CATEDRA DE FARMACOLOGIA Facultad de Medicina UNNE
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TABLA II: TIPO <strong>DE</strong> ERRORTIPO <strong>DE</strong> ERRORfármaco no prescriptoDosis o Cantidad inapropiadaMétodo incorrecto <strong>de</strong> preparaciónError en la forma <strong>de</strong> dosificaciónPaciente equivocadoError por omisiónDosis ExtraError en la prescripciónError en la técnica <strong>de</strong> infusiónError en la vía <strong>de</strong> administraciónHorario erróneo<strong>DE</strong>SCRIPCIONDispensación o administración sin prescripción legítimaDispensación o administración en dosis o cantidad diferente a la prescriptaIncorrecta preparación/formulación/reconstitución, o dilución o conservaciónAdministración o dispensación <strong>de</strong> una forma <strong>de</strong> dosificación distinta a laprescriptaIndicación, dispensación o administración a un paciente equivocadoNo administración <strong>de</strong> una dosis <strong>de</strong>l fármaco indicadoDuplicación <strong>de</strong> una dosis en otro horarioUna indicación errónea, oral o escrita.Aplicación <strong>de</strong> técnica incorrecta <strong>de</strong> administración <strong>de</strong> medicamentosUso <strong>de</strong> vía errónea <strong>de</strong>l medicamento correctoDosis administrada fuera <strong>de</strong>l intervalo a<strong>de</strong>cuadamente aceptable para<strong>de</strong>terminado fármaco.TABLA III: CATEGORIZACIÓN <strong>DE</strong>L ERRORError Categoría ResultadoNo error A Circunstancia o evento capaz <strong>de</strong> crear errorB Error ocurrido, pero la medicación no llegó al pacienteError sin dañosC Error ocurrido, que llegó al paciente, pero no causó dañoD Error ocurrido, que resultó en la necesidad <strong>de</strong> aumentar el monitoreo <strong>de</strong>l pacientepero sin dañoE Error ocurrido, que resultó en la necesidad <strong>de</strong> tratamiento o intervención y causódaño transitorioError con daño al F Error ocurrido, que resultó en la hospitalización y/o causó daño temporalpaciente H Error ocurrido, que resultó en un evento cercano a la muerte: anafilaxia, parocardíaco, etc.Error Mortal I Error ocurrido, que resultó en la muerte <strong>de</strong>l pacienteLEY <strong>DE</strong> PRESCRIPCIÓN <strong>DE</strong> MEDICAMENTOS POR NOMBRE GENÉRICOPROMOCIÓN <strong>DE</strong> LA UTILIZACIÓN <strong>DE</strong> MEDICAMENTOS POR SU NOMBRE GENÉRICO (Ley Nº 25.649)ARTICULO 1º.- La presente ley tiene por objeto la <strong>de</strong>fensa <strong>de</strong>l consumidor <strong>de</strong> medicamentos y drogas farmacéuticasy su utilización como medio <strong>de</strong> diagnóstico en tecnología biomédica y todo otro producto <strong>de</strong> usoy aplicación en la medicina humana.ARTICULO 2º.- Toda receta o prescripción médica <strong>de</strong>berá efectuarse en forma obligatoria expresando elnombre genérico <strong>de</strong>l medicamento o <strong>de</strong>nominación común internacional que se indique, seguida <strong>de</strong> formafarmacéutica y dosis/unidad, con <strong>de</strong>talle <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong> concentración. La receta podrá indicar a<strong>de</strong>más <strong>de</strong>lnombre genérico el nombre o marca comercial, pero en dicho supuesto el profesional farmacéutico, a pedido<strong>de</strong>l consumidor, tendrá la obligación <strong>de</strong> sustituir la misma por una especialidad medicinal <strong>de</strong> menor precioque contenga los mismos principios activos, concentración, forma farmacéutica y similar cantidad <strong>de</strong>unida<strong>de</strong>s.El farmacéutico, <strong>de</strong>bidamente autorizado por la autoridad competente, es el único responsable y capacitadopara la <strong>de</strong>bida dispensa <strong>de</strong> especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas, como así también para su sustitución. En esteúltimo caso <strong>de</strong>berá suscribir la autorización <strong>de</strong> sustitución en la prescripción.ARTICULO 3º.- Toda receta o prescripción médica que no cumpla con lo establecido en el primer párrafo<strong>de</strong>l artículo 2° <strong>de</strong> la presente ley se tendrá por no prescrita, careciendo <strong>de</strong> valor alguno para autorizar elexpendio <strong>de</strong>l medicamento <strong>de</strong> que se trate.ARTICULO 4º.- Será obligatorio el uso <strong>de</strong>l nombre genérico: a) En todo envase primario, secundario, rótulo,prospecto o cualquier documento utilizado por la industria farmacéutica para información médica o promoción<strong>de</strong> las especialida<strong>de</strong>s medicinales; b) En todos los textos normativos, inclusive registros y autorizacionesrelativas a la elaboración, fraccionamiento, comercialización, exportación e importación <strong>de</strong> medicamentos.ARTICULO 5º.- En los rótulos y prospectos <strong>de</strong> los medicamentos registrados ante la autoridad sanitaria, se<strong>de</strong>berán incorporar los nombres genéricos en igual tamaño y realce que el nombre comercial. Cuando setrate <strong>de</strong> medicamentos constituidos por dos o más nombres genéricos, el tamaño <strong>de</strong> la tipografía para cadauno <strong>de</strong> ellos podrá ser reducido en forma proporcional.Talleres ABP Farmacología 2012 19