[SAS-1 urine analysis]. - Agentúra Harmony vos

c) ManualeSeguire la sequenza indicata per il SAS-2 Auto-Stainer, utilizzando un bagno colorante per le fasi dilavaggio, colorazione e decolorazione, nonché un forno di essiccazione ad aria forzata a 60...70°Cper le fasi di essiccazione.20. Al termine del ciclo di colorazione, rimuovere il gel dalla camera di colorazione. Ora il gel è prontoper essere esaminato.INTERPRETAZIONE DEI RISULTATILa maggior parte delle proteine monoclonali migra nella regione gamma del catodo del patternproteico, ma a causa della loro natura anomala, potrebbero migrare in qualsiasi punto della frazioneglobulinica in seguito ad elettroforesi proteica. Nel tracciato immunofissato, la banda monoclonaleoccuperà la stessa posizione di migrazione e avrà la stessa conformazione della corrispondente bandamonoclonale del tracciato di riferimento. Le proteine anomale vengono identificate dal tipo di antisierocon cui reagiscono.Dove sono presenti basse concentrazioni di proteine patologiche, le bande possono apparire senza lenormali immunoglobuline policlonali.In presenza di una grande quantità di immunoglobulina policlonale, è inoltre possibile che compaia unabanda all’interno di uno sfondo policlonale.La pubblicazione “IMMUNOFIXATION FOR THE IDENTIFICATION OF MONOCLONALGAMMOPATHIES’” è disponibile dal Helena BioSciences, su richiesta.Interpretazione visiva delle bande presenti sul gel mediante immunofissazione:SAS-1 ANALISI DELLE URINETipo di proteinuria Bande osservate sul gel Proteine presentiUrina normale Banda di albumina piccola AlbuminaGlomerulare Albumina, alfa-1, Albumina, alfa-1beta, gammaantitripsina, transferrina,gammaglobulineTubulare alfa-1, alfa-2, beta Proteina legante retinolo,beta-2 microglobulina,alfa-2 microglobulinaDa iperafflusso Gamma o variabile Immunoglobuline,catene leggere libereLIMITAZIONI1. Eccesso di antigene:Si verifica un eccesso di antigene se non si manifesta un lieve eccesso di anticorpo o l’equivalenzaantigene / anticorpo nel punto della precipitazione. L’eccesso di antigene nell’IFE è normalmentedovuto a un eccesso di immunoglobulina nel campione del paziente. Tale eccesso di antigene ècaratterizzato dalla pro-zona (aree non colorate al centro della banda proteica immunofissata, concolorazione attorno ai bordi). In questo caso è opportuno utilizzare una diluizione più alta delcampione al fine di ottimizzare la concentrazione di immunoglobulina.31Italiano