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Rev Peru Med Exp Salud Publica 21(3), 2004Leiva G. y col.Tabla 2. Matriz de similitud y diferencia de los valores Rf obtenidos por SSCP.Esquina inferior izquierda (celeste): porcentaje de similitud. Esquina superior derecha (rosado):porcentaje de diferenciación.Ja = Jaén, Huq = Huaquillas, Tm = Tingo María, Iq = Iquitos, La = Lambayeque, Ri = El Rimac,Su = Sullana y Za = Zarumilla.contró ninguna diferencia, pues todas tenían las mismasdistancias.que el árbol generado agrupa a las localidades delnorte en un cluster y a las del centro en otro cluster.ANÁLISIS DE DISTANCIAS GEOGRÁFICASLa relación geográfica entre las localidades estudiadasestá representada en la Figura 4. Este dendogramamuestra dos ramas principales, la primera de ellas asu vez está dividida en otras dos subramas, la primeraagrupa a Huaquillas (Ecuador) y Zarumilla; Sullana,Jaén y Lambayeque en tres diferentes clusters mientrasque la segunda subrama sólo tiene a Iquitos. Finalmente,la segunda rama principal sostiene a laslocalidades de Tingo Maria y El Rímac (Lima). NóteseDISCUSIÓNESPECIFICIDAD DEL PCRConsiderando el hecho de que los primers no fueranespecíficos para la especie y teniendo en cuenta queel genoma de un mosquito de Ae. aegypti cuenta conun promedio de 1200 copias de cistrones de rDNAribosomal 32 , fue muy difícil obtener una banda específicaperteneciente al ITS 2. La aparición de bandasFigura 3. Árbol filogenético construido a partir de la matriz delSSCP obtenido por el método de mínima evolución usando elsoftware Mega Ver. 2,1.Figura 4. Dendrograma de las distancias geográficas entrelos departamentos de donde se obtuvieron las muestras deAedes aegypti. Los datos fueron obtenidos del <strong>Instituto</strong> GeográficoNacional. El valor numérico está expresado en km.162
Rev Peru Med Exp Salud Publica 21(3), 2004Variabilidad genética de Aedes aegypti por SSCPadicionales o inespecíficas (Figura 1) podrían ser resultadode la variación intragenómica de esta región,lo cual provoca que un genoma simple contengaparálogos divergentes 33 , y en el caso específico de Ae.aegypti tal variación intragenómica origina una variaciónintraespecífica que alcanza el 1,17% 14 . Además,la aparición de dichas inespecificidades puede tambiénser explicadas por la aparición de problemas deunión entre los primers y los sitios de alineamiento 20 .Es por esta razón que no quedó otra alternativa quepurificar, a partir de gel de agarosa, el producto delPCR que posteriormente fue empleado para desarrollarlos análisis del SSCP, ya que esta es una técnicaque sobretodo exige pureza del producto 16 .SSCPEn algunas corridas se apreció la aparición de bandasadicionales a las dos esperadas (cada una correspondientea cada cadena simple) (Figura 2). Lasverdaderas causas de estas observaciones aún permanecensin definir. Sin embargo, una hipótesis esque la cadena simple de ADN adopta una de un númeroreducido de conformaciones 21 los cuales produciríanun número limitado de cambios de movilidad asociadosa substituciones de bases simples. Una bandabastante marcada o condensada podría pertenecera una conformación única predominante o a ungrupo de conformaciones que se interconvierten rápidamente,mientras que la interconversión más lentapuede ser la explicación de la aparición de bandasdispersas. Sólo dos bandas a partir de un segmentoimplicaría que sólo existen dos conformaciones o dosgrupos de conformaciones que no se interconviertenentre sí 21 .VARIABILIDAD GENÉTICA Y DISPERSIÓN DE Ae.aegyptiSegún el análisis del SSCP, las poblaciones de Ae.aegypti estudiadas pueden ser divididas en dos grandesgrupos o clusters o variantes genéticas principales,el primero incluye a Iquitos, Jaén, Lambayeque yTingo María; y el segundo incluye a Huaquillas (Ecuador),Zarumilla, Sullana y El Rímac (Lima) (Figura 3)notándose claramente dos poblaciones, una Costeñay otra Nororiental. Según De Sousa et al. 34 , el conocimientodel origen geográfico de los mosquitos introducidospuede ser muy útil para identificar los patronespotenciales o actuales del flujo de genes de losvectores que con el tiempo generarán polimorfismogenético. Por lo tanto, si se toma en cuenta el procesode invasión de Ae. aegypti al Perú, primero en 1852por Ecuador y luego en 1984 por Iquitos, puedeasumirse que este vector provendría de dos ancestrosdiferentes cuyo ancestro común cambió a través deltiempo y estuvo sujeto a «aislamiento por distancia»al tomar dos rutas distintas (divergencia alopátrica)cuando ingreso al Perú, haciendo que ambas poblaciones(costa norte y nororiente) sean diferentes. Nuestrosresultados demostraron que las divergenciasgenéticas eran independientes de las distancias geográficas(compárese las figuras 3 y 4), tal como fuedeterminado en varios estudios recientes donde seanalizó la distancia intraespecífica entre poblacionesde Ae. aegypti, y no se halló ninguna correlación entrelas distancias genéticas y geográficas 34-36 .Es sabido que el flujo de genes entre poblacionesdisminuye con el aumento de las distancias geográficas,lo cual es conocido como aislamiento por distancia.Para el caso de Aedes aun no se ha determinadola distancia exacta del aislamiento genético, pero unestudio en Puerto Rico dice que a 100 km el flujo degenes sigue siendo continuo 11 . En el caso de las poblacionesperuanas de Ae. aegypti, éstas están separadaspor la Cordillera de los Andes, la cual es unabarrera geográfica que no puede ser cruzada por losmosquitos, por eso las poblaciones del nororiente y lacosta norte son diferentes.El flujo de las poblaciones de Aedes definitivamenteestá relacionado con la migración del hombre, susrelaciones comerciales y el transporte. Esto se ve reflejadoen Zarumilla, Sullana y la provincia ecuatorianade Huaquillas, donde estas tres localidades compartenla misma población de mosquitos.La población de Ae. aegypti de Tingo María, está másrelacionada con la población de Iquitos, lo que indicaríaque la migración va de norte a sur; lo mismo sucedecon la población presente en El Rímac, la cual estárelacionada con Sullana, y a su vez está con la deZarumilla (Figura 5). Sin embargo, no es posible hacermayores presunciones con respecto a la migraciónde la población de El Rímac porque se careció demuestras pertenecientes a departamentos intermediosentre Lima y Piura a excepción de Lambayeque.Con respecto del medioambiente, la diferenciacióngenética también puede atribuirse a la heterogeneidaddel hábitat. Las poblaciones que viven en hábitatsaislados o extremos pueden alterar su composicióngenética 36 . Por esta razón las poblaciones pertenecientesa las áreas secas como la costa también sondiferentes de aquellas poblaciones de áreas húmedascomo Iquitos y Tingo María. Además, probable-163
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