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Número 3 - EII al día

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que fueron también muy similares cuando se re<strong>al</strong>izó unanálisis exploratorio con los datos conjuntos de amboscentros.El estudio confirma nuevamente que la eficacia de laCsA en evitar la colectomía a corto plazo (3 meses) sesitúa <strong>al</strong>rededor del 70%, y que la respuesta es más probablecuando no existen criterios de mayor gravedadincluidos en el índice de Ho (hipo<strong>al</strong>buminemia, dilatacióncólica, número elevado de deposiciones). Lógicamente,el carácter retrospectivo del estudio y especi<strong>al</strong>mentela f<strong>al</strong>ta de datos endoscópicos, limitan deforma notable el v<strong>al</strong>or de los resultados. Por otra parte,los resultados obtenidos no solucionan la disyuntivasobre qué fármaco utilizar, ya que los únicos datosdisponibles con IFX (procedentes del estudio yaclásico de Järnerot) apuntaban también hacia una peorrespuesta a IFX en pacientes con formas más gravesde CU. T<strong>al</strong> como se comenta en la discusión, son necesariosdatos comparativos entre ambos tratamientospara decidir si en los pacientes con situación demayor gravedad uno es superior a otro o si la única<strong>al</strong>ternativa a considerar por el momento debería serla colectomía.E.D.Role of the PXR gene locus in inflammatory bowel diseasesPapel del locus PXR en la enfermedad inflamatoria intestin<strong>al</strong>Martínez A, Márquez A, Mendoza J, Taxonera C, Fernández-Arquero M, Díaz-RubioM, de la Concha EG, Urcelay E.Inflammatory Bowel Diseases 2007; 13 (12): 1484-487.Hospit<strong>al</strong> Clínico San Carlos. Madrid. España.ResumenSe ev<strong>al</strong>úa la frecuencia de 3 polimorfismos y los distintos haplotipos del gen PXR (implicado en la respuesta inmune intestin<strong>al</strong>ante xenobióticos) y su relación con las variantes del gen MDR1, en pacientes con enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y controlessanos. Únicamente se h<strong>al</strong>la una relación entre el haplotipo del gen PXR y la susceptibilidad para el desarrollo de colitisulcerosa extensa.SummaryThe frequency of 3 polymorphisms of PXR gene (envolved in the intestin<strong>al</strong> immune response to xenobiotics), its haplotypes,and its relationship to MDR1 variants, are ev<strong>al</strong>uated in patients with Crohn’s disease, ulcerative colitis, and he<strong>al</strong>thy controls.Only a relationship between the haplotype of the PXR gene and the susceptibility for extense ulcerative colitis is found.P<strong>al</strong>abras clave: enfermedad inflamatoria intestin<strong>al</strong>, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, factores genéticos, receptor X pregnan.Keywords: inflammatory bowel disease, Crohn’s disease, ulcerative colitis, genetic factors, pregnane X receptor.ComentarioNo cabe duda que la integración de las distintas facetasde la Medicina es <strong>al</strong>tamente recomendable (si no imprescindible)para el correcto avance en los conocimientos.La colaboración entre los servicios de Inmunologíay Gastroenterología del Hospit<strong>al</strong> Clínico San Carlosde Madrid da buena cuenta de ello. No en vano, estecentro se ha erigido como uno de los más activos en loque a estudios genéticos de enfermedad inflamatoriaintestin<strong>al</strong> (<strong>EII</strong>) se refiere.Junto a este estudio que aquí se comenta, <strong>al</strong> fin<strong>al</strong> deesta sección se citan dos estudios más, recientementepublicados en revistas internacion<strong>al</strong>es (Immunogeneticsy American Journ<strong>al</strong> of Gastroenterology) por estemismo grupo, sobre distintos genes y su implicaciónen la <strong>EII</strong>.PXR (pregnane X receptor) es un receptor nuclear de lafamilia de los ligandos que regulan factores de transcripciónque incluye los esteroides, retinoides o los receptoresde la hormona tiroidea. PXR se une a los promotoresde la mayoría de genes detoxificantes, incluyendoaquellos implicados en la oxidación, conjugacióny transporte de xenobióticos. La característica princip<strong>al</strong>de PXR respecto a otros receptores nucleares es su capacidadde respuesta ante multitud de xenobióticos yendobióticos, lo que le ha convertido en un receptor inespecíficode protección ante la existencia de estas sustancias.Estudios previos en <strong>EII</strong> apuntaban una reducción deARNm del PXR en el colon de pacientes con CU pero noen EC. Por otra parte, se han descrito diversos polimorfismosdel gen PXR que conllevan <strong>al</strong>teraciones funcion<strong>al</strong>esdel mismo. Dos estudios re<strong>al</strong>izados en Irlanda y Es-180 • Enfermedad Inflamatoria Intestin<strong>al</strong> <strong>al</strong> día - Vol. 7 - Nº. 2 - 2008

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