El <strong>de</strong>tector CEPA(CALIFA Endcap Phoswich Assembly) montado en soporte <strong>de</strong> metacri<strong>la</strong>to para su caracterizaciónen el <strong>la</strong>boratorio. A <strong>la</strong> <strong>de</strong>recha <strong>de</strong>talle <strong>de</strong>l conjunto <strong>de</strong> los elementos que integran CEPA montado en nuestro<strong>la</strong>boratorio.En el perfeccionamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> herramienta <strong>de</strong> simu<strong>la</strong>ción R3BRoot, se ha incorporado el casquete <strong>de</strong><strong>la</strong>ntero <strong>de</strong>lcalorímetro CALIFA, que se adapta perfectamente a <strong>la</strong> parte azimutal o barril. Este diseño es in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> <strong>la</strong>elección final <strong>de</strong>l material <strong>de</strong>l cristal. Se ha diseñado <strong>de</strong> tal forma que <strong>la</strong> parte frontal CEPA pueda funcionar comoun <strong>de</strong>tector individual o integrado con dicho barril. El objetivo <strong>de</strong> este diseño es su optimización, con una mínimacantidad <strong>de</strong> material insensible y un mínimo número <strong>de</strong> formas y tamaños <strong>de</strong> los cristales, <strong>de</strong> tal forma que seminimicen los costes en <strong>la</strong> posterior fabricación (especialmente atendiendo al coste <strong>de</strong>l cristal y a su electrónicaasociada). Su diseño tiene forma <strong>de</strong> disco circu<strong>la</strong>r y está formado por 750 cristales agrupados en 10 paquetesiguales <strong>de</strong> 75 cristales separados en 5 alveolos <strong>de</strong> 15 cristales. Es más, como el tamaño <strong>de</strong>l cristal en dirección po<strong>la</strong>rha <strong>de</strong> adaptarse al aumento <strong>de</strong> energía, "Boost <strong>de</strong> Lorentz", <strong>de</strong> <strong>la</strong> radiación gamma emitida por <strong>la</strong> fuente enmovimiento a velocida<strong>de</strong>s muy altas, dicho casquete se divi<strong>de</strong> en multiples segmentos (altasgranu<strong>la</strong>ridad). En <strong>la</strong>configuración actual esta formado por 15 anillos, cada uno con diferente dirección po<strong>la</strong>r en función <strong>de</strong> <strong>la</strong> resoluciónen energía esperada (k=3.75 %). Los cristales son pirámi<strong>de</strong>s truncadas <strong>de</strong> base rectangu<strong>la</strong>r con sus aristas<strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong>l cambio <strong>de</strong> angulo po<strong>la</strong>r, <strong>de</strong> tal forma que <strong>la</strong> parte <strong>de</strong><strong>la</strong>ntera se adapte al incremento en energíaasociada a <strong>la</strong> transformación <strong>de</strong> Lorentz característica <strong>de</strong> velocida<strong>de</strong>s re<strong>la</strong>tivistas <strong>de</strong> <strong>la</strong> fuente emisora <strong>de</strong> <strong>la</strong> radiacióngamma. El volumen total insensible a <strong>la</strong> radiaciónn (incluido el recubrimiento protector) es <strong>de</strong>l 15%.DIAGNÓSTICO DE HAZ PARA HIE-ISOLDELa doctora Francesca Zocca, financiada por el CPAN ha trabajado en nuevos <strong>de</strong>sarrollos para el diagnóstico <strong>de</strong> hazpara el proyecto <strong>de</strong> mejora <strong>de</strong>l acelerador <strong>de</strong> haces radioactivos REX-ISOLDE l<strong>la</strong>mada HIE-ISOLDE ya que suponeuna mejora en energía, intensidad y calidad <strong>de</strong>l haz radioactivo <strong>de</strong> ISOLDE. Dentro <strong>de</strong> este proyecto <strong>la</strong> Dra. Zoccase ha encargado <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>r un monitor <strong>de</strong> estado sólido para colocarlo en el haz tras los módulossuperconductores (SC). En