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REVISTA URUGUAYA DE PATOLOGÍA CLÍNICA 2002 / 3521INTERFERENCIA DE LOS GLÓBULOS ROJOS Y/O LA HEMOGLOBINAEN LA DETERMINACIÓN DE LA DEOXIPIRIDINOLINA (DPD)Sánchez F, Berriel M, Alallón M, Basaldúa JC, Alallón W. Centro <strong>de</strong> Asistencia <strong>de</strong>l Sindicato Médico <strong>de</strong>lUruguay, Montevi<strong>de</strong>o.Introducción: Los algoritmos en patología ósea recomiendan al DPD como marcador <strong>de</strong> resorcióndado su bajo CV (menor <strong>de</strong>l 10%). Entre las interferencias <strong>de</strong>scritas en la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l DPDen orina se menciona a la hemoglobina, interferencia que se remarca actualmente.El objetivo <strong>de</strong> este trabajo es evaluar la interferencia <strong>de</strong> las hematurias y hemoglobinurias en la<strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l DPD por quimioluminiscencia.Metodología: Se seleccionaron muestras <strong>de</strong> orina <strong>de</strong> valores en rango normal y alto, límpidas,vogel 2-3, sin elementos anormales, las cuales se contaminaron con sangre y con hemolizados, <strong>de</strong>manera <strong>de</strong> obtener muestras con diferentes concentraciones <strong>de</strong> glóbulos rojos y <strong>de</strong> hemoglobina.Las muestras <strong>de</strong> orina sin contaminar se utilizaron como testigo y fueron procesadas junto con lasmuestras contaminadas <strong>de</strong> forma inmediata y a las 24 horas, conservadas a 2-8ºC, previacentrifugación. La <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> DPD se realizó por quimioluminiscente competitivo en fasesólida. Se utilizaron reactivos, calibradores y controles DPC.Resultados: CV intraserie: 6,9%; CV interdía: 6,1%.Orina eri/ul 0 7100 37800 96100 Orina Hbmg/dl 0 20 50 100DPD N 4,92 11,30 4,34 11,22 DPD N 5,40 2,25 4,98 12,08media A 5,02 11,15 5,41 12,22 media A 6,15 12,49 6,47 12,88Conclusiones: No se constato interferencia por hematurias (macro y microscópicas), nivariaciones por la conservación a 2-8°C por 24 horas, previa centrifugación. Las hemoglobinuriasmayores o iguales a 50 mg/dl modifican en más <strong>de</strong> un 10% el valor <strong>de</strong> DPD <strong>de</strong>terminado porquimioluminiscencia para valores en el rango normal y alto (5,0 y 11,0 nMol/nMolCreatinina)PROTEINURIAS: SCREENING POR ELECTROFORESIS EN AGAROSABasaldúa,J. Linares,R. Recoba,G. Cabrera,C. Alallón,W.Departamento <strong>de</strong> Patología Clínica, CASMU, Montevi<strong>de</strong>o.Introducción: En el estudio <strong>de</strong> PEF urinario se toma el siguiente criterio <strong>de</strong> clasificación <strong>de</strong> lasproteinurias:1. GLOMERULAR:con disfunción <strong>de</strong> filtro aniónico,selectiva o con disfunción <strong>de</strong> peso molecular, noselectiva.2. TUBULAR: completa o incompleta, según PM <strong>de</strong> las proteínas excretadas.3. MIXTA: tubular asociada a glomerular selectiva o no selectiva.4. Pre-renal: por “over flow”.5. Pos-renal: (hemática, exudado, trasudado)Como marcadores se seleccionan las siguientes proteínas:Tubulares; alfa 1 microglobulina, beta 2 microglobulina, retinol binding protein. Glomerularesselectivas; albúmina y transferrina. Glomerular no selectiva; IgG. Pre-renal; hemoglobinamonómero, Ig monoclonal, mioglobina. Pos-renal; alfa 2 macroglobulina.El objetivo <strong>de</strong> este trabajo es evaluar la resolución <strong>de</strong> una técnica <strong>de</strong> screening <strong>de</strong> electroforesisurinaria en agarosa con tinción <strong>de</strong> Acid Blue Stain.Metodología: Se estudiaron 130 orinas que presentaban proteinuria por screening con tirasreactivas <strong>de</strong> orina (Roche). Se dosifica la proteinuria por turbidimetría y se concentra conLiquimax Helena a un valor igual o superior a 100 mg/dl. Se efectúa electroforesis en placa <strong>de</strong>

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