Curso Introductorio a la Acarología Aplicada - Instituto de ...
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Curso Introductorio a la Acarología Aplicada- Octubre 2002 802. Para preparaciones en tubos viales:Pequeños tubos viales, ácido láctico puro, alcohol etílico al 70%, agujas de disección con la puntaachatada, pequeñas tarjetas de papel, lápiz, algodón, frascos de boca ancha con tapa.3. Para conservación del material vegetal:Solución de ácido acético glacial al 50%, acetato de cobre, beaker, mechero, formol al 2%, frascosde cristal, tarjetas de papel, lápiz.Procedimientos:1. Para preparaciones fijas:A) General1. Coloque una gota de líquido Berlese en el porta objetos liso.2. Deposite, con ayuda de agujas finas, los especímenes previamente clarificados.3. Con ayuda de las agujas finas haga que los ácaros se introduzcan en el interior de la gota conel objetivo de que al colocar él cubre objetos los ejemplares no rueden conjuntamente con ellíquido y así obtener una mejor disposición de los apéndices para la observaciónmicroscópica.4. Coloque las preparaciones a secar en una estufa a 38 – 40 0 C durante 72 horasaproximadamente.5. Por último selle los bordes del cubre objetos con laca o, en su defecto, con brillo de uñas.B) Específico para especímenes de la familia Eriophyidae1. Coloque 2 ó 3 gotas de Keifer A en un porta objeto excavado.2. Deposite los ejemplares en este porta objetos excavado y proceda a clarificarlos, ya sea porel método de la llama suave o el del baño de maría.3. Tome otro porta objetos excavado y coloque 2 ó 3 gotas de Keifer B.4. Una vez clarificados los ejemplares transfiéralos al porta objetos que contiene el Keifer B ydéjelos en esta solución durante 48 horas para lograr el teñido de los ejemplares.5. Tome un porta objetos liso y coloque una gota de la solución de Keifer C.6. Traslade los ejemplares teñidos al porta objeto liso con la solución de Keifer C.7. Con ayuda de las agujas finas haga que los ácaros se introduzcan en el interior de la gota conel objetivo de que al colocar el cubre objetos los ejemplares no rueden conjuntamente con ellíquido y así obtener una mejor disposición de los apéndices para la observaciónmicroscópica.8. Coloque las preparaciones a secar en una estufa a 38 – 40 0 C durante 72 horasaproximadamente.9. Por último selle los bordes del cubre objetos con laca o, en su defecto, con brillo de uñas.2. Para conservar especimenes en tubos viales:1. Coloque 1 ó 2 gotas de ácido láctico puro en los tubos viales.2. Con ayuda de las agujas de disección con punta achatada deposite los ejemplares en lostubos viales que contienen el ácido láctico puro.
Curso Introductorio a la Acarología Aplicada- Octubre 2002 813. Rellene los tubos viales con alcohol etílico al 70%.4. Coloque en el interior del tubo una pequeña tarjeta con los datos de colecta y determinaciónescritos con lápiz5. Tome pequeños pedazos de algodón y humedézcalos en alcohol y efectúe el tapado dedichos tubos viales.6. Coloque los tubos dentro del frasco de boca ancha.7. Llene el frasco de boca ancha que contiene los tubos con alcohol al 70% de modo que lostubos viales queden sumergidos en su totalidad.8. Los frascos de boca ancha se utilizaran por familias o géneros.3. Para conservación de material vegetal:(A)1. Deposite en un beaker solución de ácido acético glacial al 50% y añada acetato de cobrehasta saturación.2. En otro beaker tome 1 parte de esta solución y añada 4 partes de agua destilada.3. Ponga esta solución a calentar a la llama del mechero hasta que observe el comienzo de laebullición.4. En este momento se introduce, en la solución, el material vegetal observandose un cambio decolor del verde al carmelita y de éste al verde.5. Una vez recuperado el color original se extrae el material y se lava con abundante agua paraeliminar impurezas de la solución.6. El material se deposita en frascos que contiene formol al 2%.7. En cada frasco se colocará una tarjeta de papel con los siguientes datos escritos a lápiz:nombre científico de la planta, especie de ácaro que produce el daño, lugar de colecta,fecha, colector y quién lo determinó.B)1. Sumerja los materiales vegetales a conservar, durante 5 ó 10, en agua destilada.2. Deposite el material en frascos que contengan formol al 2%.3. Añada unos cristales de acetato de cobre.Condiciones de seguridad:1. Para preparaciones fijas:1. Para el inciso A) de los procedimientos se plantea que en caso de trabajar con ejemplares encuya constitución haya poca quitina se debe añadir al líquido Berlese, durante supreparación, un gramo de yodo con el objetivo de obtener una mejor preparaciónmicroscópica.2. Para el inciso B) el Keifer A puede ser sustituido por ácido láctico puro.2. Para preparaciones en tubos viales:1. Los algodones con que se taparán los tubos viales se deben humedecer en alcohol par evitarla formación de burbujas de aires en el interior de este.2. El alcohol a utilizar debe estar al 70% para evitar el deterioro y la destrucción del material.3. Para conservación de material vegetal:1. El tiempo que debe permanecer el material vegetal en la solución está en dependencia de laconsistencia del mismo.