particu<strong>la</strong>r, se ha <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>do un prototipo <strong>de</strong> monitor <strong>de</strong> silicio y se ha testeado con éxitopara su utilización tras los módulos criogénicos SC, con el objeto <strong>de</strong> medir <strong>la</strong> energía <strong>de</strong> haz y medidas <strong>de</strong> tiempo<strong>de</strong>stinadas a <strong>la</strong> sincronización <strong>de</strong> <strong>la</strong> fase <strong>de</strong> <strong>la</strong> cavidad SC. Las medidas <strong>de</strong> energía realizadas en REX permitieronrealizar el estudio espectroscópico <strong>de</strong>l haz y <strong>la</strong> i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong>l ión con una resolución <strong>de</strong> 1.4 a 0.5% rms en elrango <strong>de</strong> energía <strong>de</strong> REX entre 300 keV/u y 3 MeV/u. El perfil <strong>de</strong> tiempo <strong>de</strong>l haz, caracterizado por un periodo <strong>de</strong>ltren <strong>de</strong> pulsos <strong>de</strong> 9.87 ns, se ha medido con una resolución mejor <strong>de</strong> 200 ps rms. Las resoluciones alcanzadas sona<strong>de</strong>cuadas para un rápido ajuste <strong>de</strong> <strong>la</strong> fase <strong>de</strong> <strong>la</strong>s cavida<strong>de</strong>s, probada en REX mientras se hacían <strong>la</strong>s medidas <strong>de</strong>energía y tiempo <strong>de</strong> vuelo. Estos trabajos <strong>de</strong> I+D han dado lugar a dos artículos enviados a <strong>la</strong> revista NuclearInstrument and Methods A en diciembre <strong>2011</strong> (doi:10.1016/j.nima.<strong>2011</strong>.12.089; doi:10.1016/j.nima.<strong>2011</strong>.10.014).COMPORTAMIENTO FÍSICO A NANO-ESCALASProbablemente el hidrógeno molecu<strong>la</strong>r (H2) es el candidato actual más c<strong>la</strong>ro para sustituir a los combustibles fósilescomo vector energético medioambientalmente neutro. El almacenamiento seguro y eficiente <strong>de</strong> H2 presenta, sinembargo, una serie <strong>de</strong> <strong>de</strong>safíos tecnológicos aún no resueltos. Una <strong>de</strong> <strong>la</strong>s posibles soluciones es <strong>la</strong> adsorción <strong>de</strong>l H2a bajas temperaturas en materiales nano-estructurados suficientemente ligeros. Sin embargo, <strong>la</strong>s limitacionesprácticas imponen una temperatura mínima <strong>de</strong> 77 K (<strong>la</strong> <strong>de</strong>l aire líquido) y unas 50 atmósferas <strong>de</strong> presión máxima.Esto impone unas condiciones termodinámicas particu<strong>la</strong>rmente problemáticas. Por encima <strong>de</strong> los 33 K el hidrógenomolecu<strong>la</strong>r se encuentra en un estado supercrítico lo que implica un fluido que no pue<strong>de</strong> ser con<strong>de</strong>nsado. Es <strong>de</strong>cir,mediante interacciones débiles (dispersivas) comparables a <strong>la</strong>s que se dan entre <strong>la</strong>s propias molécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> tal forma26
que no se produzca <strong>la</strong> ruptura <strong>de</strong> en<strong>la</strong>ce químico <strong>de</strong> <strong>la</strong> molécu<strong>la</strong> (fisisorción), el estado termodinámico es tal que nose pue<strong>de</strong> conseguir una retención substancial <strong>de</strong> <strong>la</strong>s molécu<strong>la</strong>s sobre el substrato adsorbente. Como quiera que <strong>la</strong>retención mediante en<strong>la</strong>ce químico (quimisorción) implicaría temperaturas <strong>de</strong>masiado altas en <strong>la</strong> práctica paravolver a liberar el hidrógeno es necesario pensar en mecanismos <strong>de</strong> atrapado microscópico más allá <strong>de</strong> los presentesen los adsorbentes habituales.Mediante el uso concurrente <strong>de</strong> técnicas <strong>de</strong> dispersión <strong>de</strong> neutrones y medidas <strong>de</strong> adsorción hemos podidoi<strong>de</strong>ntificar algunos mecanismos que contribuyen a aumentar sustancialmente <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> almacenamiento <strong>de</strong> loscorrespondientes adsorbatos. Más concretamente, hemos podido observar un proceso <strong>de</strong> atrapado cinético <strong>de</strong> <strong>la</strong>smolécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> H2 en <strong>de</strong>terminadas estructuras carbonosas <strong>de</strong> haces tubu<strong>la</strong>res. En el proceso <strong>de</strong> llenado, <strong>la</strong> estructurase va expandiendo, lo que por una parte aumenta su capacidad nominal <strong>de</strong> almacenamiento según aumenta <strong>la</strong>presión, mientras que, por otro, <strong>la</strong>s molécu<strong>la</strong>s quedan en parte cinéticamente atrapadas en <strong>la</strong> estructura <strong>de</strong> tal formaque al volver a bajar <strong>la</strong> presión un exceso <strong>de</strong> el<strong>la</strong>s queda retenido en <strong>la</strong> estructura dando lugar un ciclo <strong>de</strong> histéresisen el proceso <strong>de</strong> adsorción/<strong>de</strong>sorción.Siguiendo <strong>la</strong> misma filosofía hemos empezado a estudiar materiales basados en óxido <strong>de</strong> grafito. Hemos tenidoéxito en el interca<strong>la</strong>do <strong>de</strong> molécu<strong>la</strong>s simples <strong>de</strong> tal forma que se pue<strong>de</strong> “sintonizar” el especiado inter<strong>la</strong>minar asícomo <strong>la</strong> tortuosidad <strong>de</strong> los poros entre “pi<strong>la</strong>res”. Esperamos así, conseguir materiales que “atrapen” eficientementemolécu<strong>la</strong>s relevantes, en particu<strong>la</strong>r H2.ESTRUCTURA Y DINÁMICA MICROSCÓPICA DE MATERIA CONDENSADA DESORDENADALa riqueza <strong>de</strong> estructuras microscópicas <strong>de</strong> <strong>la</strong> materia con<strong>de</strong>nsada va mucho más allá <strong>de</strong> <strong>la</strong>s tradicionales fasescristalinas (sólido or<strong>de</strong>nado), vidrio (sólido <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>nado) y líquido (fluido). Sustancias molecu<strong>la</strong>rmente sencil<strong>la</strong>scomo los alcoholes simples (Metanol, Etanol, Propanol,…) presentan fases con diferentes tipos <strong>de</strong> or<strong>de</strong>namientoespacio-temporal en diferentes grados <strong>de</strong> libertad. Probablemente el ejemplo más <strong>de</strong>stacable es el etanol en el queaparte <strong>de</strong>l cristal, vidrio y liquido convencionales pue<strong>de</strong> adoptar una fase <strong>de</strong> vidrio orientacional con los grados <strong>de</strong>libertad tras<strong>la</strong>cionales or<strong>de</strong>nados en un cristal bcc mientras que los orientacionales están en una fase vítrea<strong>de</strong>sor<strong>de</strong>nada. Estos grados orientacionales pue<strong>de</strong>n a su vez se “fun<strong>de</strong>n” a una <strong>de</strong>terminada temperatura y rotaralre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> los centros <strong>de</strong> masas molecu<strong>la</strong>res or<strong>de</strong>nados cristalinamente. En este contexto, haciendo uso <strong>de</strong>técnicas <strong>de</strong> difracción <strong>de</strong> neutrones, estamos estudiando <strong>la</strong> cinética <strong>de</strong> <strong>la</strong> transición entre esta fase cristalina rotora(cristal plástico) y el cristal monoclínico estándar.DESARROLLO DE INSTRUMENTACIÓN AVANZADA PARA FUENTES DE NEUTRONESEn los últimos años gran parte <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>la</strong>bor en este aspecto <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>da