CATEDRA DE FARMACOLOGIA Facultad de Medicina UNNE

ARTICULO 6º.- En el expendio de medicamentos, los establecimientos autorizados deberán informar alpúblico todas las especialidades medicinales que contengan el mismo principio activo o combinación deellos que la prescrita en la receta médica que se les exhiba y los distintos precios de esos productos. Encaso de incumplimiento serán de aplicación las sanciones previstas por la Ley 24.240, de defensa del consumidor.ARTICULO 7º.- El Poder Ejecutivo nacional, a través del Ministerio de Salud, será el organismo encargadode controlar el cumplimiento de la presente ley sin perjuicio de lo dispuesto en el artículo anterior. En estemarco deberá especialmente diseñar campañas de difusión masivas respecto de los beneficios que revisteel uso de las denominaciones genéricas en las prescripciones médicas.ARTICULO 8º.- El Poder Ejecutivo propenderá, en materia de medicamentos, a una política de progresivasustitución de importaciones.MATERIAL BIBLIOGRÁFICO NECESARIO PARA LA REALIZACIÓN DEL TALLER1- National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. Taxonomy of medicationerrors. Disponible en: http://www.nccmerp.org/aboutMedErrors.htm [acceso mayo de 2009]2. Seguridad del Paciente y Errores en Medicina. Disponible en: http://www.errorenmedicina.anm.edu.ar[acceso mayo de 2009]3-Adverse Events in Hospitalized Patients; Results of the HarvardMedical Practice Study II. N Engl. J. Med.1997; 277:301-3064- Estrategia en seguridad del paciente. Agencia de calidad del Sistema Nacional de Salud España.http://www.msc.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/excelencia/opsc_sp1.pdf [acceso junio de 2009]5- A. Muiño Míguez, et al, Seguridad del paciente. An. Med. Interna, 2007, (24:12) p. 602-606. Disponibleen: < http://scielo.isciii.es/pdf/ami/v24n12/revision.pdf > [acceso junio de 2009]Talleres ABP Farmacología 2012 20