[SAS-1 urine analysis]. - Agentúra Harmony vos

17. i) Pour les utilisateurs SAS-1: Enlever les buvards.18. Fixer le gel sur le support de la chambre de coloration.REMARQUE: Immédiatement après utilisation, nettoyer le masque applicateur antisérums avecune solution détergente douce et biocide. Si possible, frotter l’extrémité inférieure du masqueavec une brosse à dents ou une petite brosse pour tubes à essais. Ne pas laisser l’antisérum séchersur le masque. L’accumulation d’antisérum sur la surface du masque entraînerait la formation debulles lors de l’injection des antisérums. Sécher complètement le masque applicateur. Si de l’eaureste dans les orifices, elle empêchera une application correcte des antisérums lors de l’utilisationsuivante. Garder le masque à l’envers de façon à laisser circuler l’air.19. Sélectionner le programme IFE d’urine du module de coloration puis, en suivant les messages,laver, colorer, décolorer et sécher le gel.a) SAS-2 (module de coloration)Étape Solution Durée (mm:ss) Orifice Température (°C)Sécher — 10:00 55Laver Solution de lavage 07:00 4Colorer Colorant violet acide 03:00 5Décolorer Solution décolorante 02:00 2Sécher — 05:00 65Laver Solution de lavage 03:00 4Laver Solution de lavage 03:00 4Sécher — 05:00 65b) SAS-4 (module de coloration)Étape Durée (mm:ss) Température (°C) AutreLaver 00:03 Rec ONLaver 10:00 Rec ONColorer 04:00 Rec ONDécolorer 02:00 Rec ONDécolorer 02:00 Rec ONSécher 12:00 63c) ManuelSuivre la séquence indiquée pour le SAS-2, en utilisant des bains de solution de lavage, de colorantet de décolorant. Sécher dans une étuve ventilée entre 60...70°C.20. Une fois le cycle de coloration terminé, enlever le gel de la chambre de coloration. Il est alors prêtpour être examiné.INTERPRÉTATION DES RÉSULTATSLa plupart des protéines monoclonales migrent du côté cathodique, c’est à dire la zone gamma duprotéinogramme, mais, en raison de leur caractère anormal, il est possible qu’elles migrent ailleurs dansla zone des globulines. La bande monoclonale du protéinogramme par immunofixation occupe lamême place et a la même forme que la bande anormale sur le protéinogramme sérique. La protéineanormale est identifiée par le type d’antisérum avec lequel elle réagit.Lorsqu’une faible concentration de protéine anormale est présente, il est possible que la bande14