por el grupo ha estado centrada en <strong>la</strong>candidatura españo<strong>la</strong> a <strong>la</strong> fuente <strong>de</strong> espa<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> neutrones europea (ESS-Bilbao). En mayo <strong>de</strong>l 2009 se produjo unpunto <strong>de</strong> inflexión en este sentido tras alcanzarse un acuerdo informal en Bruse<strong>la</strong>s a favor <strong>de</strong> <strong>la</strong> candidatura sueca(Lund) y el subsiguiente acuerdo suscrito entre el MICINN y el correspondiente ministerio sueco. Comoconsecuencia el consorcio ESS-Bilbao (Administración Central/Gobierno Vasco) ha reorientado sus activida<strong>de</strong>spasando éstas a estar dirigidas por el Prof. Javier Bermejo. Más concretamente, <strong>la</strong>s activida<strong>de</strong>s en curso estánencaminadas a <strong>la</strong> construcción <strong>de</strong> una infraestructura local basada en un acelerador <strong>de</strong> iones ligeros <strong>de</strong> potencia conobjeto <strong>de</strong> dar servicio a programas <strong>de</strong> experimentación avanzada no sólo en <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> haces <strong>de</strong> neutronespor procesos <strong>de</strong> fragmentación nuclear (espa<strong>la</strong>ción) si no en áreas tan diversas como <strong>la</strong> Física <strong>de</strong> Partícu<strong>la</strong>s, elestudio <strong>de</strong> materiales para Fusión Nuclear, <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> isótopos inestables para estudios en Física Nuclear o <strong>la</strong>sposibles aplicaciones <strong>de</strong> aceleradores <strong>de</strong> este tipo en radioterapia oncológica. Tres serían los objetivos principales<strong>de</strong>l centro <strong>de</strong> aceleradores:- Servir como un centro <strong>de</strong> diseño, <strong>de</strong>sarrollo y prototipación <strong>de</strong> algunas estructuras <strong>de</strong> aceleración responsables <strong>de</strong><strong>la</strong> ganancia en energía <strong>de</strong>l haz hasta unos 2.5 GeV.- Nuclear <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> nuestro sistema <strong>de</strong> Ciencia-Tecnología-Innovación, un <strong>la</strong>boratorio especializado en Ciencia yTecnología <strong>de</strong> Aceleradores <strong>de</strong> Potencia, conmensurable con los existentes en los países <strong>de</strong> nuestro entorno queasumen <strong>la</strong>bores <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo y coordinación <strong>de</strong> los esfuerzos que estos realizan en Gran<strong>de</strong>s Insta<strong>la</strong>cionesInternacionales.- Dotar a nuestro entramado industrial <strong>de</strong> herramientas que le permitan posicionarse con ventaja en áreas querequieren el uso <strong>de</strong> haces <strong>de</strong> iones ligeros (semiconductores <strong>de</strong> potencia, industrial aeroespacial, litografía,materiales ultra-duros).A parte <strong>de</strong>l centro <strong>de</strong> aceleradores, está en curso también el montaje <strong>de</strong>l instrumento WISH (segunda estaciónb<strong>la</strong>nco <strong>de</strong> <strong>la</strong> insta<strong>la</strong>ción ISIS) en el que se participa en varios <strong>de</strong> sus componentes así como el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> unaactualización <strong>de</strong>l instrumento <strong>de</strong> PEARL (primera estación b<strong>la</strong>nco <strong>de</strong> <strong>la</strong> insta<strong>la</strong>ción ISIS) un instrumentoespecializado en entornos <strong>de</strong> muestra a presiones extremas.27
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Olof Tengblad- Deputy Technical Man
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Plasma, el cuarto estado de la mate
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