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manejo del paciente con dispepsia - Instituto Guatemalteco de ...

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El profesional sanitario pue<strong>de</strong> ayudar al <strong>paciente</strong> a i<strong>de</strong>ntificar y modificar losfactores que <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nen o agraven su sintomatología. Es a<strong>con</strong>sejablepromover hábitos <strong>de</strong> vida saludable.2.11.4. ANTIÁCIDOS Y CITOPROTECTORES2bLos antiácidos no se han mostrado superiores al placebo 173 , aunque estaintervención ha sido estudiada en un solo ECA. Las sales <strong>de</strong> bismuto son máseficaces que el placebo, aunque <strong>con</strong> una significación estadística marginal 173 .No obstante, el papel <strong>de</strong> este citoprotector en la <strong>dispepsia</strong> funcional es incierto,ya que no se dispone <strong>de</strong> ECA <strong>de</strong> calidad, y la mayoría <strong>de</strong> los estudios haninvestigado las sales <strong>de</strong> bismuto como método para erradicar el H. Pylori 173 .En el caso <strong>de</strong> otros agentes citoprotectores (el sucralfato y el misoprostol), losestudios disponibles presentan resultados discordantes, a menudo sindiferencias respecto al placebo, o <strong>con</strong> importantes limitaciones en sumetodología 67, 173 .No existen estudios o éstos no son <strong>de</strong> calidad suficiente para <strong>de</strong>mostrarque en la <strong>dispepsia</strong> funcional los antiácidos y los agentes citoprotectores(sales <strong>de</strong> bismuto, sucralfato y misoprostol) son más efectivos que elplacebo.B2.11.5. ANTISECRETORES (ANTI-H2 e IBP)1a1aSegún las diferentes revisiones sistemáticas disponibles 173, 176 , existe evi<strong>de</strong>ncia<strong>de</strong> que en el tratamiento <strong>de</strong> la <strong>dispepsia</strong> funcional, los anti-H2 son superiores alplacebo en la mejora <strong>de</strong> los síntomas, <strong>con</strong> un RR calculado a partir <strong>de</strong> los datosoriginales <strong>de</strong> 1, 37 (IC <strong><strong>de</strong>l</strong> 95 %: 1,10-1,70) 173 . Siete <strong>de</strong> los diferentes ECAincluidos en el metaanálisis se refieren a la cimetidina a dosis <strong>de</strong> 800 mg-1 g/díay un período <strong>de</strong> tratamiento entre 2 y 4 semanas, y tres a la ranitidina a dosis <strong>de</strong>300 mg y un período <strong>de</strong> tratamiento entre 4 y 6 semanas.Las revisiones sistemáticas disponibles 173, 177 señalan que los IBP sonsuperiores al placebo en la <strong>de</strong>saparición o mejora <strong>de</strong> los síntomas, <strong>con</strong> un RRcalculado a partir <strong>de</strong> los datos originales 177 <strong>de</strong> 1, 21 (IC <strong><strong>de</strong>l</strong> 95 %: 1, 12, 1, 31 ). Cinco<strong>de</strong> los ECA evaluaron el omeprazol, y uno <strong>de</strong> ellos el lansoprazol. Sólo tres <strong>de</strong>estos ECA, <strong>con</strong> omeprazol a dosis <strong>de</strong> 10 o 20 mg/día, durante 2 o 4 semanas, se<strong>con</strong>si<strong>de</strong>ran <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>rada y alta calidad 177 .39

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