Carátula e Ãndice - Ministerio de Salud
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Boletín Integrado <strong>de</strong> Vigilancia | N° 102 - SE 51 | Página 48 <strong>de</strong> 86Clasificación ESAVI a S50. N = 277Figura 2: Clasificación <strong>de</strong> ESAVI a SE 51. 2011. Argentina.11%2%12%5%6%12a2b leve2b severo3en estudio64%Fuente: ProNaCEI, <strong>Ministerio</strong> <strong>de</strong> <strong>Salud</strong> <strong>de</strong> NaciónCabe <strong>de</strong>stacar que <strong>de</strong> los 31 ESAVI severos, 22 correspon<strong>de</strong>n a vacunapentavalente, 7 casos a vacuna antigripal, 1 caso a vacuna cuádruple y 1 caso aprevenar 13. No hubo fallecidos ni, en los casos <strong>de</strong> vacuna antigripal, ESAVI enmujeres embarazadas hasta la fecha.Permanecen 33 casos <strong>de</strong> ESAVI notificados en estudio.III.5.c. Actualización datos Vacuna contra Virus Papiloma Humano BivalenteDes<strong>de</strong> la incorporación <strong>de</strong> la Vacuna contra HPV en octubre <strong>de</strong> este año, sehan reportado 41 notificaciones <strong>de</strong> sospecha <strong>de</strong> ESAVI a la fecha. Cabe <strong>de</strong>stacar queningún reporte ha sido severo. Dentro <strong>de</strong> estas 41 notificaciones, 37 han sido con laprimera dosis <strong>de</strong> vacuna y 4 con la segunda. Se notificaron 2 errores programáticoscon aplicación <strong>de</strong> 2 dosis en un intervalo menor a 10 días, sin presentar síntomaasociado alguno.Hasta la fecha se llevan aplicadas 266.493 dosis <strong>de</strong> vacuna contra virus papilomahumano bivalente, con una tasa <strong>de</strong> notificación <strong>de</strong> ESAVI <strong>de</strong> 15,38/100.000 dosisaplicadas y una tasa <strong>de</strong> eventos relacionados a la vacuna <strong>de</strong> 12,38 cada 100.000 dosisaplicadas. Cabe <strong>de</strong>stacar que no hay ESAVI severos hasta el momento.Entre los síntomas leves asociados a la vacuna se han registrado reportes <strong>de</strong>mareos, cefaleas, sudoración, pali<strong>de</strong>z cutánea, síntomas locales como dolor einduración tras la aplicación, episodios vasovagales, hipotensión arterial aislada.Se encuentran 5 casos en estudio a la fecha: 1 episodio <strong>de</strong> vómitos, mareos yepisodio convulsivo que recuperó ad integrum, 1 caso <strong>de</strong> vómitos e hipotonía querecuperó ad integrum, 1 caso <strong>de</strong> disnea, escalofríos y mareos que requirióinternación y tratamiento corticoi<strong>de</strong>o y anticonvulsivante. Otro <strong>de</strong> los casos enestudio es una paciente que presentó una convulsión tónico-clonica y cuadro <strong>de</strong>encefalitis, con requerimiento <strong>de</strong> internación y recuperación ad integrum. El últimocaso en estudio es leve pero están pendientes datos <strong>de</strong> la historia clínica. Todos loscasos recuperaron ad integrum sin secuelas. Se aguardan datos complementarios <strong>de</strong>las jurisdicciones para po<strong>de</strong>r clasificar los 5 casos en estudio.III. Situación general <strong>de</strong> eventos seleccionadosareavigilanciamsal@gmail.com