Memoria científica CHUVI 2010 - Complexo Hospitalario ...

MEMORIA CIENTÍFICA20105. “Casos clínicos prácticos en pacientes con osteoporosis”. 25 noviembre 2010. Centro deSalud de Mos.6. 2º Symposium Multidisciplinar Sobre Lupus Eritematoso (SIMULE). “Metrología en el Lupuseritematoso sistémico”. 26 y 27 noviembre 2010, Madrid.7. 3 er Symposium de Enfermedades autoinmunes sistémicas de la Sociedad Española deReumatología. “Síndrome de Sjögren”. 27 febrero 2010, Madrid.8. XXXVI Congreso Nacional de la SER. “Síndrome de Sjögren”. 19-21 mayo 2010, Tarragona.PROXECTOS DE INVESTIGACIÓN (financiados en convocatoria competitivapública ou privada)1. Pego JM (IP). Título: “Análise do coste-beneficio da atención integral do enfermo condoenzas articulares inflamatorias cónicas tratados con terapias biolóxicas”. Financia:Consellería de Sanidade. Duración: 2010.2. Pego JM (IP). Título: “The CD26/DPP-IV protein and its clinical role in diagnosis andtherapy of rheumatoid arthritis”. Financia: Pfizer International. Duración: 2010-2012.PROXECTOS DE INVESTIGACIÓN (outros)1. JM Pego. Investigador principal del proyecto de la Sociedad Española de Reumatología:“Registro de pacientes con lupus eritematoso sistémico de la Sociedad Española deReumatología”.2. JM Pego. Investigador colaborador del proyecto de la Sociedad Española de Reumatología:“Registro de pacientes con síndrome de Sjögren de la Sociedad Española deReumatología”.ESTUDOS E ENSAIOS CLÍNICOS1. Protocolo H9B-MC-BCDT. Estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado com placebo, para evaluar La eficaca y La seguridad de LY2127399 subcutáneoen pacientes con luus eritamtoso ssitémico. Promotor: Eli Lilly and Company.2. Protocolo EMBODY 2. Estudio en Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico sobre la eficaca y la seguridad de cuatro coclos de tratamiento de12 semanas (48 semanas) con epratuzumab en pacientes con lupus eritamtoso sistémicomoderado a intenso. Promotor: UCB.3. Protocolo EMBODY 4. Estudio en Fase 3, multicéntrico, abierto y de extensión, paraevaluar la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento con epratuzumab en pacientes conlupus eritamtoso ssitémico. Promotor: UCB.4. Ensayo de Fase Ib, multicéntrico, abierto, de aumento escalonado de dosis y conadministración repetida, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética yla farmacodinámica del atacicept en su administración a sujetos con lupus nefrítico entratamiento con un régimen estable de micofenolato de mofetilo (MMF), con o sincorticosteroides. Promotor: Merck Serono.ORGANIZACIÓN DE OUTRAS ACTIVIDADES DE CARÁCTER CIENTÍFICO1. JM Pego. Miembro del Comité Asesor del Proyecto europeo: “Systemic LupusErythematosus. Burden of illness”. GSK International. Organización de Teleconferenciasdel Steering Committee Meeting: 28 septiembre 2010 y 2 diciembre 2010.2. JM Pego. Coordinador del Grupo de Trabajo: “Sistemas de información” del PLAN ICARO(PLAN ESTRATÉGICO DE CALIDAD DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE REUMATOLOGÍA). 14 abril2010. Teleconferencia.3. JM pego. Organización del Curso “Avances en Reumatología y enfermedadesautoinmunes”. 20, 21, 22, 27 y 29 de octubre 2010, Vigo.96