CURRICULUM VITAE - Centro Universitario de Ciencias de la Salud

CURRICULUM VITAEDra. Ana Soledad Sandoval RodríguezESTUDIOSDoctorado en Ciencias Biomédicas. CUCS. U de G. 2000-2005 TituloPARTICIPACIONES ACADEMICAS• Simposium en Genética Médica “Dr. Enrique Corona Rivera” . 19 y 20 de febrero 2004. Universidad deGuadalajara.• Seminario “Retos del trabajo tutorial en Ciencias de la salud”. 22-24 Junio 2004. Universidad de Guadalajara.• I Congreso Nacional de Medicina Genómica. 25-27 Agosto 2004. Instituto Nacional de Medicina Genómica.UNAM• Simposium de medicina genómica y terapia génica en enfermedades crónico degenerativas. 1-3 septiembre2004. Instituto de Biología molecular y terapia génica. CUCS. Universidad de Guadalajara.• I Foro sobre hepatitis B. Perspectiva Molecular. 14 Septiembre 2004. Asociación médica de Jalisco. ColegioMédico A.C.• VII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2005”. 3-5 Febrero 2005.Guadalajara, Jal.• XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Mexicana de Cs. Fisiológicas. 4-8 de Septiembre 2005. GuadalajaraJal. Sociedad de cs. Fisiológicas A.C.• Congreso Nacional de Gastroenterología. 19-24 de noviembre de 2005. Cd. de México. AsociaciónMexicana de Gastroenterología A.C.• Exposición y concurso de “Altares y Duelo” . Departamento de Disciplinas Filosóficas, Metodologíase Instrumentales. 01 de Noviembre 2005. Universidad de Guadalajara.• II Encuentro entre Docentes. Estrategias de aprendizaje en Cs. de la Salud.5-7 de Octubre 2005.Guadalajara, Jal. 25 horas crédito. Coordinación de Servicios Académicos. Universidad deGuadalajara.• Cátedra latinoamericana Julio Cortazar. Una metodología para el desarrollo de las vacunassintéticas contra la malaria. 20-24 Febrero 2006. Universidad de Guadalajara.CURSOS TOMADOS• Estadística Aplicada a Cs. De la Salud. Febrero 2004. Universidad de Guadalajara• Curso Bases Moleculares y Celulares de la Medicina. 3-14 Febrero 2003. Universidad de Guadalajara,CUCS. Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España.• III Curso Nacional Bases Moleculares de la Diabetes Mellitas Tipo 2. Abril 2003. Universidad de Guadalajara.Guadalajara, Jal.• Curso teórico-práctico Microscopia Confocal. 23-25 Junio 2004. Universidad de Guadalajara.

Armendáriz BJ, Islas CMC; Meza E, Rincón SAR, Álvarez A, Goodman ZD, Sandoval A,Covarrubias A, Arechiga G, García L.• Congreso Nacional de Gastroenterología. Noviembre 2003. Veracruz, Ver.. “El envio del gen de lametaloproteinasa de matriz-8 (MMP-8) sobre-expresa MMP-2, MMP-3 e incrementa laproliferación celular en la cirrosis hepática experimental”. Siller LF, Sandoval A, García J,Salgado S, Salazar A, Bueno M, Aguilar CE, Armendáriz BJ• Congreso Nacional de Gastroenterología. Noviembre 2003. Veracruz, Ver. Co-infección de losvirus de las hepatitis B y C (VHB y VHC) en pacientes con daño hepático y en personal de lasalud. Sánchez LV, Maldonado M, Sandoval A, Chiquete E, Jiménez MA, Segura J, Carrillo C,Bastidas BE, Quezada D, Panduro A. Rev Gastroenterol Méx. 2003, 66(Supl 2):158.• XIV Semana Nacional de la Investigación científica. Noviembre 2003. Guadalajara, Jal. “El enviodel gen de la metaloproteinasa de matriz’8 (MMP-8) sobre’expresa MMP’2, MMP’3 eincrementa la proliferación celular en la cirrosis hepática experimental”. Siller LF, SandovalA, García J, Salgado S, Salazar A, Bueno M, Aguilar CE, Armendáriz BJ.