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Tuberculosis en niños

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Olga Patricia Panqueva - Jaime Moralesy la <strong>en</strong>fermedad es usualm<strong>en</strong>te paucibacilar,es decir, con un número reducido de bacilos<strong>en</strong> la muestra, y el cultivo requerido para laconfirmación diagnóstica suele ser negativo.Todo esto nos permite deducir que los programasnacionales de tuberculosis no registran nireportan los casos extrapulmonares.Los programas mundiales de lucha contrala tuberculosis no consideran la <strong>en</strong>fermedad<strong>en</strong> niños como una prioridad, puesto que lasestrategias de control se han <strong>en</strong>focado a la id<strong>en</strong>tificacióny el manejo efectivo de los casos conbaciloscopia positiva, con el fin de disminuir latransmisión, y <strong>en</strong> este grupo están los adultosy adolesc<strong>en</strong>tes.El aum<strong>en</strong>to de la afección <strong>en</strong> la niñez se haasociado a la crisis económica mundial, que hallevado a la reducción del presupuesto para losprogramas de salud, y, así mismo, a la pobreza,el hacinami<strong>en</strong>to, la desnutrición, el abuso desustancias y el aum<strong>en</strong>to de la infección porVIH <strong>en</strong> niños de países con alta incid<strong>en</strong>ciade tuberculosis con tasas de coinfección del1 al 19%.Etiopatog<strong>en</strong>iaEl ag<strong>en</strong>te causal más importante de la tuberculosises el M. tuberculosis, pert<strong>en</strong>eci<strong>en</strong>te algénero Mycobacterium, del cual hac<strong>en</strong> parte M.bovis, M. africanum y M. microti, <strong>en</strong>tre otros. ElMycobacterium tuberculosis es un bacilo aerobioestricto, inmóvil, resist<strong>en</strong>te al frío y a la congelación,y s<strong>en</strong>sible a los rayos ultravioleta; poseeuna pared celular constituida por lípidos <strong>en</strong> un20 al 60%, lo cual impide que se decolore conácido y alcohol, y tiñe de color mag<strong>en</strong>ta con latinción de Ziehl-Neels<strong>en</strong>. Es de crecimi<strong>en</strong>to l<strong>en</strong>to(14 a 24 horas para su división) y el medio decultivo más utilizado para su aislami<strong>en</strong>to es elde Low<strong>en</strong>stein-J<strong>en</strong>s<strong>en</strong>.El bacilo se puede adquirir por difer<strong>en</strong>tesvías: ingestión, inoculación o contaminación,y, la más frecu<strong>en</strong>te, por inhalación, de las gotasde saliva que pued<strong>en</strong> llegar a las vías aéreasprov<strong>en</strong>i<strong>en</strong>tes de individuos con tuberculosispulmonar o laríngea, que tos<strong>en</strong>, estornudan,hablan, rí<strong>en</strong> o cantan. Los niños se infectan porcontacto directo con un adulto o adolesc<strong>en</strong>te,g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te de su familia cercana (padres,abuelos o hermanos mayores) o de su <strong>en</strong>torno(escuela, guardería o cuidador), y se conviert<strong>en</strong><strong>en</strong> c<strong>en</strong>tinelas de su comunidad, ya que, si sepres<strong>en</strong>ta un caso <strong>en</strong>tre ellos, indica transmisiónreci<strong>en</strong>te del bacilo por un adulto infectado. Losm<strong>en</strong>ores de 10 años se consideran no bacilíferos,pues carec<strong>en</strong> de sufici<strong>en</strong>te fuerza para toser, porlo que no pued<strong>en</strong> propagar la <strong>en</strong>fermedad.Inmunopatog<strong>en</strong>iaEl m<strong>en</strong>or <strong>en</strong> contacto cercano con un casofu<strong>en</strong>te puede inhalar las partículas y solam<strong>en</strong>telas de m<strong>en</strong>os de 5 μm logran p<strong>en</strong>etrar hasta elalvéolo, <strong>en</strong> donde el macrófago alveolar y lacélula d<strong>en</strong>drítica se <strong>en</strong>cargan de fagocitar elbacilo y producir un aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la respuestainflamatoria, con atracción de otras células, comomonocitos, linfocitos y macrófagos. Además, hayproducción de interleucina 12 (IL-12), citocinasy quimiocinas.Las células d<strong>en</strong>dríticas son las <strong>en</strong>cargadasde pres<strong>en</strong>tar el antíg<strong>en</strong>o a los linfocitos y, paraello, migran a los ganglios linfáticos regionales.Los linfocitos CD4 son los <strong>en</strong>cargados dedesarrollar la inmunidad específica y producircitocinas, como IL-2, IFNg (interferón gamma)y FNTa (factor de necrosis tumoral alfa), quedes<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>an la activación del macrófago, unavez que se le pres<strong>en</strong>ta el antíg<strong>en</strong>o. El IFNg se<strong>en</strong>carga de la activación de los macrófagos y, porlo tanto, de la protección contra la tuberculosis.Cuando los linfocitos CD4 se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>trandisminuidos, como <strong>en</strong> la infección por VIH, seaum<strong>en</strong>ta la posibilidad de una infección porM. tuberculosis.Los linfocitos CD8 también juegan un papel <strong>en</strong>la activación del macrófago, así como <strong>en</strong> la produccióndel granuloma, junto con el IFNg y el FNTa.CCAP Volum<strong>en</strong> 10 Número 2 ■ 63

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