(Eh) y metanÃ³lico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

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C. M. WAGNER et al. estudiada es tiempo dependiente. Para la concentración de 10 mg/ml solo se calculó la capacidad lítica para las 24 horas de exposición, por las dificultades de observación ya mencionadas, la cual fue de 89,5%. Se pudiera inferir que la acción es dosis dependiente para esta concentración. Para determinar el posible uso terapéutico del Ec, se requiere ampliar este diseño experimental probando otras concentraciones del Ec y relacionando la capacidad lítica del Ec y del DMSO, previa solución de los problemas presentados en el recuento de las amibas por la pigmentación del extracto Ec, empleando técnicas más específicas como el marcaje celular. Los ensayos preliminares del extracto crudo alcohólico (Ec) de Pera distichophylla sobre el aislado A27 de Acanthamoeba spp permitieron demostrar que a una concentración de 10 mg/ml, el Ec produce redondeamiento y vacuolización del citoplasma de los trofozoítos de la amiba, sin modificaciones en los quistes. El Ec inhibió el crecimiento del aislado A27 de Acanthamoeba spp, a la concentración de 10 mg/ml y en menor grado a 1 mg/ml, debido probablemente a una inhibición en el desenquistamiento y/o a una lisis sobre los quistes y trofozoítos respectivamente. Debido a que el Ec de P.distichophylla, mostró tener actividad sobre este aislado, se sugiere evaluar otras concentraciones del Ec y otros extractos de esta planta sobre el mismo. 60 Figura 3. Trofozoítos de Acanthamoeba spp , aislado A27 (A y B), después de la exposición al extracto Ec de Pera distichophylla, 10 mg/ml. Examen directo en medio líquido de Page modificado, 1.000 aumentos. Se observa redondeamiento, vacuolización e inclusiones citoplasmáticas. REFERENCIAS 1. BERMÚDEZ A, DIAZ O, PÉREZ MV, PÉREZ E. 1993. Acanthamoeba en el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario de Caracas. An. Inst. Barraquer (Barc). 94; 24: 63-68. 2. CHINCHILLA M, CASTRO E, ALFARO M, PORTI- LLA E. 1979. Amebas de Vida Libre productoras de Meningoencefalitis. Primeros Hallazgos en Costa Rica. Rev Lat-Amer Microbiol. 21: 135-142. 3. DERDA M, HADAS E, THIEM B, SUŁEK A. 2004. Amebicidal plants extracts [Resumen]. Wiad Parazytol. 50: 715-21. 4. DÍAZ O, BERMÚDEZ A, PÉREZ MV, PÉREZ E. 1993. Acanthamoeba en el Servicio de Oftalmología del hospital Universitario de Caracas. Boletín INDIO (Ven). 10: 27-34. 5. DRIBE W, STERN G, EPSTEIN RJ, VISVESVARA GS, ADI M, KOMADINA T. 1988. Acanthamoeba Keratitis. Potencial role for topical clotrimazole in combination chemoterapy. Arch Opthalmology. 106: 1196-1201. 6. JIMÉNEZ M. 2003. Estandarización de un protocolo de criopreservación para un aislado de Acanthamoeba spp. Trabajo especial de grado para optar por el título de Licenciada en Bioanálisis. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. 7. KILVINGTON S, LARKIN DF, WHITE DG, BEE- CHING JR. 1990 Laboratory Investigation of Acanthamoeba keratitis. J Clin Microbiol. 28: 2722-2725. 8. LUNA D. 2003. Fitoquímica de Pera glabrata y Pera distichopylla, Actividad Biológica [Tesis Doctoral]. Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias. 9. MY CHU D, MILES H, TONEY D, NGYUEN C, MARCIANO-CABRAL F. 1998. Amebicidal activity of plant extracts from Southeast Asia on Acanthamoeba spp. Parasitol Res. 84: 746-752. 10. PÉREZ DE GALINDO MV. 1995. Hallazgo de Acanthamoeba sp, Naegleria sp y otras amibas de vida libre en pacientes y portadores asintomáticos [Trabajo presentado ante la Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, para optar al ascenso en el escalafón universitario a Profesor Agregado]. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Bioanálisis. 11. POLAT ZA, TEPE B, VURAL A. 2007a. In vitro effectiveness of Thymus sipyleus subsp. sipyleus var. Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 55-61
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