacciones medicam<strong>en</strong>tosas.• I<strong>de</strong>ntificar factores médicos (dolor, <strong>de</strong>shidratación) o ambi<strong>en</strong>tales.• Establecer una jerarquía <strong>de</strong> síntomas basada <strong>en</strong> <strong>la</strong> clínica y el impacto que g<strong>en</strong>eran.• I<strong>de</strong>ntificar el fármaco apropiado según el diagrama sigui<strong>en</strong>te.• Usar <strong>la</strong> dosis más baja posible inicialm<strong>en</strong>te.• Verificar el seguimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to.• Cambiar un solo fármaco cada vez.• Evaluar periódicam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to y su reducción o retirada.d) Terapias no farmacológicas <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te con Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer 1,8El uso <strong>de</strong> terapias no farmacológicas pres<strong>en</strong>ta dos indicaciones fundam<strong>en</strong>tales: Cuidado diario<strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes con <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia. Int<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> una reversión parcial <strong>de</strong> <strong>la</strong> sintomatología y Control<strong>de</strong> <strong>la</strong> agitación mediante terapias <strong>de</strong> modificación <strong>de</strong> <strong>la</strong> conducta. Algunas <strong>de</strong> estasterapias son:Caracterización <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer <strong>en</strong> Nicaragua, CARENAN
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