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Dieta complementaria y el desarrollo de alergias

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Carlos Eduardo Olmos O., MDInmunología <strong>de</strong> la ablactación1. Sistema inmune perinatalPara que exista tolerancia fetoplacentaria y seevite <strong>el</strong> aborto durante <strong>el</strong> embarazo, <strong>el</strong> sistemainmune se <strong>de</strong>svía hacia una inmunidad tipoTh-2, la cual consiste en un predominio <strong>de</strong>citoquinas Th-2 (IL-4, IL-5, IL-13) sobre lascitoquinas tipo Th-1 (interferón γ o IFN-γ).Este predominio Th-2 se extien<strong>de</strong> hasta <strong>el</strong>primer año <strong>de</strong> vida. El neonato nace inmunológicamentecon patrón <strong>de</strong> citoquinas tipoTh-2, que predispone a la enfermedad alérgica.El sistema inmune se torna Th-1 ante <strong>el</strong>estímulo antigénico localizado esencialmenteen la flora intestinal.2. Tolerancia oralDiariamente, la mucosa intestinal entra encontacto con múltiples antígenos, sobre todocon proteínas alimentarias y microorganismos,aunque solo una pequeña proporción<strong>de</strong> estos antígenos son nocivos y requierenuna respuesta inmune <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa. El sistemainmune <strong>de</strong>be discernir entre un antígenoextraño nocivo y uno no nocivo como losalimentos. Estos antígenos, cuando son presentadospor vía oral, inducen una respuestainmune <strong>de</strong> tolerancia. Normalmente, para qu<strong>el</strong>a respuesta inmune ante un microorganismose lleve a cabo se requiere la presentaciónd<strong>el</strong> antígeno por la célula <strong>de</strong>ndrítica o célulapresentadora <strong>de</strong> antígeno al linfocito T. Estapresentación requiere la unión d<strong>el</strong> antígeno alcomplejo mayor <strong>de</strong> histocompatibilidad (CMH)y la producción <strong>de</strong> moléculas coestimulatorias.El linfocito T recibe al antígeno, que seactiva liberando citoquinas proinflamatoriasy factores citotóxicos (véase figura 2).Gracias al curso <strong>de</strong> la evolución y la presiónambiental, <strong>el</strong> sistema inmune <strong>de</strong> mucosas ha<strong>de</strong>sarrollado y s<strong>el</strong>eccionado un sistema capaz <strong>de</strong>adaptarse a los retos alergénicos en los alimentos.Este sistema es conocido como tolerancia oral,Figura 2. Respuesta Inmune (Cheha<strong>de</strong> M.Oral tolerance and its r<strong>el</strong>ation to food hypersensitivities.JACI 2005; 115: 3-12)2. ImmunityAg-presentingc<strong>el</strong>lCo-stimulatorymoleculesCD28CD80/86TCRPepti<strong>de</strong>-MHCTCRPepti<strong>de</strong>-MHCH<strong>el</strong>perT c<strong>el</strong>lEffectorT c<strong>el</strong>lcytokine<strong>el</strong> cual es un fenómeno complejo que respon<strong>de</strong>con apoptosis ante la exposición excesiva <strong>de</strong>antígenos; en este caso, la presentación antigénicaocurre en ausencia <strong>de</strong> coestimulación llevandoa apoptosis <strong>de</strong> los linfocitos.Si la exposición ocurre ante cantida<strong>de</strong>sescasas o bajas <strong>de</strong> antígenos, estos se presentany activan linfocitos T reguladores, los cualessuprimen la respuesta inmune a través <strong>de</strong>citoquinas supresoras como la interleuquina 10(IL-10) y <strong>el</strong> factor transformante <strong>de</strong> crecimientoβ (TGF-β).Estos procesos aún no están completamente<strong>de</strong>finidos y se requiere <strong>de</strong> un d<strong>el</strong>icadoequilibrio entre tolerancia y sensibilización, lacual <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> diversos factores como predisposicióngenética, naturaleza d<strong>el</strong> antígeno,frecuencia en la administración, edad <strong>de</strong> laprimera exposición, estado inmunopatológico(infección viral, enteropatías), exposición previa<strong>de</strong> la madre, etc.La producción <strong>de</strong> inmunoglobulina Eresulta <strong>de</strong> una falla en la inmunorregulación,que normalmente restringe los anticuerpos <strong>de</strong>esta clase. Una respuesta <strong>de</strong> IgE ocurriría solocuando la cantidad <strong>de</strong> antígeno absorbido fueraCCAP Volumen 7 Número 4 ■ 23

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