APARATO GENITAL MASCULINO.pdf - VeoApuntes.com

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Desde el punto de vista gonadal, depende del gen SRY, quecodifica para el factor determinante testicular.Según una interpretación hormonal, el sexo viene determinadopro la aparición de testosterona, DHT y MIS en el embriónmasculino.La gónada es indiferenciada hasta la semana 7 del desarrollo,momento en que el gen SRY controla la diferenciación de gónadahacia el testículo: la corteza gonadal involuciona y la médulaforma el testículo.Los pacientes con disgenesia gonadal XY presentan estructurasgonadales poco desarrolladas. Se observa una ausencia devirilización (persistencia de estructuras de origen mülleriano).MIS produce la regresión del conducto de Müller y si no existese forman genitales femeninos.El síndrome de insensibilidad androgénica (SIA) se produce porun defecto del gen que codifica para el receptor de andrógenos.Presenta ausencia del desarrollo de conducto de Wolff einvolución del conducto de Müller. Los testículos no desciendeny hay genitales internos funcionales. Se desarrollan genitalesexternos femeninos y se encuentran elevadas concentraciones deandrógenos.En ausencia de andrógenos, los conductos de Wolffinvolucionan.Si en un feto hembra hay elevadas concentraciones deandrógenos, persisten los conductos de Müller y los conductos deWolff.3.11.4. DHTDHT es un andrógeno que se forma a partir de la testosteronapara lo que se forma la 5-α-reductasa. Se forman el tubérculo,el pliegue, la tumefacción y el seno genitales; que originan elpene, el escroto y la próstata.Individuos con déficit en 5-α-reductasa tienen genitalesinternos masculinos, pero no desarrollan genitales externos
masculinos. Son confundidos con mujeres al nacer.Si no tenemos DHT, las estructuras forman genitales externosfemeninos.
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