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LCA Catalina Leos RivasTesis Doctorallas placas cromatográficas se realizó la cromatografía utilizando un tubo capilar paraaplicar la muestra, la placa fue introducida en una cámara de vidrio de boca ancha con lafase móvil. El Rf se calculó midiendo la distancia del punto de aplicación de la muestraa la mitad de la mancha detectada y se dividió el valor obtenido sobre la distancia delpunto de aplicación de la muestra y la distancia recorrida por el eluente.5.5.2 Identificación de las fracciones activas.Se utilizó la técnica de Hamburger modificada por Verástegui en 1998; seseleccionaron las cromatoplacas en las cuales las fracciones mostraron una mayorseparación. En una caja Petri se expuso el cromatograma con luz ultravioleta por unahora para esterilizar y sobre él se colocó una tira de medio sólido C. Rivas de 1x 6cm x0.3 mm de espesor. Posteriormente se añadió sobre la tira de agar 150 l de la dilución1x 10 6 UFC. Las condiciones de humedad se mantuvieron colocando dentro de una cajaPetri un algodón con agua destilada estéril. Se utilizó como control de crecimiento uncuadro de agar inoculado con el mismo microorganismo pero separado delcromatograma. Las cajas se incubaron a 37 °C por 24 – 48 h. La zona de inhibición delos microorganismos en la tira de agar se midió y se correlacionó con el registro previode las fracciones separadas cromatográficamente. (Verastegui et al, 1998)56