Informe Completo - Grupo.us.es - Universidad de Sevilla

egulación de los biobancos (Capítulo IV, artículos 63 a 71) y un detallado régimende infracciones, sanciones y compensaciones por daños (Título VI, artículos 72 a76); y, sobre todo, destaca en la norma estatal la expresa incorporación en el apartadocuarto del artículo 89 de una cláusula que, a mi juicio, inexplicablemente falta en laley andaluza a pesar de estar, lógicamente, tan preocupada como la ley estatal, en elrégimen de patentes resultantes de la investigación biomédica en Andalucía 45 .En la exposición de motivos de la Ley 14/2007, de 3 de julio, deinvestigación biomédica en España, se hace alusión a la necesidad de disponer de unmarco normativo adecuado que dé respuesta a los nuevos retos científicos al mismotiempo que garantice la protección de los derechos de las personas que pudieranresultar afectados por la acción investigadora. Más aún, expresamente se reconoce enel punto II de esta exposición de motivos que“esta Ley tiene como uno de sus ejes prioritarios asegurar el respeto laprotección de los derechos fundamentales y las libertades públicas del serhumano y de otros bienes jurídicos relacionados con ellos a los que ha dadocabida nuestro ordenamiento jurídico, de forma destacada la Constituciónespañola y el Convenio del Consejo de Europa para la protección de losderechos humanos y la dignidad del ser humano respecto de las aplicacionesde la biología y la medicina, suscrito en Oviedo el 4 de abril de 1997, y queentró en vigor para España el 1 de enero de 2000. Consecuentemente, la Leyproclama que la salud, el interés y el bienestar del ser humano que participeen una investigación biomédica prevalecerá por encima del interés de lasociedad o de la ciencia.” (La cursiva es añadida para destacar su contrastecon la Ley andaluza que no contempla esta idea).Al amparo de esta normativa estatal se están desarrollando en los últimostiempos importantes líneas de investigación biomédica, en especial con célulasmadre, entre las que pueden citarse las siguientes 46 :- los ensayos clínicos en Fase III, necesarios para convertir un procedimientoen rutina clínica, que está desarrollando el equipo de Damián GARCÍAOLMO, Director de la Cátedra UAM-Cellerix y de la Unidad de Terapia45 Artículo 89. Cooperación entre los sectores público y privado. “(…) 4. Asimismo, se adoptaránmedidas que contribuyan a favorecer los adecuados retornos al Sistema Nacional de Salud, enatención a las inversiones realizadas en el ámbito de la investigación biomédica.”46 Referidos por José Antonio LÓPEZ GUERRERO en El Cultural, suplemento del diario El Mundo,de 26-6-2008, págs. 64 y 65.33