(Eh) y metanÃ³lico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

More documents

Recommendations

Info

A. DORLA et al. número de amibas número de amibas extracto Em y de los controles de DMSO. Las concentraciones ensayadas de los controles de DMSO (0,3 y 1,5%) presentaron efecto lítico sobre el aislado a las 48 y 72 horas del ensayo, siendo mayor éste a la concentración de 1,5%. En cuanto al extracto metanólico, tiene capacidad lítica en ambas concentraciones a las 48 horas de incubación, pero el efecto se prolonga hasta las 96 horas para el extracto a mayor concentración (3,8 mg/ml). Al comparar ambas concentraciones del Em con sus respectivos controles de DMSO, estos mostraron menor capacidad lítica en todas las horas de observación, excepto el Em 3,8 mg/ml a las 96 horas. 3.- Evaluación del efecto del Eh y Em sobre la viabilidad del aislado A27 de Acanthamoeba spp. Al evaluar la viabilidad del aislado A27 en 50 horas de exposición horas de exposición Control amibas Control DMSO 0,3% Em 0,75 mg/ml Control amibas Control DMSO 1,5% Em 3,8 mg/ml Figura 6. Efecto del extracto Em de Pera distichophylla 0,75 mg/ml y del control de DMSO 0,3% sobre los trofozoítos y quistes de Acanthamoeba spp., aislado A27. (*: p < 0,05). Figura 7. Efecto del extracto Em de Pera distichophylla 3,8 mg/ml y del control de DMSO 1,5% sobre los trofozoítos y quistes de Acanthamoeba spp., aislado A27 (*: p < 0,05). presencia de Eh y Em, se observó que el porcentaje de viabilidad de los trofozoítos y quistes oscila entre 80 y 100% en todas las concentraciones de DMSO y de los extractos a lo largo de los ensayos, excepto a las 24 horas para el extracto Em 3,8 mg/ ml, con un 72,7% de viabilidad. 4.- Comprobación del efecto sobre el crecimiento del aislado A 27 de Acanthamoeba spp. en medio de Page modificado en placas de Petri, a los 7 días después de ser expuesto a diferentes concentraciones del Eh y Em de P.distichophylla y de los controles de DMSO en distintos tiempos. La presencia de trofozoítos y el incremento en su número, al comparar la observación efectuada a las 2 horas respecto a la observación a los 7 días, demostró crecimiento. Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 42-54
DISCUSIóN Se ha señalado que el diagnóstico temprano de una lesión corneal por Acanthamoeba spp. podría resultar en curación (Kilvigton et al., 2002). Sin embargo, recientes trabajos demuestran que la amiba puede permanecer en la cornea de un paciente curado clínicamente. Los quistes presentes en el estroma, resistentes a la terapia son considerados “quistes durmientes” (Shuste y Visvesvara, 2004). En estos casos, los tratamientos alternativos adquieren mayor importancia. El uso de productos naturales y/o sus derivados en el tratamiento de pacientes con queratitis acantamibiana y úlceras corneales ha sido evaluado tanto in vitro (Chu et al., 1998; Derda et al., 2004; Polat et al., 2007a, 2008) como in vivo (Vural et al., 2007). De estos reportes, se deriva la necesidad de evaluar la susceptibilidad de cada especie de Acanthamoeba a los diferentes extractos de una misma planta, ya que estudios previos con plantas de la familia Apocynaceae muestran que in vitro no poseen la misma actividad contra microorganismos similares. Adicionalmente, un número de extractos de plantas relativamente importante se ha reportado con efecto tumoricida y microbicida, sin embargo, no mostraron actividad contra Acanthamoeba (Chu et al., 1998). La evaluación del efecto del Eh y Em obtenidos de P. distichophylla sobre el aislado A27 de Acanthamoeba spp. in vitro, se realizó determinando la actividad de dos concentraciones diferentes de cada extracto. La selección de estas concentraciones se estableció con base en los resultados obtenidos por Salazar (2004), quien utilizó y evaluó un extracto crudo alcohólico (Ec) de esta planta sobre el mismo aislado de Acanthamoeba spp., a concentraciones de 1 mg/ml y 10 mg/ml (Salazar ,2004). La acción de varios extractos de plantas como Thymus sipyleus subsp. sipyleus var. sipyleus, especies de Allium y plantas del sureste asiático, entre otras, sobre especies de Acanthamoeba ha sido evaluada empleando concentraciones que variaron entre 0,1 hasta 32 mg/ml (Chu et al., 1998; Polat et al., 2007 a y b). En este estudio, con P. distichophylla, la evaluación de concentraciones de Eh y Em a 0,75 y 3,8 mg/ml en vez de 1 y 10 mg/ml, se debió a que, por ser estos extractos particularmente pigmentados, no se pudieron emplear las concentraciones superiores a 5 mg/ml, ya que dificultaron Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 42-54 PERA DISTICHOPHYLLA SOBRE ACANTHAMOEBA DE ÚLCERA CORNEAL las observaciones al microscopio. Al exponer los trofozoítos del aislado A27 de Acanthamoeba spp. a las diferentes concentraciones del