[SAS-1 urine analysis]. - AgentÃºra Harmony vos

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2. Banda nell’estremità catodica della regione gamma senza reattività con antisieri IFE.La proteina C reattiva (CRP) è rilevabile in pazienti con risposta infiammatoria acuta 6,7 . La CRP sipresenta come una sottile banda all’estremità catodica del tracciato sieroproteico. Un’elevata alfa-1-antitripsina e aptoglobina sono la prova a sostegno della CRP. I pazienti con una banda CRPavranno probabilmente un livello elevato quando verranno sottoposti ad analisi per la CRP.3. Non reattività con gli antisieri kappa e lambdaA volte un campione può reagire con un antisiero anti catena pesante ma non necessariamente conuna catena leggera. In una situazione di questo tipo, è necessario escludere le seguenti possibilità- a) Malattia delle catene pesanti, b) Concentrazioni molto elevate di catene leggere, chedeterminano un eccesso di antigene, c) Basse concentrazioni di catene leggere, d) Molecola acatena leggera atipica che non reagisce con l’antisiero, e) Catene leggere che presentanodeterminanti delle catene leggere ‘nascoste’ (come osservato talvolta con le IgA e IgD).Per ottenere risultati definitivi, l’analisi può includere a) una diluizione superiore o inferiore delcampione per ottimizzare l’equivalenza anticorpo/antigene, b) antisieri provenienti da più di unproduttore in modo da identificare le immunoglobuline atipiche, e c) trattamento del campionecon mercaptoetanolo β-2 per ‘rivelare’ le catene leggere.CARATTERISTICHE PRESTAZIONALIa) RiproducibilitàBanda Entro la serie (n=24) Tra la serie (=4)Media (%) CV (%) Media (%) CV (%)Banda 1 54.9 2.7 53.6 3.0Banda 2 5.0 8.3 5.2 9.5Banda 3 8.9 9.1 9.3 9.2Banda 4 9.7 7.3 9.8 7.5Banda 5 6.8 8.9 7.1 10.4Banda 6 14.6 6.8 12.6 6.9b) Sensibilità:50ng per banda (equivalente a 10mg/L nel campione), determinati come la concentrazione piùbassa di proteina presente come banda distinta sul gel completato.c) Linearità:La linearità è una funzione della specificazione densitometrica nonché delle prestazioni del gel. Siraccomanda ad ogni cliente di determinare la linearità del metodo sulla base del densitometro inuso nel laboratorio.BIBLIOGRAFIA1. Fauchier, P. and Catalan, F. ‘Interpretive Guide to Clinical Electrophoresis’ Alfred FournierInstitute, Paris, France, 1988.2. Killingsworth, L.M., Cooney, S.K. and Tyllia, M.M. ‘Finding Clues to Disease in Urine’ DiagnosticMedicine, 1980 ; May/June : 69-75.3. Umbreit, A. and Wiedemann, G. ‘Determination of Urinary Protein Fractions. A ComparisonWith Different Electrophoretic Methods and Quantitatively Determined Protein Concentrations’Clin. Chim. Acta., 2000; 297 : 163-172.4. Wiedemann, G. and Umbreit, A. ‘Determination of Urinary Protein Fractions by DifferentElectrophoretic Methods’, Clin. Lab.; 1999, 45 : 257-262.32
<strong>SAS</strong>-1 ANALISI DELLE URINE5. Wong, W.K., Wieringa, G.E., Stec, Z., Russell, J., Cooke, S., Keevil, B.G. and Lockhart, S. ‘AComparison of Three Procedures for the Detection of Bence-Jones Proteinuria’ Ann. Clin.Biochem., 1997, 34 : 371-374.6. Alper, C.A and Johnson, A.M., ‘Immunofixation Electrophoresis: A Technique for the Study ofProtein Polymorphism’, Vox. Sang., 1969; 17 : 445-452.7. Alper, C.A.,’Genetic Polymorphism of Complement Components as a Probe of Structure andFunction’, Progress in Immunology. First International Congress of Immunology. 1971 : 609-624,Academic Press, New York.8. Microprotein - PR (Procedure No. 611) Sigma Diagnostics, September 1995.33Italiano
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