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Manual de opioides para el tratamiento del dolor 2011.pdf

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REFERENCIAS1. 2. -3. 4. Thumm<strong>el</strong> K, Shen D, Isoherranen, Smith H. Appendix II Design and Optimization - 5. MORFINA analgésicos opioi<strong>de</strong>s. Químicamente se trata <strong>de</strong> un alcaloi<strong>de</strong>, cuya fuente <strong>de</strong> obtención sigue siendo <strong>el</strong> Papaver Somniferum. Esta planta también es la fuente <strong>de</strong> obtención <strong>de</strong> otros alcaloi<strong>de</strong>s con utilidad clínica: co<strong>de</strong>ína y papaverina. Su efecto se caracteriza por carecer <strong>de</strong> techo analgésico, se ubica en <strong>el</strong> tercer escalón <strong>de</strong> la escalera <strong>de</strong> la OMS y se usa <strong>para</strong> <strong>dolor</strong> severo (1).Farmacocinética Absorción primer paso hepático, por lo que biodisponibilidad es <strong>de</strong> 4 a 6 veces. Se absorbe en <strong>el</strong> intestino <strong>de</strong>lgado, lo cual permite su administración en forma <strong>de</strong> tabletas y soluciones. intratecal, epidural, intra-articular y rectal, constituyen otras opciones <strong>para</strong> la administración <strong>de</strong> este medicamento.Dada su naturaleza hidrofílica, la da por las vías nasal, sublingual ni transdérmica, como suce<strong>de</strong> con los opioi<strong>de</strong>s con características lipofíli-Distribución El volumen <strong>de</strong> distribución <strong>de</strong> este 70

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