[SAS-1 urine analysis]. - Agentúra Harmony vos

SAS-1 ANALISI DELLE URINEb) SAS-4 (Auto-Stainer)Fase Tempo (mm:ss) Temperatura (°C) AltroColorare 04:00 Ricircolo ONDecolorare 02:00 Ricircolo ONDecolorare 02:00 Ricircolo ONAsciugare 12:00 64c) ManualeSeguire la sequenza indicata per il SAS-2 Auto-Stainer, utilizzando un bagno colorante per le fasi difissaggio, colorazione, decolorazione e lavaggio, nonché un forno di essiccazione ad aria forzata a60...70°C per le fasi di essiccazione.11. Al termine del ciclo di colorazione, rimuovere il gel dalla camera di colorazione. Ora il gel è prontoper essere esaminato.Protocollo di immunofissazione8. Impostare i seguenti parametri nello strumento.i) Solo per SAS-1: Fase di incubazione 1: 10 minuti a 37°C (incubare)Fase di incubazione 2: 8 minuti a 40°C (blot D)ii)Solo per SAS-3:Fase Tempo (mm:ss) Temperatura (°C)Applicare antisieri 10:00 21Inserire pettini 02:00 21Blotter D 05:00 40Asciugare 08:00 549. Solo per SAS-3: rimuovere la guida di allineamento). Posizionare la mascherina per l’applicazionedell’antisiero sulla superficie del gel. NOTA: Controllare che i canali zigrinati per lasomministrazione degli antisieri siano allineati centralmente rispetto alle corsie stampate presentisul gel su cui vengono applicati i campioni.10. Applicare due gocce (o 50µl) dell’appropriato antisiero o fissativo nell’apposito foro delle corsie diimmunoglobuline. Controllare che gli antisieri riempiano completamente i canali.11. Solo per SAS-1: Incubare il gel: 15...30°C per 10 minuti.Solo per SAS-1 Plus: Incubare il gel.12. Al termine dell’incubazione, collocare un pettine blotter nei fori della mascherina dell’antisiero.Lasciare assorbire l’eccesso di antisieri per 2 minuti, quindi rimuovere i pettini blotter e lamascherina dalla superficie del gel.13. i) Solo per SAS-1: Rimuovere i blocchi di gel utilizzando il Gel Block Remover e lavare il gel nellasoluzione di lavaggio per 5 minuti.ii) Solo per SAS-1 Plus e SAS-3: Posizionare un blotter D (con il lato liscio verso il basso) sullasuperficie del gel, lasciarvelo per 10 secondi e quindi rimuoverlo.14. i) Solo per SAS-1: Collocare il gel su un blotter D, con il lato dell’agarosio rivolto verso l’alto,e posizionare un blotter B (bagnato in soluzione di lavaggio) sulla superficie del gel, seguito da 2blotter X. Premere il gel utilizzando il peso di sviluppo per 10 minuti.29Italiano