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Libro de la jornada - Complexo Hospitalario Universitario de Vigo

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Presentación <strong>de</strong> GruposUVI - CHUVILINEA DE INVESTIGACION MARCADORES BIOQUÍMICOS DE DAÑOCEREBRALComportamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> proteina S100B en el diagnóstico, evolucióny pronóstico <strong>de</strong>l tCE. Estudio prospectivo realizado en Hospital Xeral(CHUVI). Se seleccionaron 137 pacientes ingresados en <strong>la</strong> UCI entre Enero<strong>de</strong>l 2006 y Septiembre <strong>de</strong>l 2007 con diagnóstico principal <strong>de</strong> TCE y quellegaron al Centro <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong>s 6 horas posteriores a <strong>la</strong> lesión.LINEA DE INVESTIGACION TUMORES NEUROENDOCRINOSEstudio GEBMANEt: Cromogranina A (CgA) sérica en el diagnóstico yseguimiento <strong>de</strong> pacientes con tumores neuroendocrinos.Estudio prospectivo y multicéntrico <strong>de</strong> ámbito nacional.LINEA DE INVESTIGACION CÁNCER DE TIROIDESProyecto CDt (carcinoma diferenciado <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s): Valor diagnóstico<strong>de</strong> <strong>la</strong> cuantificación <strong>de</strong> tiroglobulina en el líquido <strong>de</strong> <strong>la</strong>vado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s jeringasusadas para <strong>la</strong> PAAF para el diagnóstico <strong>de</strong> metástasis en CDt.Servicios participantes: Servicios <strong>de</strong> Endocrinología, Anatomía patológica,Medicina Nuclear y Análisis Clínicos <strong>de</strong> CHUVI.LINEA DE INVESTIGACION CITOGENETICAAplicación <strong>de</strong> <strong>la</strong> técnica MLPA (multiplex ligation-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt probeamplification) para su utilización en el estudio <strong>de</strong> retraso mental en elárea pediátrica <strong>de</strong>l <strong>Complexo</strong> Hospita<strong>la</strong>rio <strong>Universitario</strong> <strong>de</strong> <strong>Vigo</strong>.LINEAS DE INVESTIGACION EN GENETICA MOLECULARPrevalencia y genotipo <strong>de</strong> Hemocromatosis Hereditaria (HH) en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción<strong>de</strong>l sur <strong>de</strong> Galicia. Valoración <strong>de</strong>l índice <strong>de</strong> saturación <strong>de</strong> transferrina(ISt) como marcador fenotípico <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección precoz e implicación<strong>de</strong> <strong>la</strong>s mutaciones mitocondriales en el diagnóstico <strong>de</strong> HH.. Proyecto<strong>de</strong> investigación financiado con una beca XUGA (IN825B).Análisis <strong>de</strong> los factores asociados con <strong>la</strong> alta frecuentación hospita<strong>la</strong>riaen los pacientes EPOC. Proyecto para <strong>la</strong> obtención <strong>de</strong>l Diploma <strong>de</strong> EstudiosAvanzados realizado por Mi<strong>la</strong>gros B<strong>la</strong>nco Pérez <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l programa <strong>de</strong>72

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