Memoria científica CHUVI 2010 - Complexo Hospitalario ...

MEMORIA CIENTÍFICA20104. KRETA: Estudio en fase IV-III, comparativo, aleatorizado y abierto para evaluar la eficaciapara larecuperación de grasa periférica (o de extremidades) de lopinavir/ritonavir enmonoterapia versusabacavir/lamivudina y lopinavir/ritonavir.5. LIPOKAL: Ensayo clínico para evaluar el efecto sobre la grasa subcutánea del cambio deEFV por LPV/ren pacientes infectados por VIH que desarrollaron lipoatrofia que siguesiendo clinicamente evidente a pesar del tratamiento co efavirenz y una combinación adosis fija de análogos de nucleósidos no timidínicos.6. PERICO: Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado de fase IV para evaluar la eficacia yseguridad de prolongar la duración del tratamiento con Interferón Pegilado alfa-2a (40KD) asociado a dosis altas deRibavirina con apoyo de Epoetina ß, en el tratamiento de lahepatitis C crónica de pacientes coinfectadospor el virus de la inmunodeficiencia humanaque no consiguen negativizar el virus en sangre en la semana 4 de tratamiento.)7. PERFILES: Estudio epidemiológico no intervencionista para conocer el perfil del pacientenaive queinicia tratamiento antirretroviral en España. Janssen.8. RELAX: Estudio Observacional Prospectivo para determinar la mejoría de la sintomatologíaneuropsiquiátrica atribuida al tratamiento antirretroviral tras el cambio del fármacoantirretroviral responsable por Nevirapina.9. SPRING-2: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridadde 50 mgde GSK1349572 una vez al día, frente a 400 mg de raltegravir dos veces al día,ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de latranscriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, enpacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamineto antirretroviralprevio.10. COMBOKA: Estudio piloto, fase IV para analizar la seguridad de los combos Truvada vsKivexacomo parte de un TARGA basado en Kaletra.11. TORAL: Utilidad de raltegravir para mejorar la tolerabilidad del TAR en pacientesvirológicamentesuprimidos.12. LYNX: Comparación de la distribución de la grasa corporal entre pacientes infectados porVIH-1 que han recibido desde el inicio, y durante al menos dos años, un régimenantirretroviral de efavirenz olopinavir/ritonavir, combinado con tenofovir + emtricitanina(o lamivudina).PROGRAMAS E CURSOS DE DOUTORADO IMPARTIDOS1. Actualizacións en infectología. Programa de doctorado de Ciencias de la salud.Organizado por la Universidad de Santiago y el Complexo Hospitalario Universitario Xeral-Cíes de Vigo. Bienio 2009-10.TESES DE DOUTORAMENTO (En Realización / Presentadas / Dirixidas)1. Mayka Freira Dapena. Directores: Dres. Bernardo Sopeña y Alberto Rivera. Infección porHelicobacter pylori y enfermedad tromboembólica idiopática. Facultad de Medicina.Universidad de Santiago de Compostela. En Realización.2. Mª Teresa Pérez Rodríguez. Directores: César Martínez Vázquez, Maximiliano ÁlvarezFernández, Arturo González Quintela, Bernardo Sopeña. Título: Infección invasiva porStreptococcus pneumoniae tras la introducción de la vacuna antineumocócica en el sur deGalicia: cambio en el serotipo y estudio genético de la resistencia antimicrobiana.Departamento de medicina. Facultad de Medicina de Santiago de Compostela. Fecha deinicio: 1 de junio de 2009. En Realización.3. Brenda Maure Noia. Directores: Drs. Bernardo Sopeña y Alberto Rivera. Título. Prevalenciade los alelos HLADRB1 en pacientes con lupus eritematoso incompleto. Facultad deMedicina. Universidad de Santiago de Compostela. En Realización.4. Jesus Grandes Ibáñez. Estudio de concordancia en el grado de fibrosis hepática estimadamediante los índices bioquímicos APRI y FORNS, y la elastografía de transición(Fibroscan®) en pacientes coinfectados por VIH-VHC. Directores: Dres. Antonio Ocampo yAlberto Rivera. En Realización.58