(Eh) y metanólico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

A. DORLA et al.
el DMSO actúa como un trasportador para algunas
drogas (Neal et al., 1974; Saunders et al., 1992).
Debido a que en este trabajo no se observó ningún
efecto sobre las formas quísticas y para descartar
modificaciones no perceptibles, tanto bioquímicas
como estructurales, sería recomendable realizar
otra técnica, como la microscopía electrónica, que
permita detectar si se producen tales cambios.
La evaluación del Eh y Em de P. distichophylla
sobre el número de amibas se realizó a las 24
horas. Algunos investigadores recomiendan para el
estudio de extractos naturales y sus efectos sobre
Acanthamoeba spp., incubar a partir de 24 horas
y extenderlas en el tiempo, para poder observar
efectos tales como la capacidad lítica (Chu et al.,
1998).
Para el extracto Eh a la concentración de 0,75
mg/ml y su respectivo control de DMSO 0,7%, se
observó que la tendencia de crecimiento del aislado
A27 en presencia de DMSO 0,7% alcanzó el pico
máximo de crecimiento a las 72 horas y disminuyó
progresivamente hasta las 96 horas de incubación,
sin intervención de actividad lítica alguna por parte
del DMSO, a diferencia del crecimiento del aislado
con el Eh 0,75 mg/ml, el cual alcanzó el pico
máximo de crecimiento a las 48 horas y disminuyó
rápidamente hasta las 96 horas. Esto parece indicar
que la concentración de Eh 0,75 mg/ml afecta al
aislado A27 acelerando su crecimiento máximo
en estos cultivos al inicio del experimento, pero
a su vez propiciando una disminución marcada
del número de amibas luego de alcanzar el pico
máximo, relacionada a su vez con la capacidad
lítica del extracto Eh 0,75 mg/ml, manifiesta a
partir de las 72 horas.
Para la concentración de Eh 3,8 mg/ml y su respectivo
control DMSO 3,5%, el aislado A27 exhibió
un comportamiento diferente: en ambos casos
no se observó un número máximo de amibas durante
el experimento, sino un crecimiento discreto
y continuo para el DMSO y poca variación en
el recuento de amibas para el extracto, semejando
una fase estacionaria, relacionado ambos con la ausencia
de capacidad lítica por parte del DMSO y el
extracto. Estas observaciones parecen indicar una
posible adaptación del aislado al Eh 3,8 mg/ml y su
solvente o una disminución en la tasa de proliferación
celular del protozoario, lo que podría demostrarse
al extenderse el tiempo de incubación hasta
obtener un cambio en la tendencia de crecimiento
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del aislado en presencia de este extracto.
El efecto de disminución de la división celular
evidenciado a medida que aumenta la concentración
del extracto Eh sobre el aislado A27 de
Acanthamoeba spp., puede ser comparado con lo
obtenido por Salazar (2004) con el mismo aislado
de Acanthamoeba y el extracto crudo alcohólico
(Ec) de P. distichophylla Chu et al., 1998; Derda
et al., 2004; Polat et al., 2007a, 2008 Chu et al.,
1998; Derda et al., 2004; Polat et al., 2007a, 2008
Chu et al., 1998; Derda et al., 2004; Polat et al.,
2007a, 2008 Chu et al., 1998; Derda et al., 2004;
Polat et al., 2007a, 2008 Chu et al., 1998; Derda
et al., 2004; Polat et al., 2007a, 2008 Chu et al.,
1998; Derda et al., 2004; Polat et al., 2007a, 2008
Chu et al., 1998; Derda et al., 2004; Polat et al.,
2007a, 2008 Chu et al., 1998; Derda et al., 2004;
Polat et al., 2007a, 2008; por Rodríguez-Ortega y
col. (2006) usando el mismo extracto Ec de P. distichophylla
sobre epimastigotes de T. cruzi 19 y por
otros trabajos que evaluaron actividad amebicida
de extractos naturales de plantas como Allium spp.,
Thymus spp., Ipomoea sp, Kaempferia galanga
y Cananga odorata 12,26,15-17 . Sería entonces recomendable
probar concentraciones mayores de este
extracto, tomando en cuenta que la toxicidad del
DMSO como solvente no exceda de 10%.
Durante la evaluación del efecto del Em
sobre el número de amibas del aislado A27 de
Acanthamoeba spp., la obtención de un pico
máximo de crecimiento a las 96 horas en presencia
de Em 0,75 mg/ml y de DMSO 0,3%, en vez de
a las 72 horas como el control de amibas, sugiere
un discreto retardo en la tasa de multiplicación
relacionado con el efecto de lisis del extracto y su
solvente al inicio del experimento y la ausencia
del mismo a las 96 horas de incubación. En cuanto
al efecto del DMSO 1,5% sobre el aislado A27,
éste produjo un posible retraso en la adaptación
del parásito hasta las 48 horas y por ende, una
aparición tardía del pico máximo de crecimiento a
las 96 horas, mientras que el Em 3,8 mg/ml generó
una disminución constante del número de parásitos
hasta el final del experimento, relacionándose la
misma con la presencia de lisis durante todos los
tiempos de incubación. Por lo tanto, pareciera
que a mayor concentración de Em se prolonga la
capacidad lítica del extracto.
En este ensayo, según los resultados obtenidos,
aparentemente podría haber una interacción entre el
Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 42-54