Estructura atómica y molecular - Departamento de Química ...

Química General e Inorgánica I – Serie 1 –En el caso de las moléculas diatómicas, los OMs son siempre una combinaciónlineal de los OAs de los dos átomos, por lo cual se conserva la idea de unión covalenteasociada a pares de electrones. La gran ventaja del método de OM es que resultageneralizable a moléculas poliatómicas. En este caso, los OMs van a ser en principiocombinación lineal de OAs asociados a todos los átomos que componen la molécula y laidea de unión covalente asociada a pares de electrones deja de ser estrictamente válida.El concepto de resonancia no es necesario en este contexto.Como se mencionó anteriormente, los coeficientes de los OMs se determinan apartir de cálculos computacionales. Sin embargo, como primera aproximación puedeaplicarse la siguiente “regla” cualitativa: los OAs contribuyen al mismo OM si a) losOAs tienen energías orbitales similares y b) los OAs tienen una superposición espacial osolapamiento apreciable.En muchos textos se utiliza erróneamente el término “interacción” para referirsea los OAs usando, por ejemplo, la frase “dos OAs interactúan para dar un OM” comosinónimo de “dos OAs participan de un mismo OM”. Como los OAs y los OMs sonsolamente funciones matemáticas, en un sentido estricto es incorrecto hablar deinteracciones entre los mismos. También debe tenerse en cuenta que las energíasorbitales no pueden discriminarse (a pesar de ser útiles para determinar el orden dellenado de los OM utilizando el principio de construcción) y solamente puede asignarseun valor a la energía total de la molécula.En principio, una vez que se conocen los OMs de una molécula dada, a partir dela función de onda obtenida se puede conocer la distribución de carga de la misma. Estadistribución, que depende de las posiciones de los núcleos, está relacionada con laprobabilidad de encontrar un electrón en las distintas regiones del espacio. Elconocimiento de la distribución de cargas de una molécula es muy importante parapredecir, entre otras propiedades, cómo la molécula interactuará con otras.Cualitativamente, se puede caracterizar la distribución de cargas de una moléculautilizando su momento dipolar permanente, que da idea de la asimetría de la distribuciónelectrónica. Una molécula tiene momento dipolar permanente cuando sus centros decarga negativa y positiva no coinciden. El mismo se puede predecir considerando lageometría molecular y la polaridad individual de cada enlace. Para ello, es preciso teneren cuenta que el momento dipolar es una magnitud vectorial (tiene dirección y sentido).La polaridad de un enlace se puede predecir en general en base a laselectronegatividades de los átomos involucrados. Por ejemplo, el monóxido de carbono(CO) posee momento dipolar, mientras que la molécula de dióxido de carbono (CO 2 ),que es lineal, no tiene momento dipolar neto puesto que las uniones CO sonequivalentes.HibridizaciónO=C=O← →Un orbital atómico híbrido es una combinación lineal de orbitales atómicoscorrespondientes a un mismo átomo. Por ejemplo, un orbital sp está compuesto por9