[SAS-1 urine analysis]. - Agentúra Harmony vos

SAS-1 ANALISI DELLE URINERACCOLTA DEI CAMPIONI E PREPARAZIONEIl siero fresco è il campione da preferire. I campioni possono essere conservati in frigorifero ad unatemperatura compresa tra 2...6°C per un max. di 72 ore o per 2 settimane a -20°C. Inizialmente icampioni dovrebbero essere utilizzati senza alcuna concentrazione o diluizione, a meno che sia già notoche la quantità di proteine totali supera i 1000mg/l. Sottoponendo a scansione il gel ottenuto mediantedensitometria è possibile avere una prima quantificazione delle proteine urinarie totali oppure leconcentrazioni di singole zone proteiche utilizzando lo standard interno per proteine urinarie(Cod. N. 3032) nella procedura di preparazione del campione. Con ogni standard interno per proteineurinarie vengono fornite le istruzioni complete per l’uso.PROCEDURA1. Pipettare 35µl di campione nel pozzetto appropriato del vassoio per campioni SAS-1 o nellecoppette per campioni monouso.i) Solo per SAS-1 e SAS-1 Plus: Collocare con cautela il vassoio per campioni sul cassetto diapplicazione. Assicurarsi che il vassoio sia saldamente inserito in posizione.ii) Solo per SAS-3: Collocare con cautela il vassoio per campioni utilizzando i fermi di posizionamentodella base di campioni. Assicurarsi che il vassoio sia posizionato saldamente.2. Rimuovere il gel dalla confezione e:i) Solo per SAS-1: Collocare il gel nel SAS-1 con l’agarosio rivolto verso l’alto, allineando i lati positivoe negativo rispetto ai corrispondenti puntali degli elettrodi.ii) Solo per Plus: Distribuire 400µL di preparazione REP sul dissipatore di calore. Collocare il gel suldissipatore di calore con l’agarosio rivolto verso l’alto, allineando i lati positivo e negativo rispettoai corrispondenti puntali degli elettrodi, prestando attenzione ad evitare bolle d’aria sotto il gel.iii) Solo per SAS-3: Collocare la guida di allineamento sui fermi e distribuire 400µL di preparazioneREP sul centro della camera. Collocare il gel nella camera con l’agarosio rivolto verso l’alto;utilizzando la guida, allineare i lati positivo e negativo rispetto ai corrispondenti puntali deglielettrodi, prestando attenzione ad evitare bolle d’aria sotto il gel.3. Asciugare la superficie del gel con un blotter C, quindi gettarlo.4. i) Solo per SAS-1: fissare gli elettrodi sul lato superiore dei puntali, in modo tale che entrino acontatto con i blocchi di gel.ii) Solo per SAS-1 Plus: (come sopra). Sistemare il coperchio sul gel e sugli elettrodi e premerecon decisione per 5 secondi per consentire il contatto.iii) Solo per SAS-3: fissare gli elettrodi sul lato superiore dei puntali, in modo tale che entrino acontatto con i blocchi di gel .5. Collocare 2 gruppi di lamelle di applicazione sullo strumento (per gli utilizzatori di SAS-3: slot A e10).27Italiano