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Jóvenes a la Investigación 2009 - CNyN - UNAM

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Jóvenes a <strong>la</strong> Investigación <strong>2009</strong> 415 de junio – 3 de julio del <strong>2009</strong>Estudio de <strong>la</strong>s propiedades estructurales, morfológicas y eléctricasdel multiferróico Bi 0.75 Sr 0.25 FeO 3bGabrie<strong>la</strong> de <strong>la</strong> O a , Carlos Ostos b , Jesús M. Siqueiros ba ITESM, Monterrey, Nuevo LeónCentro de Nanociencias y Nanotecnología, <strong>UNAM</strong>. Ensenada, B.C.Los materiales multiferróicos son de gran interés debido a sus posibles aplicacionestecnológicas en dispositivos magnetoeléctricos y magneto-ópticos, sensores, entre otros. ElBiFeO 3 (BFO) es una perovskita considerada como multiferroico debido a <strong>la</strong> coexistencia desus propiedades ferroeléctrica (T C ≈1100 K) y antiferromagnética (T N ≈ 640 K) [1]. Sinembargo, el BFO es un material metaestable y presenta problemas en su síntesis por <strong>la</strong>formación de fases secundarias de óxidos ternarios como el Bi 25 FeO 39 and Bi 2 Fe 4 O 9 [2]. Lasubstitución química parcial del bismuto por un elemento de tierra rara o alcalinotérreo esuna forma de estabilizar <strong>la</strong> fase del BFO, además este tipo de substitución iónica puedemejorar sus propiedades magnéticas. En este caso, se recurre a <strong>la</strong> substitución parcial delbismuto por estroncio en el sitio A de <strong>la</strong> estructura de <strong>la</strong> perovskita (ABO 3 ) para estabilizar <strong>la</strong>fase e inducir una respuesta magnética, obteniendo un compuesto del tipo Bi 1-x Sr x FeO 3(Sr:BFO) [3].En este trabajo se estudió el compuesto Bi 0.75 Sr 0.25 FeO 3 sintetizado mediante el método dereacción de estado sólido (SSR: Solid State Reaction) a partir de los precursores Bi 2 O 3 ,Fe 2 O 3 y SrCO 3 . La mezc<strong>la</strong> previamente homogeneizada se calcinó directamente a 800°C por20 minutos. El polvo calcinado se prensó en forma de pastil<strong>la</strong>s y se sinterizó a 1000°C por 20minutos más. En ambos procesos térmicos se realizó un enfriamiento rápido al aire. Laspastil<strong>la</strong>s sinterizadas se recubrieron con p<strong>la</strong>ta para obtener un condensador del tipoAg/Sr:BFO/Ag. Mediante <strong>la</strong> técnica de difracción de rayos X (XRD) se observó <strong>la</strong> obtenciónde <strong>la</strong> perovskita Bi 0.75 Sr 0.25 FeO 3 como fase única. La morfología del compuesto sinterizadose estudió a través de <strong>la</strong> técnica de microscopía electrónica de barrido (SEM). El análisis de<strong>la</strong> permitividad dieléctrica contra <strong>la</strong> temperatura permitió observar un comportamientore<strong>la</strong>xor con una transición de fase para-ferroeléctrica (T C ) cercana a 250°C a 1 KHz. Elestudio de <strong>la</strong>s pérdidas dieléctricas (tan δ) del compuesto evidenció un comportamientoconductor. El estudio de <strong>la</strong> conductividad a partir de los diagramas Cole-Cole obtenidosmediante espectroscopia de impedancias, permitió comprobar <strong>la</strong> alta conductividad delSr:BFO comparado con el BFO sin dopar. Por último, se demostró el comportamientoferroeléctrico del material mediante <strong>la</strong> obtención de los <strong>la</strong>zos de histéresis de po<strong>la</strong>rizacióncontra campo eléctrico (P-E) con el equipo de <strong>la</strong> Radiant Technologies.Con base en los resultados expuestos se concluye que el estroncio estabiliza <strong>la</strong> fase del BFOy modifica notablemente sus propiedades dieléctricas. El compuesto Bi 0.75 Sr 0.25 FeO 3 ,obtenido en este trabajo mediante el método SSR, presentó una transición T C por debajo delBFO sin dopar y un comportamiento ferroeléctrico a temperatura ambiente con una elevadaconductividad. Este estudio es una primera etapa para <strong>la</strong> comprensión de <strong>la</strong> naturaleza y losmecanismos de conducción que rigen al multiferróico BiFeO 3 cuando es dopado conestroncio.Agradecimientos al proyecto PAPIME PE100409.[1] Scott, J.F., et. al. Nature, 2006, 442, 759-765.[2] Selbach, S. M., et. al. Chem. Mater., <strong>2009</strong>, 21, 169-173.[3] Ederer, C., et. al. Phys. Rev., B., 2001, 71, 060401.Centro de Nanociencias y Nanotecnología de <strong>la</strong> <strong>UNAM</strong>Ensenada, BC, México

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