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eular - Sociedad Española de Reumatología

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Bibliografía comentadaARTRITIS REUMATOIDEFleischmann R, Cutolo M, Genoveses MC ArthritisRheum 2012;64:617-629.Tofacitinib: Terapiabiológica oral para la ARTofacitinib en monoterapia versus placebo o adalimumab en monoterapia: resultados <strong>de</strong> unestudio fase IIb en artritis reumatoi<strong>de</strong>Dr. Antonio Naranjo Hernán<strong>de</strong>z | Hospital Universitario Dr. Negrín. Las Palmas■ Los autores comparan la eficacia ytolerabilidad <strong>de</strong> cinco dosis <strong>de</strong> tofacitiniben 384 pacientes con AR, con respuestaina<strong>de</strong>cuada a DMARD. Es unestudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico,fase IIb que compara el inhibidor<strong>de</strong> la JAK kinasa con placebo porun lado y con adalimumab (ADA) enmonoterapia por otro. El estudio tieneuna duración <strong>de</strong> 24 semanas, si bien elbrazo <strong>de</strong> ADA a las 12 semanas continúacon tofacitinib 5 mg/12 h. La principalmedida <strong>de</strong> <strong>de</strong>senlace son loscriterios <strong>de</strong> mejoría ACR.La edad media <strong>de</strong> los pacientes era <strong>de</strong>53 años, con evolución media <strong>de</strong> la enfermedad<strong>de</strong> nueve años. Más <strong>de</strong>l 80%había recibido metotrexato y un 7%anti-TNF. A las 12 semanas, los pacientescon dosis <strong>de</strong> tofacitinib mayores <strong>de</strong>3 mg presentaron una respuesta rápiday significativa comparado con placebo,con un ACR20 <strong>de</strong>l 39% (3 mg), 59 %(5 mg), 70% (10 mg) y 72% (15 mg),en comparación con ADA (36%;p=0.1) y placebo (22%; p

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