(Eh) y metanólico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...
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R. H. QUIROZ et al.<br />
Productos experimentales: Se emplearon presentaciones<br />
comerciales <strong>de</strong> moxi<strong>de</strong>ctina 10%*,<br />
ivermectina al 3,15%** y levamisol al 12%.***<br />
Animales: Se emplearon 90 becerros <strong>de</strong>stetados,<br />
<strong>de</strong> cruzas comerciales <strong>de</strong> cebú (Bos indicus),<br />
con pesos <strong>de</strong> 210 a 446 kg, infectados <strong>de</strong> manera<br />
natural con NGI con cuentas <strong>de</strong> huevos mínima<br />
<strong>de</strong> 50 hpg, sometidos a pastoreo en pastos nativos<br />
(Paspalum spp y Axonopus spp) y pasto estrella <strong>de</strong><br />
áfrica (Cynodon plectostachyus). El estudio se realizó<br />
en invierno-primavera, (diciembre a mayo) en<br />
<strong>un</strong> período <strong>de</strong> 150 días. El registro <strong>de</strong>l peso <strong>de</strong> los<br />
becerros se hizo en <strong>un</strong>a báscula mecánica el día 1,<br />
75 y 150 días postratamiento.<br />
Diseño experimental: Los grupos experimentales<br />
se conformaron al or<strong>de</strong>nar los pesos <strong>de</strong> los 90<br />
animales <strong>de</strong> menor a mayor, distribuyéndolos en<br />
cada grupo y siguiendo <strong>un</strong> esquema en forma <strong>de</strong><br />
S, <strong>de</strong> tal manera que los grupos tuvieran <strong>un</strong> promedio<br />
y rango <strong>de</strong> pesos similares. Se integraron tres<br />
grupos <strong>de</strong> 30 bovinos cada <strong>un</strong>o, homogéneos en el<br />
peso en pie, sin que hubiera diferencia estadística<br />
(P < 0,05), se practicaron muestreos individuales<br />
<strong>de</strong> heces los días 1, 75 y 150, el día 1 fue el tratamiento<br />
antihelmíntico y el registro <strong>de</strong> peso individual<br />
los días 1, 75 y 150.<br />
El Grupo 1 fue tratado con moxi<strong>de</strong>ctina al 10%<br />
(100 mg/1 ml) en dosis <strong>de</strong> 1 mg/kg <strong>de</strong> peso (1<br />
ml/100 kg <strong>de</strong> peso), por vía subcutánea en el primer<br />
tercio <strong>de</strong> la cara externa <strong>de</strong> la oreja.<br />
El Grupo 2 fue <strong>de</strong>sparasitado con ivermectina<br />
al 1% (10 mg/1 ml) a <strong>un</strong>a dosis <strong>de</strong> 0,2 mg/kg <strong>de</strong><br />
peso (1 ml/50 kg <strong>de</strong> peso), por vía subcutánea en la<br />
región escapular.<br />
El Grupo 3 fue el testigo y fue tratado con<br />
levamisol al 12% (120 mg/ml) en dosis <strong>de</strong> 6<br />
mg/kg, igual a 1 ml por 20 kg <strong>de</strong> peso, por vía<br />
intramuscular en la región <strong>de</strong> la grupa. Dicho grupo<br />
fue consi<strong>de</strong>rado el testigo, <strong>de</strong> acuerdo con Wood<br />
et al., (1995), y Vercruysse et al., (2001) quienes<br />
señalan que el grupo testigo pue<strong>de</strong> o no ser tratado<br />
con <strong>un</strong> antihelmíntico comercial, en este caso, el<br />
levamisol era el antihelmíntico empleado <strong>de</strong> rutina<br />
en el rancho.<br />
Procedimientos parasicológicos: Se hizo colecta<br />
individual <strong>de</strong> heces <strong>de</strong> los becerros en dos<br />
64<br />
ocasiones, las muestras fueron examinadas mediante<br />
la técnica modificada <strong>de</strong> McMaster (Hendrix<br />
1999). De las muestras <strong>de</strong> heces <strong>de</strong> los días<br />
1 y 150, se prepararon coprocultivos por grupos y<br />
por muestreo, con homogeneizados <strong>de</strong> cada grupo,<br />
aproximadamente 20 g, c/u, se incubaron a 27-30°<br />
C durante 12 días, <strong>un</strong>a vez <strong>de</strong>sarrollada la larva 3,<br />
se concentraron mediante la técnica <strong>de</strong> Baermann<br />
(Hendrix, 1999), se i<strong>de</strong>ntificaron por género (Niec<br />
1968; Hulinka, 1969) aproximadamente 100 larvas<br />
<strong>de</strong> cada cultivo y se obtuvo el porcentaje <strong>de</strong> cada<br />
<strong>un</strong>o <strong>de</strong> los géneros <strong>de</strong> los NGI presentes.<br />
Análisis estadístico: Para el análisis <strong>de</strong> la cantidad<br />
<strong>de</strong> huevos.<br />
Antes <strong>de</strong>l análisis estadístico, el conteo <strong>de</strong> huevos,<br />
se transformó a logaritmo (conteo +1) para estabilizar<br />
la varianza y normalizar los datos.<br />
Para precisar las diferencias <strong>de</strong>l promedio <strong>de</strong><br />
hpg entre grupos <strong>de</strong>l mismo muestreo se hizo <strong>un</strong><br />
análisis <strong>de</strong> varianza (ANOVA) y para comparar<br />
medias entre grupos se realizó la prueba <strong>de</strong> diferencia<br />
mínima significativa (Daniel, 2010; Gill<br />
1981).<br />
Para evaluar estadísticamente el porcentaje<br />
<strong>de</strong> muestras positivas se empleó la prueba <strong>de</strong> c 2 .<br />
Para conocer cuales tratamientos eran diferentes se<br />
realizó la prueba exacta <strong>de</strong> Fisher (Cleale, 2008).<br />
Cálculo <strong>de</strong> la actividad persistente <strong>de</strong> los<br />
antihelmínticos a través <strong>de</strong>l porcentaje <strong>de</strong> reducción.<br />
Para calcular el porcentaje <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong> hpg<br />
por efecto <strong>de</strong> los tratamientos antihelmínticos se<br />
empleó la siguiente fórmula, consi<strong>de</strong>rando la media<br />
geométrica <strong>de</strong> hpg (Wood et al., 1995).<br />
Porcentaje <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong> huevos = [Te - Tx] x 100<br />
Te<br />
Don<strong>de</strong>: Te = Media geométrica <strong>de</strong> huevos por<br />
gramo <strong>de</strong> heces <strong>de</strong>l grupo testigo.<br />
Tx = media geométrica <strong>de</strong> huevos por gramo <strong>de</strong><br />
heces <strong>de</strong>l grupo tratado.<br />
Para evaluar la ganancia <strong>de</strong> peso.<br />
Se realizó <strong>un</strong> análisis <strong>de</strong> covarianza para ajustar<br />
por peso inicial <strong>de</strong> la prueba (Daniel, 2010).<br />
* Cy<strong>de</strong>ctin Onyx, marca registrada, Fort Dodge Animal Health, México.<br />
** Ivomec Gold, marca registrada por Merial, México.<br />
*** Parasitol, marca registrada por Confe<strong>de</strong>ración Nacional Gana<strong>de</strong>ra, maquilado por Laboratorio Andoci, México.<br />
Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 62-69