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Instrucciones de uso, Welch Allyn Connex® Integrated Wall System

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92 Monitorización <strong>de</strong>l paciente <strong>Welch</strong> <strong>Allyn</strong> Connex ® <strong>Integrated</strong> <strong>Wall</strong> <strong>System</strong>ADVERTENCIA Las pulsaciones <strong>de</strong>l soporte <strong>de</strong>l globo intraaórtico pue<strong>de</strong>naumentar la frecuencia <strong>de</strong>l pulso mostrada en el monitor. Verifique la frecuencia<strong>de</strong>l pulso <strong>de</strong>l paciente frente a la frecuencia cardíaca <strong>de</strong>l ECG.ADVERTENCIA Riesgo <strong>de</strong> lesiones al paciente. No intente reprocesar,reacondicionar o reciclar sensores o cables <strong>de</strong> pacientes. De lo contrario, podríandañarse los componentes eléctricos.ADVERTENCIA La medición <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong>l pulso quizá no <strong>de</strong>tecte<strong>de</strong>terminadas arritmias, ya que se basa en la <strong>de</strong>tección óptica <strong>de</strong> un flujo <strong>de</strong> pulsoperiférico. No utilice el oxímetro <strong>de</strong> pulso como sustituto <strong>de</strong>l análisis <strong>de</strong> la arritmiabasado en ECG.ADVERTENCIA Utilice el co-oxímetro <strong>de</strong> pulso como dispositivo <strong>de</strong> advertenciatemprana. Cuando se observe una ten<strong>de</strong>ncia hacia la falta <strong>de</strong> oxigenación <strong>de</strong>lpaciente, utilice instrumentos <strong>de</strong> laboratorio para analizar muestras <strong>de</strong> sangre yconocer mejor el estado <strong>de</strong>l paciente.ADVERTENCIA La precisión <strong>de</strong> las mediciones <strong>de</strong> SpO2 pue<strong>de</strong> verse afectadapor cualquiera <strong>de</strong> los siguientes elementos:• niveles elevados <strong>de</strong> bilirrubina total• niveles elevados <strong>de</strong> metahemoglobina (MetHb)• niveles elevados <strong>de</strong> carboxihemoglobina (COHb)• trastornos <strong>de</strong> la síntesis <strong>de</strong> la hemoglobina• baja perfusión en el lugar monitorizado• la presencia <strong>de</strong> concentraciones <strong>de</strong> ciertos colorantes intravasculares, en cantidadsuficiente para alterar la pigmentación arterial habitual <strong>de</strong>l paciente• movimientos <strong>de</strong>l paciente• estados <strong>de</strong>l paciente, tales como escalofríos o inhalación <strong>de</strong> humo• artefacto <strong>de</strong> movimiento• uñas pintadas• mala perfusión <strong>de</strong> oxígeno• hipotensión o hipertensión• vasoconstricción aguda• choque o parada cardíaca• pulsaciones venosas o cambios repentinos e importantes en la frecuencia <strong>de</strong>l pulso• proximidad a un entorno <strong>de</strong> MRI• humedad en el sensor• exceso <strong>de</strong> luz ambiental, sobre todo fluorescente• <strong>uso</strong> <strong>de</strong> un sensor incorrecto• un sensor aplicado <strong>de</strong> forma <strong>de</strong>masiado ajustada1. Compruebe que el cable <strong>de</strong>l sensor está conectado al monitor.ADVERTENCIA Riesgo <strong>de</strong> lesiones al paciente. El sensor y loscables <strong>de</strong> extensión están diseñados únicamente para conectarsea un equipo <strong>de</strong> oximetría <strong>de</strong> pulso. No intente conectar estos cablesa un PC u otro dispositivo similar. Siga siempre las instrucciones <strong>de</strong><strong>uso</strong> <strong>de</strong>l fabricante <strong>de</strong>l sensor para el cuidado y el <strong>uso</strong> <strong>de</strong>l sensor.

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