Bibliografía comentadaESPONDILITIS ANQUILOSANTEBraun J, Pavelka K, Ramos-Remus C, et al. JRheumatol doi:10.3899Modificaciones en el algoritmo <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong>la espondilitis anquilosante con artritis periféricaEficacia clínica <strong>de</strong>l Etanercept versus sulfasalacina en pacientes con espondilitisanquilosante con artritis periférica.Dr. José Luís Fernán<strong>de</strong>z Sueiro | Hospital Universitario Juan Canalejo. A Coruña■ A pesar <strong>de</strong> que en los últimosaños se está reconociendo y aceptandoel hecho <strong>de</strong> que los FAMEssintéticos clásicos utilizados para eltratamiento <strong>de</strong> la artritis reumatoi<strong>de</strong>no tienen ningún papel en el tratamiento<strong>de</strong> la espondilitis anquilosante(EA), todavía existen en lasrecomendaciones <strong>de</strong>l tratamiento<strong>de</strong> los pacientes con EA la utilización<strong>de</strong> la salazopyrina (SSZ) en pacientescon artritis periférica antes<strong>de</strong> la utilización <strong>de</strong> FAME biológicos.Los autores evalúan la eficacia <strong>de</strong>l etanercept(ETA), en 121 pacientes versus60 pacientes tratados con SSZ (hasta3 gramos al día), en pacientes con EAy artritis periférica. Para ello se compararonpacientes con EA y ≥ 1 articulaciónperiférica inflamada. El recuentoarticular en ambos grupos fue: inflamadas3,4 vs 3,5; dolorosas 9,5 vs 8,4,respectivamente.ResultadosEn los resultados el número <strong>de</strong> articulacionesafectas, en la semana16 disminuyó <strong>de</strong> 3,42 a 1,33 en lospacientes tratados con ETA y <strong>de</strong>3,52 hasta 2,82 en los pacientes tratadoscon SSZ, siendo en ambosgrupos la diferencia estadísticamentesignificativa (p0,001); asimismo, la proporción<strong>de</strong> pacientes que alcanzó una remisiónparcial fue mayor en los pacientestratados con ETA (p=0,006). Lospacientes tratados con ETA alcanzaron<strong>de</strong> forma significativa una mejoríaen el BASMI y en el BASFI alcompararlos con la SSZ.Este estudio, subanálisis <strong>de</strong>l estudioASCEND, <strong>de</strong>muestra una mayor eficacia<strong>de</strong>l ETA frente a la SSZ en el tratamiento<strong>de</strong> los pacientes con EA.A<strong>de</strong>más, corrobora la eficacia <strong>de</strong>l tratamientocon ETA <strong>de</strong> la artritis periférica<strong>de</strong> los pacientes con EA.En nuestra opinión, los tratamientoscon FAMEs sintéticos ya sea la SSZo el metotrexato no tienen papelen el tratamiento <strong>de</strong> la EA. Por lotanto, cuando un paciente con EApresenta actividad <strong>de</strong> la enfermedadya sea espinal o periférica, si lasintomatología no se controla conAINEs, <strong>de</strong>bería <strong>de</strong> utilizarse en elsegundo escalón <strong>de</strong> la terapia unFAME biológico.18 página
Bibliografía comentadaARTRITIS PSORIÁSICAIervolino S, Nicola M, Di Minno D, et al. J Rheumatol2012;39:568-573.Factores predictores <strong>de</strong> respuesta ala terapia en la artritis psoriásicaPredictores ‘tempranos’ <strong>de</strong> mínima actividad <strong>de</strong> la enfermedad en pacientes con artritispsoriásica tratados con anti-TNF.Dr. José Luís Fernán<strong>de</strong>z Sueiro | Hospital Universitario Juan Canalejo. A Coruña■ Uno <strong>de</strong> los objetivos importantesen el tratamiento <strong>de</strong> la artritis psoriásica(APs) es alcanzar la remisión oen su <strong>de</strong>fecto una mínima actividad<strong>de</strong> la enfermedad. Existen en la actualidaddiversos grupos y estudiosque tratan <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificar índices paraevaluar la actividad <strong>de</strong> la enfermedadque permitan evaluar una mínima actividad<strong>de</strong> la enfermedad (MAE). Sinembargo, estos temas no están cerrados,por lo que la investigación clínica<strong>de</strong>sarrollada en éste área es <strong>de</strong>permanente actualidad.En este trabajo los autores analizanel papel <strong>de</strong> diversas característicasbasales <strong>de</strong> pacientes con APs comofactores predictivos <strong>de</strong> una respuestatemprana en pacientes tratadoscon anti-TNF que no respon<strong>de</strong>n aFAMEs sintéticos.Se estudiaron <strong>de</strong> forma consecutiva a146 pacientes tratados con anti-TNF,adalimumab, etanercept e infliximab,se realizó una evaluación a los tresmeses tras la terapia utilizando comocriterios <strong>de</strong> MAE los ya publicados porCoates y Helliwell. NAD ≤1, NAT ≤1,PASI≤1, VAS <strong>de</strong> dolor ≤15, VAS global<strong>de</strong> la enfermedad ≤ 20, HAQ ≤0,5, recuentodoloroso <strong>de</strong> entesis ≤1, el paciente<strong>de</strong>be <strong>de</strong> tener 5/7.En el estudio, 32 pacientes alcanzaronlos criterios <strong>de</strong> MAE. En las medidas<strong>de</strong> <strong>de</strong>senlace evaluadas, todoslos criterios utilizados alcanzaron significaciónestadística salvo la PCR.Los factores capaces <strong>de</strong> pre<strong>de</strong>ciruna MAE fueron: la edad y el BASFIen una forma inversa (menor edad yBASFI) y la PCR <strong>de</strong> una forma directa(PCR mayor). Otro tipo <strong>de</strong> variablescomo el sexo, el patrón clínico, el número<strong>de</strong> articulaciones dolorosas o inflamadas,el HAQ, el índice <strong>de</strong> Ritchiey la dactilitis no predijeron una MAE.ConclusionesEn las conclusiones, los autores <strong>de</strong>stacanque una menor edad, un alto índiceEl objetivo <strong>de</strong>ltratamiento <strong>de</strong> laAPs es conseguirla remisión <strong>de</strong> laenfermedad<strong>de</strong> inflamación valorado mediante laPCR y una función preservada son factoresque influyen a la hora <strong>de</strong> alcanzaruna MAE en los pacientes con APs tratadoscon anti-TNF.En nuestra opinión este estudio apesar <strong>de</strong> ciertos <strong>de</strong>fectos <strong>de</strong> diseño,como es la ausencia <strong>de</strong> la medición<strong>de</strong>l daño estructural como <strong>de</strong>senlace,inci<strong>de</strong> en <strong>de</strong>terminados aspectos<strong>de</strong> la APs que necesitan serclarificados en el futuro.En primer lugar, se hace necesaria lai<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> pacientes con APs<strong>de</strong> inicio. En segundo lugar, es necesariala instauración <strong>de</strong> un tratamientoprecoz con un claro objetivo<strong>de</strong> ‘treat to target’. Se trata <strong>de</strong> alcanzarun objetivo <strong>de</strong>seado mediante laconsecución <strong>de</strong> una MAE o inactividad<strong>de</strong> la enfermedad, para ello tambiénserá necesario utilizar comomedida <strong>de</strong> <strong>de</strong>senlace el daño estructural.A pesar <strong>de</strong>l interés <strong>de</strong>spertadoen los últimos años en la APs, existengran<strong>de</strong>s áreas <strong>de</strong> investigaciónque precisan esclarecerse en losaños veni<strong>de</strong>ros.Fondo <strong>de</strong> imágenes <strong>de</strong> la SER: Forma mutilante. Detalle <strong>de</strong> las lesiones radiográficas eninterfalaángicas.Dr. Eugenio <strong>de</strong> Miguel. Hospital La Paz, Madridpágina23