Memoria científica CHUVI 2010 - Complexo Hospitalario ...

MEMORIA CIENTÍFICA201010. DU176b-C-U30. Estudio en Fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, degrupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y laseguridad del DU-176B en comparación con Warfarina, en sujetos con fibrilaciónauricular- Anticoagulación eficaz con factor Xa de próxima generación para el tratamientode la fibrilación auricular. ENGAGE. Duración: 13/10/2009-31/08/2012.11. T111E4KARE. Evaluación Clínica del stent coronario de cromo-cobalto “KANAME” en eltratamiento de pacientes con arteriopatía coronaria. Duración: 15/12/2009-31/05/2015.12. SB-480848/033. Estudio de resultados clínicos de darapladib en comparación con placeboen pacientes con síndrome coronario agudo, para comparar la incidencia deacontecimientos cardiovasculares adversos importantes (ACAI). SOLID. Duración:17/05/2010- 7/05/2013.13. ENERGY. Perfil de seguridad a largo plazo del sistema de stent coronario metálico PRO-Kinetic ENERGY en la práctica clínica diaria. Duración: 27/05/2010-27/05/2012.14. RIBS IV. Estudio prospectivo multicéntrico y aleatorizado (balón de paclitaxel vs stentfarmacoactivo) del tratamiento percutáneo de los pacientes con reestenosis de un stentfarmacoactivo. 27/07/2010-27/07/2013.15. Contribución de la administración precoz de GH a la regeneración y remodelado favorabledel miocardio ventricular izquierdo en pacientes con infarto agudo de miocardio.Duración: 19/05/2010-30/09/2011.16. RIBS V. Estudio prospectivo multicéntrico y aleatorizado (balón de paclitaxel vs stentfarmacoactivo) del tratamiento percutáneo de los pacientes con reestenosis de un stentmetálico convencional. Duración: 14/12/2010- 14/12/2013.17. EFC6204. Estudio aleatorizado, doble ciego y con triple simulación para comparar laeficacia de otamixabán con la de heparina no fraccionada más eptifibatida en pacientescon angina inestable/infarto de miocardio sin elevación del segmento ST y con estrategiainvasiva temprana programada. Estudio TAO. Duración: 10/06/2010-10/09/2012.18. PLATINUM PLUS. Ensayo prospectivo, multicéntrico y aleatorizado para evaluar el sistemade endoprótesis coronaria liberadora de everolimus (PROMUS Element) para larevascularización coronaria en una población no restringida de pacientes. Duración:15/11/2010.-15/12/201319. AN-CVD2233. Evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con síndromes coronarios agudos (estudio VISTA-16). Duración:19/11/2010-19/11/2012.20. E-NOBORI. Registro prospectivo, de brazo único, multicentro, observacional para unamejor validación de la seguridad y eficacia del stent fármaco-activo Nobori TM en la vidareal de los pacientes. Duración: 10/12/2010-31/01/2014.21. SOURCE. Registro europeo de resultados clínicos para la bioprótesis aórtica EdwardsSapien. Duración: 20/12/2010-20/02/2013.TESES DE DOUTORAMENTO (En Realización / Presentadas / Dirixidas)1. Tesis Doctoral. Autora: Bravo Amaro, Marisol. Director De Tesis: Iñiguez Romo, Andrés.Co-Director De Tesis: Diz Gómez, Jose Carlos. Título: “Impacto clínico del control delnivel de inhibición de la agregación plaquetaria en pacientes con cardiopatia isquémicatratados con angioplastia coronaria. Correlación con los polimorfismos de receptoresplaquetarios vinculados al proceso de agregación plaquetaria”. Departamento de BioloxíaFuncional e Ciencias da Saúde (Universidade de Vigo). Data de Inicio: Xuño 2006.Presentación no departamento: febreiro 2011. Pendente de lectura.ORGANIZACIÓN DE CONGRESOS INTERNACIONAIS1. VIII CURSO INTERNACIONAL TEÓRICO-PRÁCTICO TERAPIA ENDOVASCULAR Y MIOCÁRDICA.Organizado por Iñiguez Romo A, Grupo TEAM. Madrid, 6, 7 y 8 de octubre de 2010.16