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<strong>Curso</strong> <strong>Introductorio</strong> a <strong>la</strong> <strong>Acarología</strong> <strong>Aplicada</strong>- Octubre 2002 802. Para preparaciones en tubos viales:Pequeños tubos viales, ácido láctico puro, alcohol etílico al 70%, agujas <strong>de</strong> disección con <strong>la</strong> puntaachatada, pequeñas tarjetas <strong>de</strong> papel, lápiz, algodón, frascos <strong>de</strong> boca ancha con tapa.3. Para conservación <strong>de</strong>l material vegetal:Solución <strong>de</strong> ácido acético g<strong>la</strong>cial al 50%, acetato <strong>de</strong> cobre, beaker, mechero, formol al 2%, frascos<strong>de</strong> cristal, tarjetas <strong>de</strong> papel, lápiz.Procedimientos:1. Para preparaciones fijas:A) General1. Coloque una gota <strong>de</strong> líquido Berlese en el porta objetos liso.2. Deposite, con ayuda <strong>de</strong> agujas finas, los especímenes previamente c<strong>la</strong>rificados.3. Con ayuda <strong>de</strong> <strong>la</strong>s agujas finas haga que los ácaros se introduzcan en el interior <strong>de</strong> <strong>la</strong> gota conel objetivo <strong>de</strong> que al colocar él cubre objetos los ejemp<strong>la</strong>res no rue<strong>de</strong>n conjuntamente con ellíquido y así obtener una mejor disposición <strong>de</strong> los apéndices para <strong>la</strong> observaciónmicroscópica.4. Coloque <strong>la</strong>s preparaciones a secar en una estufa a 38 – 40 0 C durante 72 horasaproximadamente.5. Por último selle los bor<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l cubre objetos con <strong>la</strong>ca o, en su <strong>de</strong>fecto, con brillo <strong>de</strong> uñas.B) Específico para especímenes <strong>de</strong> <strong>la</strong> familia Eriophyidae1. Coloque 2 ó 3 gotas <strong>de</strong> Keifer A en un porta objeto excavado.2. Deposite los ejemp<strong>la</strong>res en este porta objetos excavado y proceda a c<strong>la</strong>rificarlos, ya sea porel método <strong>de</strong> <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma suave o el <strong>de</strong>l baño <strong>de</strong> maría.3. Tome otro porta objetos excavado y coloque 2 ó 3 gotas <strong>de</strong> Keifer B.4. Una vez c<strong>la</strong>rificados los ejemp<strong>la</strong>res transfiéralos al porta objetos que contiene el Keifer B ydéjelos en esta solución durante 48 horas para lograr el teñido <strong>de</strong> los ejemp<strong>la</strong>res.5. Tome un porta objetos liso y coloque una gota <strong>de</strong> <strong>la</strong> solución <strong>de</strong> Keifer C.6. Tras<strong>la</strong><strong>de</strong> los ejemp<strong>la</strong>res teñidos al porta objeto liso con <strong>la</strong> solución <strong>de</strong> Keifer C.7. Con ayuda <strong>de</strong> <strong>la</strong>s agujas finas haga que los ácaros se introduzcan en el interior <strong>de</strong> <strong>la</strong> gota conel objetivo <strong>de</strong> que al colocar el cubre objetos los ejemp<strong>la</strong>res no rue<strong>de</strong>n conjuntamente con ellíquido y así obtener una mejor disposición <strong>de</strong> los apéndices para <strong>la</strong> observaciónmicroscópica.8. Coloque <strong>la</strong>s preparaciones a secar en una estufa a 38 – 40 0 C durante 72 horasaproximadamente.9. Por último selle los bor<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l cubre objetos con <strong>la</strong>ca o, en su <strong>de</strong>fecto, con brillo <strong>de</strong> uñas.2. Para conservar especimenes en tubos viales:1. Coloque 1 ó 2 gotas <strong>de</strong> ácido láctico puro en los tubos viales.2. Con ayuda <strong>de</strong> <strong>la</strong>s agujas <strong>de</strong> disección con punta achatada <strong>de</strong>posite los ejemp<strong>la</strong>res en lostubos viales que contienen el ácido láctico puro.
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