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Número 3 - EII al día

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con EC inactiva y los comparó con los h<strong>al</strong>lados en ungrupo de 30 controles sanos. Los resultados demostraronque los sistemas de neoformación vascular se h<strong>al</strong>lanactivados respecto a los controles en la EC inactiva,y que este fenómeno no se relaciona con el tiempoen remisión ni con el patrón de la EC. De hecho,dado que VEGF se h<strong>al</strong>la implicado en procesos de fibrogénesis,los autores barajaban la hipótesis de que estefactor tuviese v<strong>al</strong>or pronóstico en relación <strong>al</strong> desarrollode complicaciones estenosantes de la enfermedad, extremoque no se confirmó. Si bien los pacientes no presentabanniveles elevados de distintos reactantes defase aguda (plaquetas, neutrófilos, fibrinógeno, orosomucoide,proteína C reactiva), se encontró correlaciónentre los niveles de <strong>al</strong>gunos factores angiogénicosy los niveles de determinados reactantes de faseaguda, en el caso de la EC. La explicación para esto noqueda aclarada y, a pesar de que el diseño de estudiodebe considerarse correcto, hubiese sido deseable eneste aspecto la inclusión de un grupo con EC activa yque la definición de “remisión” no se hubiese basadoen un CDAI

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