Manual de opioides para el tratamiento del dolor 2011.pdf

De la interacción con estos receptores se produce un efecto analgésico en el dolor agudo y crónico, en especial en dolor nociceptivo, y se con-dolor neuropático. afectivo del dolor, probablemente por acciones a nivel del sistema límbico, donde también se encuentran estos receptores (3). -sis inicial para adultos por esta vía es 5 mg cada 4 horas. Si el paciente morbilidades, se debe administrar cada 6 horas. go de administrada y alcanza niveles de eliminación en pacientes con fun-sentación de liberación prolongada debe administrarse dos veces al día, ras, la vida media de eliminación es de 3 a 6 horas y las concentraciones plasmáticas se mantienen en forma ---total diaria (7). -es 1:3. Por lo tanto, si se desea pasar de administración parenteral a oral, la dosis debe multiplicarse por tres. intravenosa produce un efecto analgésico inmediato y la dosis debe ser la tercera parte de la administrada por vía oral. Interacciones Farmacológicas zina pueden antagonizar la analge- maco puede potenciar los efectos de los antidepresivos tricíclicos y de los inhibidores de la MAO como procarbazina, por lo tanto se recomienda realizar una prueba de sensibilidad, con pequeños incrementos de nazol o los inductores enzimáticos como rifampicina pueden alterar los 72