Aprueban Ley de composición de alimentos y su publicidad - Inta

Nutrición y Vidauando Daniela Neira supo que estabaesperando su tercer hijo tuvo miedo.“Me dio como susto, no porque yo ibaa tener otra guagua, me dio comosusto estar embarazada porque dije,voy a volver a lo mismo, porqueestaba consciente de que la Catalina iba a nacer conla enfermedad”. Blanca Guajardo, Directora de laEscuela Especial F-555 recuerda que hace 17 años,“Daniela vino llorando a contarme que estaba embarazada;estaba muy angustiada porque tenía a susdos niños acá”.Pamela y David Reyes, hoy de 29 y 28 años,llegaron a la Escuela para Niños con NecesidadesEducativas Permanentes de Quinta de Tilcoco, sextaregión, después de ser diagnosticados como PKUde manera tardía. Los dos nacieron antes de que seimplementara, en 1992, el programa de pesquisaneonatal ampliada de esta enfermedad.“A David lo tengo de oyente, salió hace rato delsistema”, pero él se siente con la edad y la capacidadde asistir, agrega la directora de esta EscuelaMunicipal, premio a la Excelencia Académica, con unamatrícula de 38 niños provenientesde Quinta de Tilcoco,Malloa, Rengo y Coinco, en laque trabajan 8 personas. Lasituación de Pamela es distinta.Aunque fue la primera enllegar, recuerda, “se fue atrofiando y de hecho estáen silla de ruedas. Hace muchos años que no sale desu casa”.Sentada en la terraza, entrada, estacionamientode su casa, la señora Daniela cuenta que “cuandonació la Pamela estuvimos harto tiempo con una vidanormal, le dábamos de todo, sin saber que ella teníasu enfermedad”. Fueron las reiteradas afecciones a lapiel y un especial olor en la cabeza de la niña, en esemomento de cuatro años, lo que hizo dudar a unode los tantos médicos que vieron sus padres. Pamelafue derivada al INTA de la Universidad de Chile.Una semana después, cuando la fenilquetonuria(PKU) estaba confirmada, cuenta su padre, David:“nos llamaron por teléfono para que lleváramos alniño. Y ahí empezamos con este asunto”. De eso hace25 años. De “cargador y descargador” en Lo Valledor,después de una larga explicación sobre hipertensión,diabetes y trombosis en la que no faltan el humor yla picardía, David Reyes padre se declara dueño decasa. “Yo me quedo aquí, hago todas las cosas. Meadueño de la olla”. Y cuenta que la especialidad de lacasa son las ensaladas, que cuando joven era buenopara la pelota, que hace seisaños lo operaron de la tiroides,que su señora, con uncarro, recorre “toda la Quinta”para vender sus mermeladasy el manjar.31