• XIV Semana Nacional de la Investigación científica. Noviembre 2003. Guadalajara, Jal. “Unestudio piloto de un nuevo agente anti-inflamatorio, pirfenidone en pacientes con cirrosishepática”. Armendáriz BJ, Islas CMC; Meza E, Rincón SAR, Álvarez A, Goodman ZD, Sandoval A,Covarrubias A, Arechiga G, García L.• VI Congreso Internacional “Avances en Medicina de los Hospitales Civiles”. 5-7 de Febrero 2004.Guadalajara, JAL. “Envío de genes reporteros a riñón de ratas utilizando un vectoradenoviral: una posible estrategia para envió de genes terapéuticos”. Jesús García-Bañuelos,Eduardo Meza, Ana Sandoval-Rodríguez, Alberto López-reyes, Luis Ruiz-Corro, Juan Armendáriz-Borunda.• VI Congreso Internacional “Avances en Medicina de los Hospitales Civiles”. 5-7 de Febrero 2004.Guadalajara, JAL. “El envío del gen de la métalo proteinaza de matriz-8 (MMP-8) sobreexpresaMMP-2, MMP-3 e incrementa la proliferación celular de la cirrosis hepáticaexperimental”. Fernando Siller-López, Ana Sandoval, Jesús García, Adriana Salazar, MiriamBueno, Martha ramos, Estuardo Aguilar- Córdova, Juan Armendáriz-Borunda.• 55th Annual meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases. 29 Octubre-2Noviembre 2004. Boston, Massachussets. “Relationship of fibrogenic polymorphism (TGF-β,PAI-I, AT) and pirfenidone treatment response in Mexican cirrhotic patients”. JuanArmendáriz-Borunda, Miriam Bueno-Topete, José Francisco Muñoz Valle, Edith Oregon-Romero,Ana Rosa Rincón-Sánchez, Eduardo Meza, Ma. Cristina Islas Carvajal, Ana Soledad Sandoval.Publicado en Hepatology, Noviembre 2004.• XV Semana de la Investigación Científica. Noviembre 2004.Guadalajara, JAL. “Envió de genesmediante un vector adenoviral a pulmón de ratas con fibrosis pulmonar” Ruiz-Corro L,Gálvez- Gastelum J, García-Bañuelos J, Sandoval-Rodríguez A, Armendáriz-Borunda J.• VII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2005”. 3-5 Febrero 2005.Guadalajara, Jal. Efecto de la inmunosupresión transitoria con ciclosporina en la eficiencia detransducción de adenovectores en ratas cirróticas PRE-inmunizadas. Sandoval A, Salazar-Montes A, García-Bañuelos J, MENA-Enríquez M, Márquez-Aguirre A, Armendáriz-Borunda J.• VII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2005”. 3-5 Febrero 2005.Guadalajara, Jal. Efecto de ad-upa y ad-Δupa sobre la regeneración celular en un modelo decirrosis hepática experimental. Sandoval A, Casillas-Ulloa B, Márquez-Aguirre A, Armendáriz-

Borunda J. (PRIMER LUGAR EN TRABAJOS LIBRES AREA DE INVESTIGACIÓNBASICA)• VII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2005”. 3-5 Febrero 2005.Guadalajara, Jal. Producción de vectores adenovirales y su utilización en cirrosis hepáticaexperimental en ratas. García J, Álvarez A, Ruiz L, Sandoval A, Gálvez J, Armendáriz-Borunda J.• XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Mexicana de Cs. Fisiológicas. Efecto de ad-upa y ad-Δupasobre la regeneración celular en un modelo de cirrosis hepática experimental. Guadalajara Jal.4-8 de Septiembre 2005. Sociedad de cs. Fisiológicas A.C. Sandoval A, Mena M, Márquez-Aguirre A,Armendáriz-Borunda J.• XVI Semana de la Investigación Científica. Noviembre 2005.Guadalajara, JAL. Efecto de lainmunosupresión transitoria con ciclosporina en la expresión de uPA en ratas cirróticas preinmunizadas.Mena M, Sandoval A, Armendáriz-Borunda J.• XVI Semana de la Investigación Científica. Noviembre 2005.Guadalajara, JAL. Efecto de ad-upa yad-Δupa sobre la regeneración celular en un modelo de cirrosis hepática experimental.Sandoval A, Mena M, Márquez-Aguirre A, Armendáriz-Borunda J.