el suicidio y la muerte celular - Real Academia de Ciencias Exactas ...
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Mª Antonia Lizarbe Iracheta<br />
igual modo, en los machos <strong>la</strong> testosterona dirige <strong>la</strong><br />
<strong>muerte</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong>s glándu<strong>la</strong>s mamarias [7].<br />
Un ejemplo reseñable en r<strong>el</strong>ación con <strong>la</strong> <strong>muerte</strong><br />
c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r, y sobre <strong>el</strong> que recayó un especial interés en <strong>el</strong><br />
inicio d<strong>el</strong> siglo XX, es <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo d<strong>el</strong> sistema<br />
nervioso. Durante <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo se forman neuronas en<br />
exceso, controlándose <strong>la</strong> excesiva producción <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />
mismas con un reajuste <strong>de</strong> su número por <strong>muerte</strong><br />
c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r, lo que permite posteriormente un refinamiento<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> inervación al morir aqu<strong>el</strong><strong>la</strong>s neuronas menos<br />
capacitadas, <strong>la</strong>s incapaces <strong>de</strong> establecer una conexión<br />
intersticial a<strong>de</strong>cuada. Por otro <strong>la</strong>do, a <strong>la</strong> apoptosis se le<br />
ha asignado un pap<strong>el</strong> en <strong>el</strong> control <strong>de</strong> eventos d<strong>el</strong><br />
sistema inmune, como <strong>la</strong> s<strong>el</strong>ección <strong>de</strong> linfocitos T y B,<br />
<strong>la</strong> <strong>muerte</strong> citotóxica <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s diana o <strong>la</strong> inducción <strong>de</strong><br />
apoptosis por citoquinas. Las célu<strong>la</strong>s d<strong>el</strong> sistema<br />
inmune tienen <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> discriminar entre lo<br />
propio y lo extraño, <strong>de</strong> modo que reconocen a los<br />
agentes o molécu<strong>la</strong>s ajenos a nuestro organismo y los<br />
<strong>el</strong>iminan. Aqu<strong>el</strong>los clones <strong>de</strong> linfocitos que han <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>do<br />
<strong>la</strong> capacidad para reconocer los tejidos<br />
propios se <strong>el</strong>iminan; se produce una s<strong>el</strong>ección negativa<br />
d<strong>el</strong> repertorio <strong>de</strong> linfocitos que <strong>de</strong>fien<strong>de</strong>n al organismo<br />
Rev.R.Acad.Cienc.Exact.Fís.Nat. (Esp), 2007; 101<br />
Figura 2. Muerte c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r en <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo y homeostasis c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r. La <strong>muerte</strong> c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r programada está<br />
implicada en numerosos procesos fisiológicos: remod<strong>el</strong>ación <strong>de</strong> estructuras (como <strong>la</strong> formación <strong>de</strong><br />
los dígitos <strong>de</strong> <strong>la</strong>s extremida<strong>de</strong>s), <strong>el</strong>iminación <strong>de</strong> estructuras que no se van a requerir en otro<br />
momento d<strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo (metamorfosis <strong>de</strong> insectos y anfibios), control d<strong>el</strong> número <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s y<br />
<strong>el</strong>iminación <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s anormales.<br />
frente a todo aqu<strong>el</strong>lo que es ajeno a él. En <strong>el</strong> timo <strong>la</strong>s<br />
célu<strong>la</strong>s autoreactivas se <strong>el</strong>iminan mediante apoptosis.<br />
Así, se establece <strong>la</strong> tolerancia que impi<strong>de</strong> <strong>la</strong> respuesta<br />
frente a antígenos propios y, por tanto, no se <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nan<br />
reacciones autoinmunes [11].<br />
Dentro <strong>de</strong> los procesos <strong>de</strong> <strong>muerte</strong> c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r programada<br />
también se incluyen otros tipos <strong>de</strong> <strong>muerte</strong><br />
c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r, como <strong>la</strong> asociada a <strong>la</strong> senescencia o envejecimiento.<br />
Este proceso se ha r<strong>el</strong>acionado con una acumu<strong>la</strong>ción<br />
<strong>de</strong> daños en su material genético y se ha<br />
<strong>de</strong>scrito una reducción <strong>de</strong> los t<strong>el</strong>ómeros d<strong>el</strong> DNA<br />
c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r a lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong> <strong>la</strong> vida <strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s. Esto se<br />
traduce en una pérdida <strong>de</strong> <strong>la</strong> estabilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> cromatina<br />
que ocasiona en último término <strong>la</strong> <strong>muerte</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
célu<strong>la</strong> [12]. También <strong>el</strong> proceso <strong>de</strong> diferenciación terminal<br />
es otro <strong>de</strong> los ejemplos. En diferentes tejidos,<br />
como <strong>el</strong> epit<strong>el</strong>io intestinal, <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s proliferan y se<br />
diferencian; <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s diferenciadas no proliferan,<br />
alcanzando un estado en <strong>el</strong> que <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> no respon<strong>de</strong> a<br />
factores <strong>de</strong> crecimiento. La diferenciación terminal<br />
está finalmente asociada al proceso <strong>de</strong> apoptosis y<br />
extrusión <strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s al lumen intestinal.