(Eh) y metanólico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

C. ZÚÑIGA et al.
Figura 10. Tejido cardiaco de ratones de dos meses
de edad al día 33 p.i. Se observa un leve proceso
inflamatorio. Aumento 200x.
Figura 12. Músculo esquelético de ratones jóvenes de
dos meses de edad al día 13 p.i. Tampoco se observan
lesiones inflamatorias. Aumento 100x.
del hospedero es efectivamente un factor crítico en
las consecuencias que se observan en la evolución
de esta infección parasitaria ((Laguens et al., 1981;
Hontebeyrie-Joskowicz et al., 1987; Villela-Ribeiro
et al., 2002, Lages-Silva et al., 2006).
En humanos la transición desde la fase aguda
a la fase crónica de la Enfermedad de Chagas va
acompañada de una disminución en la parasitemia,
como consecuencia del desarrollo de una respuesta
inmune relativamente eficiente, que logra mantener
el número de parásitos por debajo de niveles detectables
en el hospedero, Sin embargo, a pesar de
estos bajos niveles de parasitemia, es precisamente
durante la fase crónica de la enfermedad que los
pacientes desarrollan las formas más severas de
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Figura 11. Músculo esquelético de ratones de ocho
meses de edad al día 13 p.i. No se observan lesiones
inflamatorias. Aumento 100x.
Figura 13. Músculo esquelético de ratones de ocho meses
de edad al, día 23 p.i. Se observa una moderada inflamación
y escaso infiltrado leucocitario. Aumento 100x.
la misma. Aún cuando se desconoce qué factores
determinan que pacientes infectados con T. cruzi
desarrollen distintas formas clínicas de la enfermedad,
se ha postulado que la cepa de parásito, su
tropismo tisular, el número de parásitos en la infección
inicial, la naturaleza de la respuesta inmune
del hospedero y el repertorio genético del mismo,
juegan un rol importante en las consecuencias de
la infección (Bonney y Engman, 2008; Dutra y Gollob,
2008). Sin embargo, la efectividad de la respuesta
inmune inicial del hospedero, para controlar
al parásito en un tejido específico, parece desempeñar
un rol tal vez más importante (Marin-Neto et
al., 2007; Dutra y Gollob, 2008); de esta manera la
presentación clínica variará de acuerdo a la dura-
Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 23-33