[SAS-1 urine analysis]. - Agentúra Harmony vos

iii) Pour les utilisateurs SAS-3:Étape Durée (mm:ss) Température (°C) Tension AutreCharger échantillon 00:10 21 Vitesse 1Déposer échantillon 00:10 21 Vitesse 1* 1Répétez les étapes Charger échantillon, Déposer échantillon pour un total de 10 dépôts.Électrophorèse 18:00 20 100Sécher 08:00 54°C* 2* 1 Utiliser Emplacement 2 (Loc 2)* 2 Ne pas inclure l’étape Sécher si l’immunofixation est nécessaire.REMARQUE: Pour ce test, enlever les ponts d’agarose avant de procéder au séchage.7. Une fois la migration terminée, (Pour les utilisateurs SAS-1 Plus: enlever le couvercle), enlever lesélectrodes de la surface du gel. REMARQUE: Il est alors possible de colorer les gels afin de mettreen évidence toutes les protéines présentes dans l’échantillon (cf. protocole de coloration) ou biende les incuber avec des antisérums spécifiques afin de mettre en évidence certaines protéines(cf. protocole d’immunofixation).PROTOCOLE DE COLORATION8. Pour les utilisateurs SAS-1 et SAS-1 Plus: Enlever les deux ponts d’agarose à l’aide la raclette.9. Fixer le gel sur le support de la chambre de coloration.10. Sélectionner le programme Analyse d’urine du module de coloration puis, en suivant les messages,fixer, colorer, décolorer, laver et sécher le gel.a) SAS-2 (module de coloration)Étape Solution Durée (mm:ss) Orifice Température (°C)Fixer Solution fixative 05:00 4Sécher — 15:00 65Colorer Colorant violet acide 10:00 5Laver Eau distillée 00:10 1Laver Eau distillée 00:10 1Décolorer Solution décolorante 02:00 2Décolorer Solution décolorante 02:00 2Laver Eau 01:00 1Sécher — 15:00 65b) SAS-4 (module de coloration)Étape Durée (mm:ss) Température (°C) AutreColorer 04:00 Rec ONDécolorer 02:00 Rec ONDécolorer 02:00 Rec ONSécher 12:00 6412