Eh, las modificaciones morfológicas observadas a partir de las 72 horas, detectadas también en los controles de DMSO respectivos, parecen ser efecto de la acción de este solvente. Resultados similares fueron obtenidos por Salazar (2004), en los que el mismo aislado expuesto al Ec a la concentración de 1 mg/ml, presentó modificaciones en la morfología de los trofozoítos ocasionados por el DMSO. Este mismo efecto parece ocurrir para el extracto Em sólo a la concentración de 3,8 mg/ml y su control de DMSO 1,5%, a diferencia del control de DMSO 0,3% donde no se observó variaciones morfológicas significativas, pero sí a la concentración del Em 0,75 mg/ml, indicando un posible efecto del extracto a esta concentración sin influencia del DMSO. Cabe resaltar que a las 96 horas de exposición a ambas concentraciones del extracto Eh, no se observó ninguna alteración en los trofozoítos. Con el Em, se observó este mismo efecto para la concentración de 0,75 mg/ml. Estos hallazgos sugieren que los cambios pudieran ser reversibles o que los extractos afectaron a algunos de los trofozoítos y a otros no, permaneciendo sin alteraciones morfológicas los no afectados a las 96 horas. Sin embargo, a la concentración de 3,8 mg/ml del Em, sí se presentaron alteraciones morfológicas en el aislado a las 96 horas, pero a diferencia del efecto de la concentración de 0,75 mg/ml, que se evidencia desde las 2 horas hasta las 72 horas de exposición, el efecto del Em 3,8 mg/ml se manifiesta a partir de las 48 horas, extendiéndose hasta el final del experimento, indicando un posible retraso en la aparición de las variaciones morfológicas y por ende, una prolongación del efecto. Por otra parte, no se observó ninguna modificación de las formas quísticas del aislado A27 al microscopio óptico, durante el tiempo de exposición a los extractos Eh y Em. Dado que la pared quística de este protozoario es de naturaleza quitinosa, conformada por dos capas, el exo y el endoquiste, esta característica pareciera conferir cierta resistencia a la penetración tanto de los extractos como del DMSO. Estas observaciones difieren de lo reportado por algunos autores para el DMSO y su efecto en el aumento de la penetración de ciertas drogas sobre las formas quísticas de Acanthamoeba spp. resistentes a la propamidina, proponiendo que 51
Page 1: CONTINUACIÓN DE PARASITOLOGÍA LAT
Page 4 and 5: Producción: María Cristina Illane
Page 6 and 7: Contenido 4 Rev. Ibero-Latinoam. Pa
Page 8 and 9: M. T. GALáN-PUCHADES and A. OSUNA
Page 16 and 17: Artículo Original 14 Rev. Ibero-La
Page 18 and 19: A. MUÑOZ et al. cionalmente, exist
Page 20 and 21: A. MUÑOZ et al. Evaluación de la
Page 22 and 23: A. MUÑOZ et al. ta la máxima conc
Page 24 and 25: A. MUÑOZ et al. disease. In S Wend
Page 26 and 27: C. ZÚÑIGA et al. RESUMEN Ratones
Page 28 and 29: C. ZÚÑIGA et al. niveles de paras
Page 30 and 31: C. ZÚÑIGA et al. Figura 3. Tejido
Page 32 and 33: C. ZÚÑIGA et al. Figura 10. Tejid
Page 34 and 35: C. ZÚÑIGA et al. muerte súbita,
Page 38 and 39: I. NOVO-VELEIRO et al. zona norte d
Page 40 and 41: I. NOVO-VELEIRO et al. parte de los
Page 42 and 43: I. NOVO-VELEIRO et al. otras helmin
Page 46 and 47: A. DORLA et al. firme bajos y bosqu
Page 48 and 49: A. DORLA et al. en los campos obser
Page 50 and 51: A. DORLA et al. En la Figura 4, se
Page 54 and 55: A. DORLA et al. el DMSO actúa como
Page 56 and 57: A. DORLA et al. temperature-II. Via
Page 58 and 59: C. M. WAGNER et al. el tratamiento
Page 60 and 61: C. M. WAGNER et al. Porcentaje (%)
Page 62 and 63: C. M. WAGNER et al. estudiada es ti
Page 66 and 67: R. H. QUIROZ et al. Productos exper
Page 68 and 69: R. H. QUIROZ et al. peso el Grupo 1
Page 70 and 71: R. H. QUIROZ et al. géneros el res
Page 74 and 75: A. J. TORRES et al. pazes de trocar
Page 76 and 77: A. J. TORRES et al. 74 Figura 1. Es
Page 78 and 79: A. J. TORRES et al. infestações.
Page 82 and 83: A. MORALES et al. el descarte de he
Page 84 and 85: A. MORALES et al. Seroprevalence, R
Page 86 and 87: C. MEDINA et al. la presencia de Cr
Page 88 and 89: C. MEDINA et al. la metodología de
Page 90 and 91: C. MEDINA et al. Tabla 2. Valor má
Page 94 and 95: A. da S. BARBOSA et al. animals as
Page 96 and 97: A. da S. BARBOSA et al. Table 3. Co
Page 98 and 99: A. da S. BARBOSA et al. Diagnóstic
Page 100 and 101: C. N. VALENCIA et al. (NFx) y benzn
Page 102 and 103:
C. N. VALENCIA et al. Tabla 3. Ante
Page 104 and 105:
C. N. VALENCIA et al. Tabla 5. Regi
Page 106 and 107:
C. N. VALENCIA et al. en los dos pe
Page 108 and 109:
C. N. VALENCIA et al. boliza abunda
Page 110 and 111:
C. N. VALENCIA et al. mox en pacien
Page 112 and 113:
NORMAS DE PUBLICACIóN 1. Los traba
Page 114:
NORMAS DE PUBLICACIÓN clock (e.g.
show all

(Eh) y metanÃ³lico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?