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caracterizacion de la enfermedad de alzheimer en nicaragua

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Página22FADEN, MINSA, PANZYMA, UCALa base biológica <strong>de</strong> <strong>la</strong> agitación <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes con <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia se explica porque <strong>la</strong>s estructurasre<strong>la</strong>cionadas con el control <strong>de</strong> <strong>la</strong> agresividad <strong>en</strong> animales, amígda<strong>la</strong>s, hipocampo y núcleosseptales están afectadas <strong>de</strong> forma precoz y severa <strong>en</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer. Estudiosneurofibri<strong>la</strong>res han <strong>en</strong>contrado lesiones como ovillos neurofibri<strong>la</strong>res <strong>en</strong> los núcleos <strong>de</strong>l rafe,principal fu<strong>en</strong>te serotoninérgica. La disfunción <strong>de</strong>l sistema serotoninérgico ha sido implicada <strong>en</strong> <strong>la</strong>génesis <strong>de</strong> conductas agresivas, impulsivas y t<strong>en</strong><strong>de</strong>ncia al suicidio, tanto <strong>en</strong> animales como <strong>en</strong> elhombre. 1a. EtiologíaPor el mom<strong>en</strong>to no se conoce <strong>la</strong> causa <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer, por lo que <strong>la</strong> aproximacióna <strong>la</strong> etiopatog<strong>en</strong>ia <strong>de</strong> esta <strong><strong>en</strong>fermedad</strong> provi<strong>en</strong>e <strong>de</strong> los hal<strong>la</strong>zgos <strong>de</strong> los estudios epi<strong>de</strong>miológicos y<strong>de</strong> los estudios <strong>de</strong> casos y controles. 1b. Epi<strong>de</strong>miología 1,2• El riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia tipo Alzheimer es <strong>de</strong>l 1% a los 60 años y aum<strong>en</strong>ta con <strong>la</strong> edad. Lapreval<strong>en</strong>cia se increm<strong>en</strong>ta al doble cada 5 años <strong>en</strong> <strong>la</strong> edad.• Afecta prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te a <strong>la</strong>s mujeres (razón 2-3/1), aunque esta difer<strong>en</strong>cia varía con <strong>la</strong> edad.• Entre los 65 y 70 años se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran afectos un 1,7% <strong>de</strong> los hombres y un 4,1% <strong>de</strong> <strong>la</strong>s mujeres,<strong>en</strong> individuos mayor <strong>de</strong> 75 años <strong>la</strong> proporción afectada son un 4,4% <strong>de</strong> los varones y un 9,3%<strong>de</strong> <strong>la</strong>s mujeres.• Un nivel educativo bajo parece aum<strong>en</strong>tar el riesgo <strong>de</strong> ésta y <strong>de</strong> otras <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cias.• En realidad, el nivel educativo superior aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> conservación <strong>de</strong> <strong>la</strong>s funciones y confiereprotección fr<strong>en</strong>te a su <strong>de</strong>tección hasta que no se alcanzan etapas más avanzadas <strong>de</strong>neuropatología• Aproximadam<strong>en</strong>te el 10% <strong>de</strong> los casos <strong>de</strong> <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia tipo Alzheimer ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una naturalezac<strong>la</strong>ram<strong>en</strong>te familiar. La prop<strong>en</strong>sión a <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>rlo si se ti<strong>en</strong>e un familiar con antece<strong>de</strong>nte: es<strong>de</strong>3 veces. Dos familiares: 7.5 veces, Es mayor si existe el G<strong>en</strong> autosómico dominante, <strong>la</strong>Proteína precursora: <strong>en</strong> el brazo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong>l cromosoma 21, G<strong>en</strong>es E4 múltiples, <strong>la</strong> frecu<strong>en</strong>cia es3 veces superioresc. Factores <strong>de</strong> riesgo 1,2• La edad es el factor <strong>de</strong> riesgo más importante ya que el riesgo se duplica cada 5.1 año hasta los85 años, a partir <strong>de</strong> los cuales disminuye levem<strong>en</strong>te.• El sexo influye <strong>en</strong> <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>tación <strong>de</strong> <strong>la</strong> EA, y el hecho <strong>de</strong> ser mujer confiere un riesgo 1.6 vecesmayor que el <strong>de</strong> ser hombre.• Los antece<strong>de</strong>ntes familiares <strong>de</strong> <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> primer grado supon<strong>en</strong> un riesgo <strong>de</strong>l 3.5 % para el<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia al igual que t<strong>en</strong>er un familiar afectado son síndrome <strong>de</strong> Downaum<strong>en</strong>ta el riesgo a un 2.7 5.• La raza negra ti<strong>en</strong>e un riesgo mayor <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>r EA.Caracterización <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer <strong>en</strong> Nicaragua, CARENAN

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