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[SAS-MX Acid Hb]. - Agentúra Harmony vos

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HB-10 ÁCIDA <strong>SAS</strong>-<strong>MX</strong>USO PREVISTOEl kit <strong>Hb</strong>-10 ácida <strong>SAS</strong>-<strong>MX</strong> tiene por objeto la separación de hemoglobinas humanas por electroforesiscon gel de agarosa.Las hemoglobinas (<strong>Hb</strong>) son un grupo de proteínas cuya principal función es transportar oxígeno desdelos pulmones a los tejidos y dióxido de carbono en sentido inverso. Están formadas por cadenas depolipéptidos denominadas globinas y hemogrupos de protoporfirina de hierro. Cada una de las cuatrocadenas de polipéptidos está constituida por una secuencia específica de aminoácidos. Cada moléculade hemoglobina normal contiene un par de cadenas alfa y otro par de cadenas no alfa. En lahemoglobina normal adulta (<strong>Hb</strong>A), las cadenas no alfa se denominan beta. Las cadenas no alfa de lahemoglobina fetal se denominan gamma. Una fracción menor de hemoglobina (3%), denominada<strong>Hb</strong>A 2 , contiene cadenas alfa y delta. Otras dos cadenas se forman en el embrión.La hemoglobina predominante en los eritrocitos de un adulto normal es la <strong>Hb</strong>A, y hay pequeñascantidades de <strong>Hb</strong>A 2 y <strong>Hb</strong>F. Además, en la actualidad se conocen alrededor de 400 hemoglobinasmutantes, algunas de ellas causantes de efectos clínicos graves, especialmente en estado homocigosoo en combinación con otras hemoglobinas anormales. Wintrobe 1 divide las anormalidades de síntesisde la hemoglobina en tres grupos:1. Producción de moléculas proteicas anormales (por ejemplo, anemia falciforme).2. Reducción de la cantidad de síntesis de proteínas normales (por ejemplo, talasemia).3. Desarrollo de anomalías (por ejemplo, persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (HPFH)).Las dos hemoglobinas mutantes más comúnmente observadas son <strong>Hb</strong>S y <strong>Hb</strong>C. <strong>Hb</strong> Lepore, <strong>Hb</strong>E,<strong>Hb</strong>G-Filadelfia, <strong>Hb</strong>D Los Ángeles y <strong>Hb</strong>O Arabia aparecen con menor frecuencia 2 .En general, la electroforesis está considerada el mejor método de separación e identificación dehemoglobinopatías. El protocolo de electroforesis de la hemoglobina implica la aplicación paso a pasode dos sistemas 3-8 . La electroforesis inicial se realiza en tampones alcalinos. No obstante, debido a lasimilitud electroforética de muchas hemoglobinas estructuralmente diferentes, la evaluación debecomplementarse con una electroforesis de tampón ácido que mide una propiedad distinta de la cargaeléctrica.Este método se basa en las interacciones complejas de la hemoglobina con un tampón electroforéticoácido y el soporte de agarosa. El procedimiento Alcalino <strong>Hb</strong>-12 de <strong>SAS</strong>-10 es un método sencillo querequiere pequeñas cantidades de hemolisatos para obtener una evidencia complementaria (junto conlos resultados del análisis Ácido <strong>Hb</strong>-12) de la presencia de <strong>Hb</strong>S, <strong>Hb</strong>C y <strong>Hb</strong>F así como de otras variashemoglobinas anormales.ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONESTodos los reacti<strong>vos</strong> son exclusivamente para uso diagnóstico in-vitro. No ingerir ni chupar con la bocaningún componente del kit. Usar guantes para manejar todos los componentes del kit. Consultar lahoja con los datos de seguridad del producto acerca de los riesgos de los componentes, avisos deseguridad y consejos para su eliminación.25Español

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