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Estudio preliminar de las propiedades anti-inflamatoria-analgsica y ...

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INTRODUCCIÓNEn los últimos 20 años, los científicos se han concentrado en la obtención <strong>de</strong>compuestos naturales marinos, ya que los mismos representan una fuente <strong>de</strong>nuevas estructuras químicas (Payá et al., 1993) y <strong>de</strong> sustancias farmacológicascon actividad <strong>anti</strong><strong>inflamatoria</strong> que permitirán profundizar en el conocimiento <strong>de</strong>lproceso inflamatorio y en novedosos mecanismos <strong>de</strong> acción <strong>de</strong> agentesterapéuticos (Jacobs et al., 1993).En este trabajo realizamos el estudio <strong>preliminar</strong> <strong>de</strong> dos plantas marinas presentesen la plataforma cubana, Syringodium filiforme (Sf) y Tha<strong>las</strong>sia testudinum (Tt) conel objetivo <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectar en <strong>las</strong> mismas propieda<strong>de</strong>s <strong>anti</strong><strong>inflamatoria</strong>s, analgésicas y<strong>anti</strong>oxidantes.MATERIALES Y METODOSPreparación y análisis químico <strong>de</strong> los extractos y fraccionesLas especies fueron colectadas en una zona <strong>de</strong> la costa norte <strong>de</strong> Ciudad <strong>de</strong> LaHabana. Una vez separado el material extraño se secaron en estufa a temperaturaentre 45-50 o C se trituraron y se maceraron con etanol al 90% por espacio <strong>de</strong> 2-3días. El extracto hidroalcohólico se filtró, y el filtrado se concentró a presiónreducida y se liofilizó. El residuo insoluble se <strong>de</strong>scartó.Los extractos así preparados fueron evaluados en mo<strong>de</strong>los <strong>de</strong> inflamación,analgesia y <strong>anti</strong>oxidante.Una c<strong>anti</strong>dad <strong>de</strong>l extracto hidroalcohólico <strong>de</strong> Sf se fraccionó por partición con lossiguientes solventes: cloroformo, acetato <strong>de</strong> etilo y butanol. El residuo acuoso sefraccionó en una columna <strong>de</strong> XAD-7 obteniéndose <strong>las</strong> fracciones Sf1 y Sf2 quefueron analizadas por Cromatografía <strong>de</strong> Capa Fina, espectroscopia UV-vis, yRMN.E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> la pata por carrageninaSe utilizó la técnica <strong>de</strong> Winter y cols. (1962). Los extractos, la indometacina (dosis<strong>de</strong> 25 y 50 mg/Kg), o solución salina (control negativo) se inyectaronintraperitonealmente (i.p.). A los 30 min se inyectó por vía subplantar λ carragenina(300 µg/pata) (Neves et al., 1993). Las mediciones se realizaron en unpletismómetro al inicio y a <strong>las</strong> 4h.E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> la oreja por aceite <strong>de</strong> crotoSe utilizó la técnica <strong>de</strong> Tubaro y cols. (1986). Los extractos se inyectaron i.p. endosis <strong>de</strong> 25 mg/Kg, <strong>las</strong> fracciones y la indometacina y los controles negativos

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