• XVI Semana de la Investigación Científica. Noviembre 2005.Guadalajara, JAL. Generación de unvector adenoviral con el receptor truncado tipo II de TGF-β por el sistema de recombinaciónFLP-frt. Márquez-Aguirre A, Sandoval A, Armendáriz-Borunda J.• VIII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2006”. 2-4 Febrero 2006.Guadalajara, Jal. Generación de un vector adenoviral con el receptor truncado tipo II de TGFβpor el sistema de recombinación FLP-frt. Márquez A, Sandoval A, Armendáriz-Borunda J.• 41st annual meeting of the European association for study of the liver. 26-30 Abril 2006. iena,Austria. Effect of the preinmunization status and transient immunosupression withcyclosporine a in transduction efficiency of adenovectors in cirrhotic rats. Sandoval A, Mena-Enríquez M, Márquez A, García-Bañuelos J, Salazar-Montes A, Armendáriz-Borunda J.PUBLICACIONES• Treatment with human Metalloproteinase-8 gene delivery ameliorates experimental rat liver cirrhosis.Fernando Siller-López, Ana Sandoval, Silvia Salgado , Adriana Salazar , Miriam Bueno, Jesús García, JoséVera, Javier Gálvez, Iván Hernández, Martha Ramos, Estuardo Aguilar-Córdova y Juan Armendáriz-Borunda. Gastroenterology 2004; 126:1122-1133.• TGF-β como blanco terapéutico. Gálvez-Gastélum Francisco Javier, A. Sandoval, Armendáriz-Borunda.Salud Pública de México. 2004; 46: 341-350• Vectores virales en terapia génica. Ventajas de los vectores adenoasociados. Ana Sandoval, Adriana Salazar ,Juan Armendáriz-Borunda. Revista de Gastroenterología de México. 2005. 70(2): 192-202.• Increased DNA binding activity of NFκB, STAT-3, SMAD-3 and AP-1 in acutely damaged liver. Salazar A, Ruiz-Corro L, Sandoval A, López Reyes A, Armendáriz-Borunda J. World J Gastroenterol. Aceptado. En prensa.

TESIS DIRIGIDAS• Director de Tesis. Efecto de Ad-uPA Y Ad-ΔuPA sobre la regeneración hepática en un modelo de cirrosisexperimental. Licenciatura en Químico Fármaco-biólogo. Brenda Carolina Casillas Ulloa. CUCEI.Universidad de Guadalajara. 2005.• Asesor de Tesis. Efecto de la inmunosupresión temporal con fármacos en la expresión del transgen ΔuPAen ratas cirróticas PRE-inmunizadas. Licenciatura en Biología. Mayra Guadalupe Mena Enríquez. Enero2006.• Asesor de Tesis. Generación de un vector adenoviral con el receptor truncado tipo II de TGF-β por elsistema de recombinación FLP-frt. Maestría en Cs. Biomédicas. Orientación Inmunología. Q.F.B. Ana LauraMárquez Aguirre. Febrero 2006.PUESTOS DESEMPEÑADOS• Becario CONACYT. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. Marzo 2000-Febrero 2005.• Académica con 10 hrs. Asignatura de Biología y Química. Secundaria Técnica No. 39. Zapopan,Jal. Febrero 2001-• Académica con 10 hrs. Asignatura de Química y Bioquímica. Escuela Superior de Deportes. CODEJalisco. Febrero 2005-• Profesor Investigador Asociado “C” tiempo completo. Instituto de Biología Molecular en Medicina yTerapia Génica. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Universidad de Guadalajara. Enero2006-EXPERIENCIA EN INVESTIGACIÓN• Becario CONACYT. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. Marzo 2000-Febrero 2005.• Auxiliar de investigación. “Uso de una nueva droga antifibrótica: Pirfenidone en el tratamiento de lacirrosis hepática de diferentes etiologías”. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS.Universidad de Guadalajara. Diciembre 2001-Febrero 2003• Auxiliar de Investigación. “Uso de pirfenidone en el tratamiento de pacientes con nefropatíainducida por Diabetes Tipo 2”. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. IBMMTH02 sin apoyo institucional. Marzo 2003-Noviembre 2003. Auxiliar deinvestigación.• Auxiliar de investigación. “Uso de un producto biotecnológico para el tratamiento de cáncercervicouterino causado por el virus del HPV serotipo 16”. Instituto de Biología Molecular enMedicina. CUCS. Universidad de Guadalajara. Junio 2002-Febrero 2003• Auxiliar de investigación. “Papel de los factores transcripcionales (AP-1, NFκB y STAT-3)involucrados en la regeneración hepática inducida por hepatectomia química”. Instituto de BiologíaMolecular en Medicina. CUCS. Universidad de Guadalajara. Junio 2002-Diciembre 2002

• Auxiliar de investigación. Auxilia“Pirfenidone un fármaco antiinflamatorio y antifibrótico en eltratamiento de pacientes con Cirrosis inducida por el virus de la hepatitis C” Instituto de BiologíaMolecular en Medicina. CUCS. Universidad de Guadalajara. IBMMTG.05. Sin apoyo institucional.Marzo 2003-Abril 2005-A la fecha. Auxiliar de investigación.• Auxiliar de investigación. “Implemento de dos desarrollos biotecnológicos de terapia génica para eltratamiento de la cirrosis hepática y la fibrosis renal”. Instituto de Biología Molecular en Medicina.CUCS. Universidad de Guadalajara. Mayo 2004-Abril 2007. Número de proyecto 08-2004. Monto5´000,0000 pesos donativo por CoetcyJal. 1´500,000 pesos donativo Universidad de Guadalajara.Auxiliar de investigación.• Auxiliar de investigación. “Estudio de la fase II de TG4001 (HPV-IL2) como agenteinmunoterapeutico en mujeres con cáncer por HPV16 en estadio IIB-IVA y resistente o recurrentedespués de radioterapia”. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. TG4001.04. Sin apoyo institucional. Marzo 2002-Diciembre 2004. Auxiliar deinvestigación.• Auxiliar de investigación. “Efecto de una inmunosupresión transitoria al administrar un vectoradenoviral con el gen terapéutico huPA sobre la reversión de la fibrosis en un modelo de cirrosishepática experimental en ratas” Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. Monto donativo PROMEP 300,000 pesos. Marzo 2004-Abril 2006. Auxiliar deinvestigación. Participantes. Dr. en C. Jesús Javier García Bañuelos, Dr. en C. Juan ArmendárizBorunda, Dr. en C. Adriana Salazar Montes, Dr. en C. Fernando Siller López, Dr. en C. Berta A.Álvarez Rodríguez, Dr. en C. Ana Soledad Sandoval RodríguezDISTINCIONES• Becario CONACYT. Instituto de Biología Molecular en Medicina. CUCS. Universidad deGuadalajara. Marzo 2000-Febrero 2005.• Miembro Sistema Nacional de Investigadores. Nivel Candidato. Enero 2006 a Diciembre 2008.• XII Semana Nacional de la Investigación científica. Noviembre 2002. Guadalajara, Jal. “Reversiónde la cirrosis hepática experimental por una nueva droga antifibrotica: Pirfenidone”. LeonelGarcía, Hernández-Cañaveral I, Vera-Cruz J, Grijalva G, Salazar-Montes A, Sandoval A y JuanArmendáriz-Borunda. PRIMER LUGAR EN TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN.• VII congreso internacional “Avances en medicina hospitales civiles 2005”. 3-5 Febrero 2005.Guadalajara, Jal. Efecto de Ad-UPA y Ad-ΔUPA sobre la regeneración celular en un modelo decirrosis hepática experimental. Sandoval A, Casillas-Ulloa B, Márquez-Aguirre A, Armendáriz-Borunda J. PRIMER LUGAR EN TRABAJOS LIBRES AREA DE INVESTIGACIÓN BASICA.