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(Eh) y metanólico (Em) de Pera distichophylla sobre un aislado de ...

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Figura 1. Curvas <strong>de</strong> viabilidad celular <strong>de</strong> <strong>aislado</strong>s <strong>de</strong> T. cruzi frente a concentraciones crecientes <strong>de</strong>l fármaco Nifurtimox.<br />

a) Estadio <strong>de</strong> epimastigote; b) Estadio <strong>de</strong> tripomastigote. Cada p<strong>un</strong>to <strong>de</strong> la curva fue calculado a partir <strong>de</strong> tres ensayos<br />

in<strong>de</strong>pendientes, con su respectiva <strong>de</strong>sviación estándar.<br />

Figura 2. Curvas <strong>de</strong> viabilidad celular <strong>de</strong> <strong>aislado</strong>s <strong>de</strong> T. cruzi frente a concentraciones crecientes <strong>de</strong>l fármaco<br />

Benznidazol. A) Estadio <strong>de</strong> epimastigote; B) Estadio <strong>de</strong> tripomastigote. Cada p<strong>un</strong>to <strong>de</strong> la curva fue calculado a partir<br />

<strong>de</strong> tres ensayos in<strong>de</strong>pendientes, con su respectiva <strong>de</strong>sviación estándar.<br />

<strong>de</strong> epimastigote los dos <strong>aislado</strong>s presentan <strong>un</strong> comportamiento<br />

similar, con valores <strong>de</strong> correlación <strong>de</strong><br />

Pearson entre 0,54 y 0,62 para el <strong>aislado</strong> 1.593 y<br />

1.595 respectivamente, sugiriendo que los <strong>aislado</strong>s<br />

no se ven afectados directamente al aumentar las<br />

concentraciones <strong>de</strong> los fármacos, quedando algo<br />

menos <strong>de</strong>l 50% <strong>de</strong> la población parasitaria sin ser<br />

afectada por el fármaco (Figura. 1a); b) al observar<br />

las ten<strong>de</strong>ncias obtenidas para el estadio <strong>de</strong> tripomastigote<br />

(Figura 2b) el <strong>aislado</strong> 1.593 presenta <strong>un</strong> comportamiento<br />

dosis-<strong>de</strong>pendiente con <strong>un</strong>a correlación<br />

Rev. Ibero-Latinoam. Parasitol. (2012); 71 (1): 14-22<br />

SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO T. CRUZI ISOLATES FROM VENEZUELA<br />

<strong>de</strong> Pearson <strong>de</strong> 0,99, a<strong>un</strong>que alcanzando el 50% <strong>de</strong><br />

efectividad a <strong>un</strong>a concentración <strong>de</strong> 650,53 ± 6,25<br />

µM, lo que se traduce en 14 veces más cantidad <strong>de</strong><br />

fármaco comparado con la CI 50 para el fármaco NF<br />

(Tabla 3) y 18 veces más concentración <strong>de</strong> fármaco<br />

BZ con respecto al estadio <strong>de</strong> epimastigote (Tabla<br />

2). La ten<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l <strong>aislado</strong> oral 1595 en estadio <strong>de</strong><br />

tripomastigote es similar a la mostrada en el estadio<br />

<strong>de</strong> epimastigote, obteniéndose <strong>un</strong>a correlación <strong>de</strong><br />

Pearson <strong>de</strong> 0,432, comprobándose estadísticamente<br />

que a partir <strong>de</strong> <strong>un</strong>a concentración <strong>de</strong> 38,42 µM has-<br />

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