Memoria científica CHUVI 2010 - Complexo Hospitalario ...

MEMORIA CIENTÍFICA20107. Ortolano S, Teijeira S, San Millan B, Spuch C, Vieitez I, Fernandez L, Navarro C.Diagnóstico de enfermedad de Fabry a través de la biopsia de la piel. III XIBiV. Vigo, 21maio 2010. PÓSTER8. San Millán B, Teijeira S, Iglesias S, Apolinar D, Cortés JA, Viéitez I, Navarro C. Sporadicfatal insomnia. Report of the first case. I Congreso Nacional de Priones. Derio, 25-26 denoviembre de 2010. PÓSTER9. Teijeira S, San Millán B, Navarro C. Characterization by Western blot of 30 cases ofPrionopathies. Experience of the brain bank for neurodegenerative diseases of Vigo. ICongreso Nacional de Priones. Derio, 25-26 de noviembre de 2010. PÓSTER10. Blanco-Arias P, Pardo J, Estela A, Concheiro Álvarez C, San Millán B, Joglar Santos J, AriasGómez M, Palau F, Navarro Fernández-Balbuena C, Carracedo Álvarez A, Sobrido MJ.CMT2K: caracterización genética, funcional, neurofisiológica y anatomopatológica de unanueva mutación fundadora en GDAP1. LXII Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona, 16-20 Noviembre, 2010. COMUNICACIÓN ORAL11. Pérez Pedrosa A, Fiaño Valverde C, Fernández Vázquez P y González-Carreró J. Necrosisgrasa subcutánea del recién nacido. Reunión de la Asociación Territorial de Galicia de laSEAP, Santa Uxía de Riveira. 26 de febrero de 2010. COMUNICACIÓN ORAL12. Domínguez González-Aller M, Ortiz Rey JA, Alberte Lista L, Pérez Pedrosa A y González-Carreró J. Colitis infecciosa por citomegalovirus. Reunión de la Asociación Territorial deGalicia de la SEAP, Santa Uxía de Riveira. 26 de febrero de 2010. COMUNICACIÓN ORAL13. Faiña V, Vitureira V, Guldrís E, Carballo E, Lamelas M, Pérez Pedrosa A, Iglesias A y LópezRamón y Cajal C. Fibroma ovárico. LXV Congreso de la Sociedade Galega de Obstetricia eXinecoloxía, A Toxa. 7-8 de mayo de 2010. COMUNICACIÓN ORAL14. Sánchez Sobrino P, Páramo Fernández C, Pérez Pedrosa A, Mantiñan Gil B, PalmeiroCarballeira R, Seone Cruz I, Trigo Barros C y García-Mayor R. Características clínicas deuna familia con MEN 2A debido a una mutación C634Y en el protooncogen RET. XXIIICongreso de la Sociedad Gallega de Endocrinología, Ribadeo. 12-13 de noviembre de2010. COMUNICACIÓN ORALCOMUNICACIÓNS CONGRESOS CIENTÍFICOS INTERNACIONAIS1. Pérez Magán E, Ruano Y, García Claver, Juárez R, Ferrara P, Fiaño C, Ribalta T, MollejoM, Rodríguez de Lope A y Meléndez B. IDH1 mutation is an important factor predictingoutcome in high grade gliomas. 9th Meeting of the European Association ofNeurooncology, Maastricht (Holanda). 16-19 de septiembre de 2010. PÓSTER.2. Ruano Y, Rodríguez de Lope A, Pérez Magán E, García Claver A, Campos Martín Y, Fiaño C,Ribalta T, García JF, Mollejo M y Meléndez B. Transcriptional inactivation and promoterhypermethylation of the tumour supressor gene NDGR2 in high grade oligodendroglialtumours. 9th Meeting of the European Association of Neurooncology, Maastricht(Holanda). 16-19 de septiembre de 2010. PÓSTER.3. Sopeña B, Freire Dapena MDC, González-Carreró J, Rivera A, Longueira R y MartínezVázquez C. Association of Kikuchi-Fujimoto disease with systemic lupus erithematous andprimary Sjögren syndrome. Are they related?. EULAR Congress 2010, Roma (Italia). 16-19de junio de 20101. PÓSTER.PARTICIPACIÓN PONENCIAS – CONFERENCIAS – MESAS REDONDAS1. C.Navarro. Microscopía electrónica en la biopsia muscular. Club de MicroscopíaElectrónica de la SEAP (Sociedad Española de Anatomía Patológica). Madrid, 4 Febrero,2010.2. Navarro, C. Estrategia Estatal para las Enfermedades Raras. “Día Mundial de lasEnfermedades Raras. 2º Encuentro en Vigo”, ASEM-Galicia. Verbum-Museo de la Palabra.Vigo, 27 Febrero, 2010.3. San Millán B, Teijeira S, Viéitez I, Fernández JM, Navarro C. Miopatías VacuolaresAutofágicas. Reunión de Primavera del Grupo de Estudio de EnfermedadesNeuromusculares de la SEN. Madrid, 4-5 Junio, 2010.6